5-azidomethyl-4-methyl-1-tritylimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5-azidomethyl-4-methyl-1-tritylimidazole
• 英文别名: 5-(azidomethyl)-4-methyl-1-tritylimidazole
• 化学式: C₂₄H₂₁N₅
• 分子量: 379.464
• InChiKey: MOJKZEGLAIQHJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  32.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hydroxide 、 5-azidomethyl-4-methyl-1-tritylimidazole 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 {(1-triphenylmethyl-4-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl}amine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazinone, pyridinone, piperidine and pyrrolidine thrombin inhibitors

  摘要：

  一种抑制人类凝血酶并具有其结构和药用盐的化合物，其中包括##STR1##，可用于抑制哺乳动物体内血小板聚集的形成。

  公开号：

  US05932606A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Triphenylmethyl-4-methyl-5-hydroxymethylimidazole 在 二苯基磷酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-azidomethyl-4-methyl-1-tritylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Pyrazinone, pyridinone, piperidine and pyrrolidine thrombin inhibitors

  摘要：

  一种抑制人类凝血酶并具有其结构和药用盐的化合物，其中包括##STR1##，可用于抑制哺乳动物体内血小板聚集的形成。

  公开号：

  US05932606A1

文献信息

• US5932606A
  申请人：——

  公开号：US5932606A

  公开（公告）日：1999-08-03
• Pyrazinone, pyridinone, piperidine and pyrrolidine thrombin inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05932606A1

  公开（公告）日：1999-08-03

  A compound which inhibits human thrombin and where has the structure and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein such as ##STR1## which are useful for inhibiting formation of blood platelet aggregates in blood in a mammal.

  一种抑制人类凝血酶并具有其结构和药用盐的化合物，其中包括##STR1##，可用于抑制哺乳动物体内血小板聚集的形成。