乙基甲基硒化物 | 37773-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 乙基甲基硒化物
• 英文名称: ethyl methyl selenide
• 英文别名: Ethylmethylselenid；Methylselanylethane
• CAS: 37773-04-9
• 化学式: C₃H₈Se
• 分子量: 123.057
• InChiKey: NUXAMVPWNYXDMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基甲基硒化物 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到methylethyl selenone
  参考文献：
  名称：

  硒酮的合成：比较研究

  摘要：

  已经评估了几种试剂将硒化物氧化为硒酮的倾向；介绍了方法的范围和局限性。

  DOI：

  10.1039/c39850000569
• 作为产物：
  描述：

  ethaneseleninic acid 生成 乙基甲基硒化物
  参考文献：
  名称：

  Bird; Challenger, Journal of the Chemical Society, 1942, p. 572

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies in selenium-77 and tellurium-125 nuclear magnetic resonance. Substituent effects and polarizability
  作者：Narender P. Luthra、Anthony M. Boccanfuso、R.Bruce Dunlap、Jerome D. Odom

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80638-7

  日期：1988.10

  well-known “γ effect” offer a clear understanding of a large number of 77Se chemical shifts. The same intramolecular polarizability concept can be used when examining the chemical shifts of tellurides and ditellurides. Here, even larger substituent caused chemical shifts are observed. Solvent effects on 125Te chemical shifts of dimethyl telluride were also examined in solvents of varying polarizability. As

  已经研究了硒77取代基引起的化学位移，其中取代基是烷基，分别针对一系列硒醇，硒化物和二硒化物进行了研究。通过检查溶剂在十种分子极化率不同的卤代烃溶剂中以及在2,2,2-三氟乙醇中对二烷基硒化物和二烷基二硒化物的77 Se化学位移的影响，可以了解这些变化的起源。基于这些分子间极化率的结果，提出了一种分子内极化率的概念，其中由相邻的烷基和卤代烷基在分子内施加的分散力影响硒的屏蔽。这种效应与众所周知的“γ效应”一起提供了对大量77种物质的清晰理解。硒化学位移。在检查碲化物和二碲化物的化学位移时，可以使用相同的分子内极化率概念。在此，观察到更大的取代基引起的化学位移。在极化度不同的溶剂中，还研究了溶剂对碲化二甲基二恶唑125 Te化学位移的影响。与研究的几种硒化物和二硒化物一样，碲化二甲基化物的125 Te化学位移可与溶剂的极化率相关。
• Voronkov, M. G.; Sorokin, M. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, # 8, p. 1608 - 1616
  作者：Voronkov, M. G.、Sorokin, M. S.

  DOI：——

  日期：——
• Cherkasov, L. N.; Radchenko, S. I., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 3.2, p. 490 - 491
  作者：Cherkasov, L. N.、Radchenko, S. I.

  DOI：——

  日期：——
• Tschugajew, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 52
  作者：Tschugajew

  DOI：——

  日期：——
• Infrared and Raman spectra, conformational stability, barriers to internal rotation, ab initio calculations and vibrational assignment of ethyl methyl selenide
  作者：J.R Durig、H.V Phan、M.Mamula Bergana、M.S Rollins、J.M Gulick、J.D Odom、S.D Hudson

  DOI：10.1016/0584-8539(94)80157-6

  日期：1994.3

  The Raman spectra (3200-10 cm-1) of ethyl methyl selenide in the gas, liquid and solid phases and the infrared spectra (3200-30 cm-1) of the gas and solid have been recorded. Qualitative depolarization ratios have been obtained for the lines in the Raman spectrum of the liquid. By a variable temperature Raman study of the liquid, it has been determined that the gauche conformer is more stable than the trans rotamer by 158 +/- 16 cm-1 (452 +/- 46 cal mol-1), and the gauche conformer is the rotamer present in the solid. A complete vibrational assignment for the gauche conformer is presented. All of these data are compared to the corresponding quantities obtained from ab initio Hartree-Fock gradient calculations employing the STO-3G* and 4-31G*/MIDI-4* basis sets. Complete equilibrium geometries have been calculated for both rotamers and the results are discussed and compared with the corresponding quantities for some similar molecules.