(Z)-N-(thiazolidin-2-ylidene)-4,5-dihydrothiazol-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: (Z)-N-(thiazolidin-2-ylidene)-4,5-dihydrothiazol-2-amine
• 英文别名: N-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl)-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-amine
• 化学式: C₆H₉N₃S₂
• 分子量: 187.29
• InChiKey: RVKDEFSWIPSQRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-N-(thiazolidin-2-ylidene)-4,5-dihydrothiazol-2-amine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以32 g的产率得到(Z)-N-(thiazolidin-2-ylidene)-4,5-dihydrothiazol-2-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种抗菌抗癌活性化合物的制备方法

  摘要：

  一种抗菌抗癌活性化合物的制备方法，包括：冰浴冷却下，将化合物HRB-1365-0：C4H6N2S2，化合物HRB-1365-1：C2H7NS，和水，在碱性条件下搅拌反应，过滤得到白色固体，即为化合物HRB-1365-2：C4H5N3S；冰浴冷却下，将化合物HRB-1365-2：C4H5N3S，化合物HRB-1365-1：C2H7NS，三乙胺，在甲醇中搅拌反应，反应完成后，减压浓缩甲醇，用水洗涤残余物，过滤，得到黄色固体即为化合物HRB-1365：C6H9N3S2；将化合物HRB-1365：C6H9N3S2的乙醇溶液在冰浴冷却搅拌下，向其中通入干燥得氯化氢气体，饱和后，继续搅拌，过滤干燥得产物。

  公开号：

  CN103387550B
• 作为产物：
  描述：

  巯基乙胺 、 2-氰基亚胺基-1,3-噻唑烷 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以16 g的产率得到(Z)-N-(thiazolidin-2-ylidene)-4,5-dihydrothiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  一种抗菌抗癌活性化合物的制备方法

  摘要：

  一种抗菌抗癌活性化合物的制备方法，包括：冰浴冷却下，将化合物HRB-1365-0：C4H6N2S2，化合物HRB-1365-1：C2H7NS，和水，在碱性条件下搅拌反应，过滤得到白色固体，即为化合物HRB-1365-2：C4H5N3S；冰浴冷却下，将化合物HRB-1365-2：C4H5N3S，化合物HRB-1365-1：C2H7NS，三乙胺，在甲醇中搅拌反应，反应完成后，减压浓缩甲醇，用水洗涤残余物，过滤，得到黄色固体即为化合物HRB-1365：C6H9N3S2；将化合物HRB-1365：C6H9N3S2的乙醇溶液在冰浴冷却搅拌下，向其中通入干燥得氯化氢气体，饱和后，继续搅拌，过滤干燥得产物。

  公开号：

  CN103387550B

文献信息

• 一种抗菌抗癌活性化合物
  申请人：杨文茂

  公开号：CN103396376B

  公开（公告）日：2016-08-10

  本发明公开了一种抗菌抗癌活性化合物，该抗菌抗癌活性化合物或其加成物为：其中R1、R2、R3、R4取代基选自：羟基，氨基，硝基，卤素原子，氢原子，C1‑6烷基，C2‑6链烯基，C6‑10芳基，C1‑6烷基酰氨基或者C1‑6烷氧基羰基。本发明通过盐酸盐制备的新化合物，具有抗菌活性，同时还具有显著的抗癌活性，具有良好的临床应用价值。