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1-methyl-3-(3-triethoxysilanepropyl)imidazolium chloride

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-methyl-3-(3-triethoxysilanepropyl)imidazolium chloride
英文别名
1-methyl-3-(3-triethoxysilylpropyl)imidazolium chloride;1-(3-triethoxysilylpropyl)-3-methylimidazolium chloride;1-(triethoxysilylpropyl)-3-methylimidazolium chloride;1-methyl-3-(triethoxysilylpropyl)imidazolium chloride;1-methyl-3-(3-triethoxysilylpropyl)-1H-imidazol-3-ium chloride;[tespmim]Cl;1-(Propyltriethoxyl)-3-methylimidazolium chloride;triethoxy-[3-(3-methylimidazol-3-ium-1-yl)propyl]silane;chloride
1-methyl-3-(3-triethoxysilanepropyl)imidazolium chloride化学式
CAS
——
化学式
C13H27N2O3Si*Cl
mdl
——
分子量
322.907
InChiKey
JJYFFSQOTJCZSJ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.24
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    36.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    支持的 离子液体 硅石 纳米粒子 (SILnPs)作为一种高效且可回收的异构 催化剂 用于脱水 果糖 到5-羟甲基糠醛
    摘要:
    支持的 离子液体 纳米粒子 通过固定化293n 2至610±11 nm的粒径(SILnPs) 离子液体, 1-(三乙氧基甲硅烷基-丙基)-3-甲基咪唑硫酸氢盐(IL-HSO 4)表面硅石 纳米粒子。研究了制备的SILnPs的脱水催化活性。果糖 到 5-羟甲基糠醛 (HMF)在 二甲基亚砜 (二甲基亚砜) 作为一个 溶剂。反应温度和量催化剂 已针对脱水进行了优化 果糖 使用实验设计超过SILnP,导致99.9% 果糖 转化率和使用HMF的63.0%HMF收率 硅石SILnPs(d = 610±11)nm在130.0°C在30分钟的反应时间内。SILnP催化剂 在这项研究中开发的产品相比其他产品具有更高的性能 沸石 和强酸离子交换树脂 催化剂,并且它们已经高效且非常容易地进行了七次回收,而不会造成任何重大损失。 果糖 转化率和HMF产量。
    DOI:
    10.1039/c0gc00690d
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    氯化咪唑鎓固定化的SBA-15作为非均相有机催化剂,使用微波实现无溶剂的Knoevenagel缩合
    摘要:
    通过微波辐射共缩聚法合成1-甲基-3-[(3-三乙氧基甲硅烷基)丙基]咪唑鎓氯化物[MTESPImCl]固定化的非均相有机催化剂,其中1-甲基咪唑(Im)被改性有机硅烷(3-氯丙基三乙氧基硅烷)。ILS的特征是小天使XRD,N 2吸附解吸等温线,TEM,SEM,TGA和FT-IR。ILS显示2D六角形短通道盘状介观结构,可以提供增强的活性,可以轻松地在基材和产品之间来回扩散。已经研究了这种均相的有机催化剂ILS在无溶剂条件下用于不同芳族和杂芳族醛与氰基乙酸乙酯的Knoevenagel缩合反应。发现使用单模微波辐射,催化剂ILS可有效催化缩合,从而有效地导致反应在6分钟内完成。
    DOI:
    10.1016/j.apcata.2011.11.008
  • 作为试剂:
    描述:
    2,6,6-三甲基-2-环己烯-1,4-二酮乙酰氯1-methyl-3-(3-triethoxysilanepropyl)imidazolium chloride 作用下, 反应 1.0h, 以85.1%的产率得到(4-乙酰氧基-2,3,6-三甲基-苯基)乙酸酯
    参考文献:
    名称:
    一种2,3,5-三甲基氢醌二烷酸酯的制备方法
    摘要:
    本发明提供一种2,3,5-三甲基氢醌二烷酸酯的制备方法,在高分子离子液体催化下,通过2,6,6-三甲基环己-2-烯-1,4-二酮与酰化剂重排酰化反应而实现。与传统的酸催化相比,该工艺具有催化剂易回收,环境友好,对设备腐蚀性小、活性和选择性高等优点。
    公开号:
    CN104529761B
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文献信息

  • Synthesis of α-aminophosphonates using carbon nanotube supported imidazolium salt-based ionic liquid as a novel and environmentally benign catalyst
    作者:Kaveh Parvanak Boroujeni、Elham Rezazadeh Shirazi、Mohammad Mahdi Doroodmand
    DOI:10.1080/10426507.2015.1072182
    日期:2016.5.3
    Abstract A supported acidic catalyst was easily prepared via anchoring imidazolium salt-based ionic liquid onto multiwalled carbon nanotube by covalent bonds. This novel immobilized acidic ionic liquid effectively catalyzed the one-pot synthesis of α-aminophosphonates from the reaction of amines and aldehydes with diethyl phosphite. The catalyst can be easily recovered and reused without appreciable
    摘要 通过将咪唑鎓盐基离子液体通过共价键锚定在多壁碳纳米管上,很容易制备负载型酸性催化剂。这种新型固定化酸性离子液体有效地催化了胺和醛与亚磷酸二乙酯反应一锅法合成 α-氨基膦酸酯。催化剂可以很容易地回收和再利用,而不会明显改变其效率。图形概要
  • Comparative study of chemically immobilized and conventional homogeneous ionic liquids as phase-transfer catalysts for the N-alkylation of heterocyclic compounds
    作者:Shallu Dogra、Madan L. Sharma、Jasvinder Singh
    DOI:10.1016/j.crci.2015.02.004
    日期:2015.9
    Résumé Various ionic liquids (ILs) were screened for their phase-transfer catalytic (PTC) activity using the N-alkylation of nitrogen heterocycles as the model reaction. Immobilized ILs behaved extremely well and proved to be far better catalysts than conventional homogeneous PTCs in terms of their stability, easy recovery, and reusability. The investigation also demonstrated that quaternary tetraalkylammonium salts offer very high catalytic activity, whereas aromatic heterocyclic tetravalent nitrogen catalysts (imidazolium- and pyridinium-based salts) were poorly active. Supplementary Materials: Supplementary material for this article is supplied as a separate file: mmc1.doc
    摘要 在高氮杂环的N-烷基化模型反应中,筛选了多种离子液体(ILs)以评估其相转移催化(PTC)活性。固定化离子液体表现极为出色,在稳定性、易回收性和重复使用性方面证实了它们远优于传统的均相PTC催化剂。研究还表明,季盐具有非常高的催化活性,而芳香杂环四价氮催化剂(咪唑盐和吡啶盐)则活性较低。 补充材料: 本文的补充材料以单独文件的形式提供:mmc1.doc
  • Heteropoly acid-based supported ionic liquid-phase catalyst for the selective oxidation of alcohols
    作者:A BORDOLOI、S SAHOO、F LEFEBVRE、S HALLIGUDI
    DOI:10.1016/j.jcat.2008.08.010
    日期:2008.10.25
    A supported ionic liquid strategy has been applied for the immobilization of a heteropolyacid, molybdovanadophosphoric acid, onto ionic liquid-modified mesoporous silica SBA-15. The immobilized catalyst demonstrated high activity in the aerobic oxidation of primary and secondary alcohols to aldehydes and ketones, respectively. No overoxidation of the primary alcohols to carboxylic acids was observed
    已将支持的离子液体策略应用于将杂多酸磷酸固定在离子液体改性的介孔二氧化硅SBA-15上。固定化催化剂在伯醇和仲醇分别好氧氧化成醛和酮方面表现出很高的活性。没有观察到伯醇过度氧化为羧酸。在存在伯醇,杂原子和烯丙基的情况下,将仲醇化学选择性地氧化成酮。该催化剂可以循环使用五次而活性没有明显损失。
  • Immobilization of Lewis acidic ionic liquid on perlite nanoparticle surfaces as a highly efficient solid acid catalyst for the solvent-free synthesis of xanthene derivatives
    作者:L. Moradi、M. Mirzaei
    DOI:10.1039/c9ra03312b
    日期:——
    modified with Lewis acidic ionic liquid (perlite NP@IL/ZrCl4) through a two step procedure. The prepared solid acid catalyst was characterized by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), scanning electron microscopy (SEM), X-ray diffraction (XRD), energy-dispersive X-ray spectroscopy (EDX) and thermo gravimetric analysis (TGA). Perlite NP@IL/ZrCl4 was used as a new solid acid, reusable and green
    在这项研究中,珍珠岩纳米粒子通过简单的方法制备,然后通过两步过程用路易斯酸离子液体珍珠岩 NP@IL/ZrCl 4 )进行改性。采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、能量色散X射线光谱(EDX)和热重分析(TGA)对制备的固体酸催化剂进行了表征。珍珠岩 NP@IL/ZrCl 4被用作一种新的固体酸、可重复使用的绿色非均相纳米催化剂,用于一锅法合成呫吨衍生物。使用催化量(0.005 g,0.4 mol%)制备的催化剂在无溶剂条件下合成呫吨,后处理简单,产物收率高至优异。该催化剂的可重复使用性和高效率使该方法对大规模环保操作具有吸引力。
  • A chiral Mn(III) salen complex immobilized onto ionic liquid modified mesoporous silica for oxidative kinetic resolution of secondary alcohols
    作者:Suman Sahoo、Pradeep Kumar、F. Lefebvre、S.B. Halligudi
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.06.014
    日期:2008.8
    A supported ionic liquid strategy has been applied for the immobilization of a chiral Mn(III) salen complex onto ionic liquid modified mesoporous silica SBA-15. The immobilized catalyst demonstrated high enantioselectivity and activity in the oxidative kinetic resolution of secondary alcohols, and could be recycled five times without obvious loss of activity.
    支持的离子液体策略已用于将手性Mn(III)salen络合物固定在离子液体改性的介孔二氧化硅SBA-15上。固定化催化剂在仲醇的氧化动力学拆分中表现出较高的对映选择性和活性,可以循环使用五次而没有明显的活性损失。
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