2,2-dimethyl-1-(4-methylpiperidin-1-yl)propan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2,2-dimethyl-1-(4-methylpiperidin-1-yl)propan-1-one
• 化学式: C₁₁H₂₁NO
• mdl: MFCD02310102
• 分子量: 183.294
• InChiKey: WREUWQPCRGVSIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-1-(4-methylpiperidin-1-yl)propan-1-one 在 sodium persulfate 、 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以59 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  光和金属介导的环状脂肪族胺多样化的解构方法

  摘要：

  本文描述的是针对使用核黄素/光辐照方法或 Cu（I） 和 Ag（I） 介导该过程的环状脂肪胺核心修饰的研究。使用过氧二硫酸盐（过硫酸盐）作为氧化剂，通过氧化 C-N 和 C-C 键裂解来探索环胺的结构重塑。分别用黄素衍生的光催化或 Cu 盐进行开环反应，以进入线性醛或羧酸。由 Ag（I） 介导的互补开环过程通过关键的烷基自由基中间体促进 Minisci 型反应中的脱羧 Csp3-Csp 2 偶联。通过使用烷基自由基的 Cu（II） 氧化将 N-酰基环胺转化为恶嗪来证明杂环相互转化。通过计算研究这些转换，以告知所提出的机制途径。计算研究表明，过硫酸盐介导环胺的氧化，同时介导核黄素的还原。随后通过从还原核黄素催化剂的正式氢化物转移来还原过硫酸盐。建议通过均解过硫酸盐的过氧键，然后从环胺中产生 α-HAT 和自由基复合形成α-硫酸盐加合物，水解成半氨基，从而引发环状脂肪胺与 Cu（I） 盐的氧化

  DOI：

  10.1021/jacs.3c01318

文献信息

• NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：SMITH Cameron

  公开号：US20120157386A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: where R 1 -R 6 , a, b, and X are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and processes and intermediates for preparing such compounds.

  在一方面，本发明涉及具有以下公式的化合物： 其中R1-R6、a、b和X如说明书所述，或其药用可接受的盐。这些化合物具有中性粒细胞弹性蛋白酶抑制活性。在另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• Silver-Catalyzed Site-Selective Ring-Opening and C–C Bond Functionalization of Cyclic Amines: Access to Distal Aminoalkyl-Substituted Quinones
  作者：Rui-Hua Liu、Yi-Heng He、Wei Yu、Bo Zhou、Bing Han

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01496

  日期：2019.6.21

  aminoalkyl-substituted quinones have been efficiently prepared through silver-catalyzed site-selective deconstruction and C–C bond transformation of unstrained N-acylated cyclic amines. This method enjoys mild reaction conditions, high selectivity, a broad scope of substrates, and a low catalytic loading of silver. This strategy can also be applied to the modification of peptides bearing cyclic amine residues.

  远端氨基烷基取代的醌已通过银催化的未应变N酰化环胺的位点选择性解构和C–C键转化得到了有效的制备。该方法具有温和的反应条件，高的选择性，广泛的底物范围和较低的银催化负载量。该策略也可用于修饰带有环胺残基的肽。
• Acid-Enabled Palladium-Catalyzed β-C(sp³)–H Functionalization of Weinreb Amides
  作者：Liming Yang、Henan Xie、Guanghui An、Guangming Li

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00781

  日期：2021.6.4

  with weakly coordinating groups normally requires a transient directing group or presynthesized nitrogen-based strong coordinating ligands. Herein, we report Pd(II)-catalyzed C(sp3)–H arylation and alkenylation of Weinreb amides. A commercially available, inexpensive sulfonic acid was employed to enhance the coordination of the catalyst with weak-coordinating substrates by increasing the electrophilicity

  通过与弱配位基团螯合对 C-H 键进行 Pd 催化修饰通常需要一个瞬态导向基团或预先合成的氮基强配位配体。在此，我们报告了 Pd(II) 催化的 Weinreb 酰胺的C(sp 3 )-H 芳基化和烯基化。通过增加原位形成的钯催化剂的亲电性，使用市售的廉价磺酸来增强催化剂与弱配位底物的配位。
• PROSTAGLANDIN D SYNTHASE INHIBITORY PIPERIDINE COMPOUNDS
  申请人：Urade Yoshihiro

  公开号：US20130165438A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention provides a piperidine compound represented by Formula (I) (wherein X 1 , X 2 , X 2 , A, B and N are as defined in the Description); or a salt thereof.

  本发明提供了一种由化学式（I）表示的哌啶化合物（其中X1、X2、X2、A、B和N如描述中所定义）；或其盐。
• [EN] MODULATORS OF VASOPRESSIN RECEPTORS WITH THERAPEUTIC POTENTIAL<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE LA VASOPRESSINE À POUVOIR THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2014127350A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  Compounds comprising piperazines, piperidines, spiro-furanopiperidines, and analogs thereof are provided that are modulators, such as positive allosteric modulators, of one or more subclasses of vasopressin receptors. The compounds can be selective modulators of one or more subclasses of vasopressin receptors. Compounds of the invention can be used in the treatment of a condition wherein modulating a vasopressin receptor is medically indicated for treatment of the condition.

  提供了包含哌嗪、哌啶、螺环呋喃哌啶及其类似物的化合物，这些化合物是利钠素受体的调节剂，如正向变构调节剂，可以调节一个或多个亚类别的利钠素受体。这些化合物可以是一个或多个亚类别的利钠素受体的选择性调节剂。本发明的化合物可用于治疗需要调节利钠素受体的情况。