Manganese(2+);nickel(2+);hydroxide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: Manganese(2+);nickel(2+);hydroxide
• 化学式: 2HO*0Mn*0Ni
• 分子量: 90.8287
• InChiKey: BXIMXPJJFUXHIC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.18
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium hydroxide monohydrate 、 Manganese(2+);nickel(2+);hydroxide 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  富镍LiNi x Mn y Co z O 2材料的结构，电化学和热性能

  摘要：

  镍-丰富的LiNi X锰ý钴Ž Ô 2个材料（X + Ŷ + Ž = 1，X ≥0.6）（NMC）是最有前途的正极候选锂离子电池单元中的一个由于它们的高比容量，易于生产，成本适中。常规NMC材料，例如LiNi 0.4 Mn 0.4 Co 0.2 O 2（NMC442），LiNi 0.5 Mn 0.3 Co 0.2 O 2（NMC532），LiNi 0.6 Mn 0.2 Co 0.2 O 2（NMC622）等在过渡金属原子中占昂贵钴的20％。为了降低Co含量并保持良好的电化学性能，使用了三种不同过渡金属比的材料：LiNi 0.6 Mn 0.4– x Co x O 2（x = 0，0.1，0.2），LiNi 0.9– x Mn x Co 0.1 O 2（x = 0.1、0.2、0.25）和LiNi 0.8 Mn 0.2– x Co x O 2（x= 0、0.1、0.2）。通过共沉淀/固态烧结方

  DOI：

  10.1021/acs.chemmater.8b03827
• 作为产物：
  描述：

  sodium hydroxide 、 ammonium hydroxide 、 硫酸锰水合物 、 nickel(II) sulfate hexahydrate 生成 Manganese(2+);nickel(2+);hydroxide
  参考文献：
  名称：

  富镍LiNi x Mn y Co z O 2材料的结构，电化学和热性能

  摘要：

  镍-丰富的LiNi X锰ý钴Ž Ô 2个材料（X + Ŷ + Ž = 1，X ≥0.6）（NMC）是最有前途的正极候选锂离子电池单元中的一个由于它们的高比容量，易于生产，成本适中。常规NMC材料，例如LiNi 0.4 Mn 0.4 Co 0.2 O 2（NMC442），LiNi 0.5 Mn 0.3 Co 0.2 O 2（NMC532），LiNi 0.6 Mn 0.2 Co 0.2 O 2（NMC622）等在过渡金属原子中占昂贵钴的20％。为了降低Co含量并保持良好的电化学性能，使用了三种不同过渡金属比的材料：LiNi 0.6 Mn 0.4– x Co x O 2（x = 0，0.1，0.2），LiNi 0.9– x Mn x Co 0.1 O 2（x = 0.1、0.2、0.25）和LiNi 0.8 Mn 0.2– x Co x O 2（x= 0、0.1、0.2）。通过共沉淀/固态烧结方

  DOI：

  10.1021/acs.chemmater.8b03827

文献信息

• Li-Substituted Layered Spinel Cathode Material for Sodium Ion Batteries
  作者：Changjian Deng、Paige Skinner、Yuzi Liu、Meiling Sun、Wei Tong、Chunrong Ma、Miu Lun Lau、Riley Hunt、Pete Barnes、Jing Xu、Hui Xiong

  DOI：10.1021/acs.chemmater.8b02614

  日期：2018.11.27

  x, y, z < 1) cathode materials have attracted great interest in sodium ion batteries due to the abundance and cost of raw materials and their high specific capacities. However, the cycling stability and rate capability at high voltages (> 4.0 V) of these materials remain an issue. In this work, we successfully synthesized a Li-substituted layered-tunneled (O3-spinel) intergrowth cathode (LS-NFM) to

  O3型层状Na（Ni x Fe y Mn z）O 2（0 < x，y，z<1）由于原材料的丰富和成本以及其高的比容量，阴极材料引起了钠离子电池的极大兴趣。但是，这些材料在高电压（> 4.0 V）下的循环稳定性和倍率能力仍然是一个问题。在这项工作中，我们成功地合成了一个Li取代的层状隧道（O3-尖晶石）共生阴极（LS-NFM）来解决这些问题。X射线衍射（XRD），选择区域电子衍射（SAED）和高分辨率透射电子显微镜（HRTEM）证实了两相的显着结构相容性和连通性。LS-NFM电极以100 mA g –1的电流速率经过100次循环后达到96 mAh g –1的放电容量，容量保持率为86％LS-NFM阴极在2.0–4.2 V的电压窗口内显示。与未掺杂的单相分层阴极（NFM）相比，LS-NFM阴极具有增强的倍率能力。LS-NFM速率能力增强的原因可以是，与未掺杂的对照NFM阴极相比，通过恒电流间歇滴定技术（GITT）测得的有效Na
• Improvement of the electrochemical performance of spinel LiNi0.5Mn1.5O4 by stabilization of the electrode/electrolyte interfaces with the electrolyte additive
  作者：Xinjiang Luo

  DOI：10.1016/j.jallcom.2017.09.285

  日期：2018.1

  Abstract High-voltage spinel LiNi0.5Mn1.5O4 cathode results in 4.7 V Li-ion batteries with a high power capability, but the electrochemical performances are limited by electrode/electrolyte interfacial reactivity at high potential. We demonstrate here that using a new electrolyte additive based on LiFSI, LiNi0.5Mn1.5O4//Li cells upon cycling show reduced capacity fading and improved coulombic efficiency

  摘要 高压尖晶石 LiNi0.5Mn1.5O4 正极可制成具有高功率容量的 4.7 V 锂离子电池，但其电化学性能受到高电位下电极/电解质界面反应性的限制。我们在此证明，使用基于 LiFSI 的新型电解质添加剂，LiNi0.5Mn1.5O4//Li 电池在循环时表现出减少的容量衰减和提高的库仑效率。使用电解质添加剂后，第 200 次循环后的容量保持率约为 96%，而不含电解质添加剂的容量保持率为 89%。具有电解质添加剂的电池的库仑效率从~96.5% 增加到~98.5%。详细的 X 射线光电子能谱和电化学阻抗谱测量表明，LiPF6 在循环过程中通过在电极表面形成钝化膜而降解。我们的结果进一步表明，表面膜由电解质添加剂降解产生的有机化合物组成。与没有电解质添加剂的电极相比，形成的表面膜更厚（~5 nm），但在使用电解质添加剂循环的电极上电阻更小。
• Structures, Electrochemical Properties, and Phase Evolution Behaviors of LiNi_1-xMn_xO_2-δ(0 ≤ x ≤ 1/2) as Cathode Materials for Secondary Lithium Batteries
  作者：Jeong A Gu、SuAn Choi、Yong Joong Lee、Hyun Chul Choi、Yeon Uk Jeong

  DOI：10.1149/2.0621607jes

  日期：——

  In an attempt to get Co-free layered materials for cathode of secondary lithium batteries, LiNi1-xMnxO2-delta (0 <= x <= 1/2) samples were synthesized by co-precipitation reactions followed by heating in an O-2 atmosphere. The optimum heating temperature to get a single-phase hexagonal layered structure increased with Mn contents in the compound. Oxygen vacancies could be gradually reduced with Mn-substitutions. While the lattice constants, M-O distance, and MO2 slab thickness increased with Mn contents, Li-O and inter-slab distances decreased. Electrical conductivities decreased with Mn contents because of the decreased carrier mobility that resulted from smaller primary particle sizes as well as lager amounts of cation mixing. Samples of x=1/12 and 1/9 in LiNi1-xMnxO2-delta exhibited 0.1 C-rate discharge capacities of 216.2 and 208.9 mAh g(-1) and first cycle efficiencies of 93.3 and 94.0%, respectively. The sample of x = 1/9 in LiNi1-xMnxO2-delta exhibited the highest rate capability. From the systematically investigated phase evolution behaviors, a higher activation energy as well as a slower rate of phase transition reaction for higher Mn contents phase were observed. (C) 2016 The Electrochemical Society. All rights reserved.