乙基三(三甲基硅烷基)原硅酸盐 | 18030-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 乙基三(三甲基硅烷基)原硅酸盐
• 中文别名: 3-乙氧基-1,1,1,5,5,5-六甲基-3-(三甲基甲硅烷氧基)三硅氧烷
• 英文名称: 3-ethoxy-1,1,1,5,5,5-hexamethyl-3-(trimethylsiloxy)trisiloxane
• 英文别名: ethyl tris(trimethylsilyl) silicate；ethoxyltris(trimethylsiloxy)silane；1,1,1,5,5,5-hexamethyl-3-trimethylsiloxy-3-ethoxytrisiloxane；Ethoxy-tris-trimethylsilyloxy-silan；Ethoxy-tris-trimethylsiloxy-silan；3-Ethoxy-1,1,1,5,5,5-hexamethyl-3-(trimethylsilyloxy)trisiloxane
• CAS: 18030-67-6
• 化学式: C₁₁H₃₂O₄Si₄
• 分子量: 340.715
• InChiKey: RXDPPOMCFULIIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.8806 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methylallyl)-dimethylvinylsilane 、 乙基三(三甲基硅烷基)原硅酸盐 在 水 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到1,1,1,5,5-pentamethyl-5-vinyl-3,3-bis(trimethylsiloxy)trisiloxane
  参考文献：
  名称：

  一种合成不对称硅氧烷的高效催化方法

  摘要：

  探索了扩大硅氧烷键形成催化方法种类的潜力。在三氟甲磺酸钪 (III) 存在下，烷氧基硅烷与甲基烯丙基硅烷反应生成二硅氧烷和异丁烯。该反应通过烷氧基硅烷与烯丙基硅烷（通过硅烷醇中间体）在温和条件下的一锅水解/O-甲硅烷基化进行。不饱和硅氧烷产物用作通过催化氢化硅烷化反应进一步官能化的底物。

  DOI：

  10.1002/ejic.201402904
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 乙氧基三氯硅烷 在 吡啶 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 生成 乙基三(三甲基硅烷基)原硅酸盐
  参考文献：
  名称：

  Alkylalkoxypolysiloxanes. IX. Methylethoxypolysiloxanes Containing the Trimethylsiloxy Group

  摘要：

  (1) 已制备含有三甲基硅氧基团的甲基乙氧基聚硅氧烷。(2) 讨论了这些化合物的红外光谱。

  DOI：

  10.1246/bcsj.33.1645

文献信息

• Treatment of Tetraalkoxysilanes with Amberlyst 15 Cation-Exchange Resin in Presence of Hexamethyldisiloxane
  作者：Isao Hasegawa、Sumio Sakka

  DOI：10.1246/bcsj.60.4313

  日期：1987.12

  Tetraalkoxysilanes were treated with Amberlyst 15 cation-exchange resin in hexamethyldisiloxane at 40 °C in order to substitute the trimethylsilyl group for the alkyl group in a tetraalkoxysilane partially. Tetramethoxy-, ethoxy-, propoxy-, and butoxysilanes were used for the experiments. After the treatment, SiO4R4−nXn(1≤n≤4, R=CH3, C2H5, n-C3H7, and n-C4H9, X=Si(CH3)3) were detected by gas chromatography and were identified by combined gas chromatography-mass spectrometry. The degree of trimethylsilylation of tetraalkoxysilane changed with the molar ratio of hexamethyldisiloxane to tetraalkoxysilane and quantities of the reaction products in the system depended mainly on the ratio.

  用 Amberlyst 15 阳离子交换树脂在 40 ℃ 的六甲基二硅氧烷中处理四烷氧基硅烷，以便用三甲基硅基取代四烷氧基硅烷中的部分烷基。实验中使用了四甲氧基、乙氧基、丙氧基和丁氧基硅烷。处理后，SiO4R4-nXn（1≤n≤4，R=CH3、C2H5、n-C3H7 和 n-C4H9，X=Si( )3）通过气相色谱法检测，并通过气相色谱-质谱联用法鉴定。四烷氧基硅烷的三甲基硅烷化程度随六甲基二硅氧烷与四烷氧基硅烷的摩尔比变化，体系中反应产物的数量主要取决于摩尔比。
• Preparation of alkyl-substituted partial trimethylsilyl silicates from olivine
  作者：Kazuyuki Kuroda、Tetsuhiro Koike、Chuzo Kato

  DOI：10.1039/dt9810001957

  日期：——

  trimethylsilylation reaction of olivine has yielded partial trimethylsilyl derivatives of ortho- and di-silicates whose unsilylated silanol groups have been esterified with the alcohol used as the organic solvent in the trimethylsilylating reagent. Gas chromatographic–mass spectroscopic measurements indicate the presence of the tri-, di-, and mono-alkyl-substituted trimethylsilyl derivatives of monosilicic

  橄榄石的直接三甲基甲硅烷基化反应产生了原硅酸酯和二硅酸酯的部分三甲基甲硅烷基衍生物，其未甲硅烷基化的硅烷醇基团已被用作三甲基甲硅烷基化试剂中的有机溶剂的醇酯化。气相色谱-质谱分析表明，存在单硅酸[SiO 4（SiMe 3）4– n R n的三，二和单烷基取代的三甲基甲硅烷基衍生物。除了完全甲硅烷基化的单体衍生物[SiO 4（SiMe 3）4 ]外，n = 1-3]]。还发现了包含完全三甲基甲硅烷基化衍生物[Si 2 O 7（SiMe 3）6 ]和醇酯化衍生物[Si 2 O 7（SiMe 3）6– n R n的二聚体衍生物；n = 1-4]。酯化产物的比例随甲硅烷基化试剂中醇或水的体积以及反应时间而变化。
• ——
  作者：M. G. Voronkov、V. P. Baryshok、G. A. Kuznetsova

  DOI：10.1023/a:1015511327423

  日期：——

  Reaction of tetraethoxysilane with the azeotropic mixture Me3SiCl-SiCl4 in the presence of certain cyclic (tetrahydrofuran, dioxane) and acyclic (diethyl ether) ethers, ethanol, or dimethylformamide was studied with the aim of SiMe3Cl recovery.
• Reaction of trimethyliodosilane with tetraalkoxysilanes and hexaalkoxydisiloxanes
  作者：M. G. Voronkov、S. F. Pavlov、�. I. Dubinskaya

  DOI：10.1007/bf00927482

  日期：1975.3
• COSMETIC PREPARATION
  申请人：Kao Corporation

  公开号：EP1607081B1

  公开（公告）日：2012-02-22