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乙基氨基甲酸4-哌啶基酯 | 70724-24-2

中文名称
乙基氨基甲酸4-哌啶基酯
中文别名
——
英文名称
4-(N-ethylcarbamoyloxy)piperidine
英文别名
4-piperidine ethyl carbamate;4-(ethylcarbamoyloxy)piperidine;Piperidin-4-yl ethylcarbamate;piperidin-4-yl N-ethylcarbamate
乙基氨基甲酸4-哌啶基酯化学式
CAS
70724-24-2
化学式
C8H16N2O2
mdl
——
分子量
172.227
InChiKey
JIYLLYLKTJCEEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    286.9±29.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.06±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于CDCl3、甲醇

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    50.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:dba3aae39b8e9eebb7175d955f1f1699
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文献信息

  • Novel diazepan derivatives
    申请人:Aebi Johannes
    公开号:US20070249589A1
    公开(公告)日:2007-10-25
    The invention is concerned with novel diazepan derivatives of formula (I) wherein A, X, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor, CCR-5 receptor and/or CCR-3 receptor and can be used as medicaments.
    这项发明涉及式(I)的新型二氮杂环己烷生物,其中A、X、R3、R4、R5、R6、R8、R9、R10、R11、R12、R13、m和n的定义如描述和索赔中所述,以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体、CCR-5受体和/或CCR-3受体的拮抗剂,可用作药物。
  • [EN] COMPOUNDS FOR TARGETED DEGRADATION OF BRD9<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE LA BRD9
    申请人:C4 THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021178920A1
    公开(公告)日:2021-09-10
    BRD9 protein degradation compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided for the treatment of disorders mediated by BRD9, including but not limited to abnormal cellular proliferation.
    提供了用于治疗由BRD9介导的疾病的BRD9蛋白降解化合物或其药用盐,包括但不限于异常细胞增殖。
  • 4-Amino-2-piperidino-quinazolines
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US04243666A1
    公开(公告)日:1981-01-06
    Regulators of the cardiovascular system and, in particular, in the treatment of hypertension having the formula ##STR1## wherein R is lower alkyl; X, is a 3- or 4-position substituent and is --(CH.sub.2).sub.n CONR.sup.1 R.sup.2, --O(CH.sub.2).sub.n CONR.sup.1 R.sup.2 or ##STR2## wherein n is 0, 1 or 2; R.sup.1 is hydrogen or lower alkyl, and R.sup.2 is lower alkyl; lower alkenyl, lower alkynyl, phenyl, substituted phenyl, C.sub.3 -C.sub.7 cycloalkyl; lower alkyl substituted by phenyl, substituted phenyl, C.sub.3 -C.sub.7 cycloalkyl, halogen, trifluoromethyl, hydroxy, lower alkoxy, lower alkoxycarbonyl, phenoxy, substituted phenoxy or --NR.sup.3 R.sup.4 wherein R.sup.3 and R.sup.4 each represent hydrogen, lower alkyl, lower alkanoyl or lower alkylsulfonyl; with the proviso that any O, N or halogen atom in R.sup.2 is separated by at least 2 carbon atoms from the nitrogen atom to which R.sup.2 is attached; or R.sup.1 and R.sup.2 taken together with the nitrogen atom to which they are attached form a morpholino group optionally substituted by one or two lower alkyl groups, or a 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolyl group optionally substituted on the benzene ring portion by one or two lower alkoxy groups; the pharmaceutically acceptable bioprecursors therefor, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.
    心血管系统的调节剂,尤其是治疗高血压的化合物的公式为##STR1##其中R是较低的烷基;X是3-或4-位取代基,为--(CH.sub.2).sub.n CONR.sup.1 R.sup.2,--O(CH.sub.2).sub.n CONR.sup.1 R.sup.2或##STR2##其中n为0、1或2;R.sup.1为氢或较低的烷基,而R.sup.2为较低的烷基;较低的烯基,较低的炔基,苯基,取代苯基,C.sub.3-C.sub.7环烷基;较低的烷基被苯基,取代苯基,C.sub.3-C.sub.7环烷基,卤素,三甲基,羟基,较低的烷氧基,较低的烷氧羰基,苯氧基,取代苯氧基或--NR.sup.3 R.sup.4取代的;其中R.sup.3和R.sup.4分别表示氢,较低的烷基,较低的烷酰基或较低的烷基磺酰基;但R.sup.2中的任何O、N或卤原子与R.sup.2连接的氮原子至少相隔2个碳原子;或R.sup.1和R.sup.2与它们连接的氮原子一起形成一个吗啡基,该吗啡基可以选择地被一个或两个较低的烷基取代,或者一个1,2,3,4-四氢异喹啉基,该基可以选择地在苯环部分被一个或两个较低的烷氧基取代;其药用上可接受的生物前体,以及其药用上可接受的酸加盐。
  • [EN] BENZYL HETEROCYCLIC COMPOUND DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'UN COMPOSÉ BENZYLE HÉTÉROCYCLIQUE ET APPLICATION PHARMACEUTIQUE CORRESPONDANTE<br/>[ZH] 一种苯基杂环衍生物及其在医药上的用途
    申请人:SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD
    公开号:WO2017114377A1
    公开(公告)日:2017-07-06
    一种通式(I)所示的化合物或其立体异构体、合物、代谢产物、溶剂化物、药学上可接受的盐、共晶或前药,以及制备方法和在制备用于治疗气道阻塞性疾病药物中的应用,其中通式(I)化合物为其中,各取代基的定义与说明书中一致。
  • [EN] ANTI-INFLUENZA VIRUS COMPOUND, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CONTRE LE VIRUS DE LA GRIPPE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 抗流感病毒化合物及其制备方法和用途
    申请人:SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD
    公开号:WO2021032209A1
    公开(公告)日:2021-02-25
    涉及作为Hemagglutinin抑制剂的式(I-a)化合物、其异构体或其药学上可接受的盐,及其制备方法。所述化合物用于制备治疗与Hemagglutinin相关的疾病的药物。
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