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{4-[4-(4-fluoro-phenyl)-piperazin-1-yl]-phenyl}-carbamic acid ethylester

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{4-[4-(4-fluoro-phenyl)-piperazin-1-yl]-phenyl}-carbamic acid ethylester
英文别名
ethyl N-[4-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]phenyl]carbamate
{4-[4-(4-fluoro-phenyl)-piperazin-1-yl]-phenyl}-carbamic acid ethylester化学式
CAS
——
化学式
C19H22FN3O2
mdl
——
分子量
343.401
InChiKey
MYYSZMZPXPXXAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    N- [4-(4-(烷基/芳基/杂芳基)-哌嗪-1-基)-苯基]-氨基甲酸乙酯衍生物的设计,合成及药理学评价
    摘要:
    一系列的烷基/芳基/杂芳基哌嗪衍生物(37 - 54),设计并作为潜在的抗惊厥药合成。目标化合物具有令人满意的物理化学和药代动力学特性。在最大电击(MES)和皮下戊四氮(sc-PTZ)癫痫发作试验中筛选了合成的化合物的体内抗惊厥活性。此外,使用旋转法进行神经毒性评估。结构活性关系研究表明,在哌嗪环上具有芳族基团的化合物显示出有效的抗惊厥活性。化合物多数表现抗MES活性,而化合物39,41,42,43,44,50,52,和53中都发作表现出测试抗惊厥活性。除了所有的化合物42,46,47,和50没有表现出神经毒性。活性最高的衍生物45在MES测试中显示出有效的抗惊厥活性,剂量为30 mg / kg(0.5 h)和100 mg / kg(4 h),并且在sc-PTZ测试中也具有出色的保护作用(100 mg / kg)在两个时间间隔。因此,化合物45在被广泛用于研究癫痫发生模型的PTZ癫痫发作模
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2015.01.004
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文献信息

  • Design, synthesis and pharmacological evaluation of N-[4-(4-(alkyl/aryl/heteroaryl)-piperazin-1-yl)-phenyl]-carbamic acid ethyl ester derivatives as novel anticonvulsant agents
    作者:Shikha Kumari、Chandra Bhushan Mishra、Manisha Tiwari
    DOI:10.1016/j.bmcl.2015.01.004
    日期:2015.3
    seizure tests. Further, neurotoxicity evaluation was carried out using rotarod method. Structure activity relationship studies showed that compounds possessing aromatic group at the piperazine ring displayed potent anticonvulsant activity. Majority of the compounds showed anti-MES activity whereas compounds 39, 41, 42, 43, 44, 50, 52, and 53 exhibited anticonvulsant activity in both seizure tests. All the
    一系列的烷基/芳基/杂芳基哌嗪衍生物(37 - 54),设计并作为潜在的抗惊厥药合成。目标化合物具有令人满意的物理化学和药代动力学特性。在最大电击(MES)和皮下戊四氮(sc-PTZ)癫痫发作试验中筛选了合成的化合物的体内抗惊厥活性。此外,使用旋转法进行神经毒性评估。结构活性关系研究表明,在哌嗪环上具有芳族基团的化合物显示出有效的抗惊厥活性。化合物多数表现抗MES活性,而化合物39,41,42,43,44,50,52,和53中都发作表现出测试抗惊厥活性。除了所有的化合物42,46,47,和50没有表现出神经毒性。活性最高的衍生物45在MES测试中显示出有效的抗惊厥活性,剂量为30 mg / kg(0.5 h)和100 mg / kg(4 h),并且在sc-PTZ测试中也具有出色的保护作用(100 mg / kg)在两个时间间隔。因此,化合物45在被广泛用于研究癫痫发生模型的PTZ癫痫发作模
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