乙烯基二甲基氟硅烷 | 38755-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 乙烯基二甲基氟硅烷
• 英文名称: dimethyl vinyl fluorosilane
• 英文别名: dimethylvinylfluorosilane；fluorodimethylvinylsilane；vinyldimethylfluorosilane；Dimethylvinylfluorosilan；Vinyldimethylfluorsilan；ethenyl-fluoro-dimethylsilane
• CAS: 38755-76-9
• 化学式: C₄H₉FSi
• mdl: MFCD00156501
• 分子量: 104.199
• InChiKey: GYWIDSZAIGIHMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  43 °C
• 密度：
  0,813 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险类别码：
  R34,R11
• 危险品运输编号：
  UN 2924
• 海关编码：
  2931900090
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-双(三氟甲基)羟胺 、 乙烯基二甲基氟硅烷 生成
  参考文献：
  名称：

  有机硅化学。部21的反应NN -bistrifluoromethylamino氧基和全氟（2,4-二甲基-3-氧杂-2,4-二氮杂戊烷）与乙烯基硅烷，将得到的加合物的热解

  摘要：

  的氧基（CF 3）2 N·O与oxadiazapentane（CF 3）2 N·O·N（CF 3）2上的反应与乙烯基硅烷CH 2：CH·的SiX 3，CH 2：四氯化碳·的SiX 3， CHCl：CH·SiX 3以高收率得到相应的加合物。硅烷顺式-MeCH：CH·SiCl 3与二氮杂戊烷的反应得到1：1的加合物（50％）和烯丙基取代产物（CF 3）2 N·O·CH 2 ·CH：CH·SiCl 3（50 ％）。热解中的加合物通常会重新排列，例如RCH 2 ·CH（SiX 3）·O·N（CF 3）2 → RCH 2 ·CH（O·SiX 3）·N（CF 3）2 [R =（CF 3）2 N·O或（CF 3）2 N]，但在硅上含有两个或三个氟取代基和/或烷基中的氯的那些进行消除反应。可能发生三种不同的消除方式，包括：（i）硅上α-（CF 3）2 N·O基团中的氟对氟的亲核攻击，以消除氟硅烷和全氟-2-氮杂丙烯并形成羰基化合物，例如（CF

  DOI：

  10.1039/dt9780001024
• 作为产物：
  描述：

  (1-hydrohexafluoroisobutenyloxy)trimethylsilane 、 二甲基乙烯基氯硅烷 在 cesium fluoride 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 、 乙烯基五甲基二硅烷 、 四甲基二乙烯基二硅氧烷 、 乙烯基二甲基氟硅烷
  参考文献：
  名称：

  1-氢六氟异丁烯氧基三甲基硅烷与氟离子源的反应。2,2,2',2'-四（三氟甲基）二乙烯基醚

  摘要：

  1-氢六氟异丁烯氧基三甲基硅烷 (2a) 与二甘醇二甲醚中的氟化铯反应导致三甲基氟硅烷的消除形成 1-氢六氟异丁烯酸阴离子 (3)，该阴离子在氧原子上被三烷基氯硅烷甲硅烷基化。在双(三氟甲基)乙烯酮N,N,O-三甲基氨基缩醛或N-(α,α-二氟烷基)-二烷基胺存在下，硅烷2a转化为2,2,2',2'-四(三氟甲基)二乙烯基醚. 三氟乙酸酐与 N-(1,1,2,2-四氟乙基)二乙胺反应以定量收率提供三氟乙酰氟。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0189-4

文献信息

• Radnia; McKennis, Inorganic Chemistry, 1981, vol. 20, # 7, p. 2054 - 2058
  作者：Radnia、McKennis

  DOI：——

  日期：——
• A CONVENIENT ONE-POT SYNTHESIS OF STANNYLSILANES
  作者：Reinhard Hummeltenberg、Klaus Jurkschat、Frank Uhlig

  DOI：10.1080/10426509708044214

  日期：1997.4.1

  Stannylsilanes were synthesized in high yields by reaction of organotinchlorides with organofluorosilanes and magnesium. The fluorosilanes were prepared in good yields and under mild conditions by reaction of the corresponding chlorosilanes with [n-Bu4N][Ph3SnF2]. All products were characterized by Si-29, Sn-119 NMR spectroscopy and elemental analysis.
• JONES, P. R.;CHENG, A. HOME-BEEN;ALBANESI, T. E., ORGANOMETALLICS, 1984, 3, N 1, 78-82
  作者：JONES, P. R.、CHENG, A. HOME-BEEN、ALBANESI, T. E.

  DOI：——

  日期：——