乙烯基(三甲基)锗烷 | 753-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 乙烯基(三甲基)锗烷
• 英文名称: Vinyl-trimethyl-german
• 英文别名: Trimethyl-vinyl-german；Ethenyl(trimethyl)germane
• CAS: 753-97-9
• 化学式: C₅H₁₂Ge
• 分子量: 144.74
• InChiKey: SYAWISWYDBQAAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70.6 °C(Press: 735 Torr)
• 密度：
  0.9970 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  W(CH-t-Bu)(N-2,6-diisopropylphenyl)(trifluoro-tert-butoxide)2 、 乙烯基(三甲基)锗烷 以 苯 为溶剂， 以60%的产率得到1-(2,6-diisopropylphenylamido)-1,1-bis(1,1-dimethyl-2,2,2-trifluoroethanolato)-2,3-bis(trimethylgermyl)-1-tungstacyclobutane
  参考文献：
  名称：

  含锗亚烷基钨配合物Me 3 Ge-CHW（NAr）（OR）2和金属环[CH（GeMe 3）CH（GeMe 3）CH 2 ] W（NAr）（OR）2的合成，结构和催化性能

  摘要：

  钨Me 3 Ge-CHW（NAr）（OCMe 2 CF 3）2（1）（Ar = 2,6-Pr2iC6H3）的亚烷基络合物是通过Me 3 GeCHCH 2与已知的亚烷基化合物Bu t –CHMo反应制得的（NAr）（OCMe 2 CF 3）2的摩尔比为1：1。当两倍过量的Me 3 GeCHCH过量时，从同一反应中分离出金属环[CH（GeMe 3）CH（GeMe 3）CH 2 ] W（NAr）（OCMe 2 CF 3）2（2）使用了2。化合物1和2都在结构上进行了表征。发现它们在1-己烯的复分解中活性低，而在环辛烯和降冰片烯的ROMP中活性高。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.08.029
• 作为产物：
  描述：

  vinylpentamethyldigermane 在 四氯化碳 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 以<1的产率得到乙烯基(三甲基)锗烷
  参考文献：
  名称：

  乙烯基、苯乙烯基和苄基取代的二锗烷的光化学反应

  摘要：

  通过化学捕集实验研究了乙烯基、苯乙烯基和苄基取代的二锗烷的光化学反应。乙烯基五甲基二锗烷的光解得到 1-三甲基-2-（五甲基二锗基）乙烷作为主要产物，苯乙烯基五甲基二锗烷主要得到苯乙烯基三甲基锗烷。另一方面，苄基取代的二锗烷（苄基五甲基二锗烷和 1,2-二苄基四甲基二锗烷）的光解分别得到氢锗烷和氢二锗烷作为主要产物。这些产物来源于锗-锗键的光致均裂产生的锗基自由基。在四氯化碳 (CCl4) 中，这些锗烷基通过提取氯原子转化为相应的氯锗烷。Germylene 物种也将从这种光解中进化出来。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.2772

文献信息

• Addition of stannyl phosphines to alkynes and allenes
  作者：Terence N. Mitchell、Heinz-Joachim Belt

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85241-p

  日期：1990.4

  Diphenyl(trimethylstannyl)phosphine adds to alkynes (both terminal and non-terminal) and allenes under free radical conditions. The former reaction occurs regiospecifically with preferential formation of E-isomers, the latter regioselectively. Product identification was based on NMR spectroscopic data. With one exception, addition to alkenes was not observed.

  二苯基（三甲基锡烷基）膦在自由基条件下加成至炔烃（末端和非末端）和丙二烯。前者的反应在区域上发生，优先形成E-异构体，后者的反应在区域上选择性发生。产物鉴定基于NMR光谱数据。除一个例外，未观察到向烯烃的加成。
• Synthesis and crystal structures of the first germanium-containing alkylidene complexes of molybdenum R3Ge–CHMo(NAr)(OR′)2 (R=Me, Ph) with direct germanium–carbene carbon bond
  作者：Leonid N. Bochkarev、Alexander V. Nikitinskii、Yulia E. Begantsova、Vladislav I. Shcherbakov、Natalia E. Stolyarova、Irina K. Grigorieva、Irina P. Malysheva、Galina V. Basova、Georgii K. Fukin、Evgenii V. Baranov、Yurii A. Kurskii、Gleb A. Abakumov

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.02.051

  日期：2005.7

  The novel germanium-containing alkylidene complexes of molybdenum R3Ge–CHMo(NAr)(OCMe2CF3)2 (Ar = 2,6-i-Pr2C6H3; R = Me, Ph) have been prepared by the reaction of organogermanium vinyl reagents R3 GeCHCH2 with known alkylidene compounds Alkyl–CHMo(NAr)(OCMe2CF3)2 (Alkyl = But, PhMe2C). The titled compounds were isolated as crystalline solids and characterized by elemental analysis, 1H NMR, 13C NMR

  通过以下方法制备了新型的含钼的R 3 Ge–CHMo（NAr）（OCMe 2 CF 3）2（Ar = 2,6- i -Pr 2 C 6 H 3； R = Me，Ph）的亚烷基络合物。有机锗乙烯基试剂R 3 GeCHCH 2与已知的亚烷基化合物烷基–CHMo（NAr）（OCMe 2 CF 3）2（烷基= Bu t，PhMe 2 C）的反应。分离出标题化合物，为结晶固体，并通过元素分析，1 H NMR，13进行表征C NMR光谱和X射线衍射研究。化合物中Mo原子的几何形状可描述为扭曲的四面体。
• Mironow et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1959, p. 1400,1402;engl.Ausg.S.1351,1352
  作者：Mironow et al.

  DOI：——

  日期：——
• INOUE, SUMIE;URAYAMA, SHINICHI;SUGIURA, HIROYO;SATO, YOSHIRO, J. ORGANOMET. CHEM., 363,(1989) N-2, C. 25-30
  作者：INOUE, SUMIE、URAYAMA, SHINICHI、SUGIURA, HIROYO、SATO, YOSHIRO

  DOI：——

  日期：——