乙烯基四甲基二硅烷 | 55967-52-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 乙烯基四甲基二硅烷
• 中文别名: 乙烯基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷；乙烯基四甲基二硅氧烷
• 英文名称: 1,1,3,3-tetramethyl-1-vinyldisiloxane
• 英文别名: 1-vinyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane；vinyltetramethyldisiloxane；Dimethylsilyloxy-ethenyl-dimethylsilane
• CAS: 55967-52-7
• 化学式: C₆H₁₆OSi₂
• 分子量: 160.363
• InChiKey: UVLRQIDTOJPWEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  57°C 130mm
• 密度：
  0,784 g/cm3
• 闪点：
  12°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险类别码：
  R11
• 危险品运输编号：
  UN 1993
• 海关编码：
  2934999090
• 安全说明：
  S16,S3/7,S33,S36/37/39,S9
• 储存条件：
  2～8℃密封保存

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯基四甲基二硅烷 在 硅酸四乙酯 、 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.11h， 以75%的产率得到tetrakis(vinyltetramethyldisiloxy)silane
  参考文献：
  名称：

  Testing the functional tolerance of the Piers–Rubinsztajn reaction: a new strategy for functional silicones

  摘要：

  皮尔斯-鲁宾什坦反应，涉及B(C6F5)3催化的氢硅烷与烷氧基硅烷形成硅氧烷的过程，对多种功能性基团具有较好的兼容性，并提供了一种制备结构复杂的功能性硅酮的通用策略。

  DOI：

  10.1039/c0cc00369g
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 乙烯基三甲基硅烷 生成 乙烯基四甲基二硅烷
  参考文献：
  名称：

  Mironov,V.F. et al., Doklady Chemistry, 1975, vol. 224, p. 564 - 567

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rapid assembly of explicit, functional silicones
  作者：John B. Grande、Ferdinand Gonzaga、Michael A. Brook

  DOI：10.1039/c0dt00400f

  日期：——

  groups and polymers. Traditional routes to such compounds, which typically involve platinum-catalyzed hydrosilylation, suffer from incompatibility with certain functional groups. B(C6F5)3-catalyzed condensation of hydrosilanes with alkoxysilanes offers new opportunities to prepare explicit silicone structures. We demonstrate here that conversion of alcohols to silyl ethers competes unproductively with

  硅氧烷的令人印象深刻的表面活性可以通过引入亲水性有机官能团和聚合物来增强。这类化合物的传统路线，通常涉及铂-催化的氢化硅烷化，与某些官能团不相容。B（C 6 F 5）3催化的氢硅烷与烷氧基硅烷的缩合反应为制备明确的有机硅结构提供了新的机会。我们在这里证明，醇向甲硅烷基醚的转化与烷氧基硅烷转化为二硅氧烷。相比之下，可以容易地以高收率制备各种结构复杂的烷基卤化物和低聚谷氨酰化合物。热3 + 2-环加成和硫醇-烯 点击反应用于将这些化合物转化为表面活性物质。
• One‐Pot Sequence‐Controlled Synthesis of Oligosiloxanes
  作者：Kazuhiro Matsumoto、Yuki Oba、Yumiko Nakajima、Shigeru Shimada、Kazuhiko Sato

  DOI：10.1002/anie.201801031

  日期：2018.4.16

  employed industrially for more than 70 years, synthetic routes to generate silicones remain limited, and the sequence‐controlled synthesis of oligo‐ and polysiloxanes still represents a major challenge in silicone chemistry. Described here is a highly selective sequence‐controlled synthesis of linear, branched, and cyclic oligosiloxanes by simple iteration of two reactions, specifically, a B(C6F5)3‐catalyzed

  有机硅（有机聚硅氧烷）已在广泛的研究领域中得到应用，其独特而宝贵的性能使得这些材料几乎不可替代。尽管有机硅已在工业上使用了70多年，但合成有机硅的途径仍然受到限制，低聚硅氧烷和聚硅氧烷的顺序控制合成仍然代表着有机硅化学的主要挑战。这里描述的是通过两个反应的简单迭代进行高度选择性的序列控制的线性，支化和环状低聚硅氧烷的合成，特别是烷氧基硅烷与氢硅烷的B（C 6 F 5）3催化脱烃交叉偶联和B（ C 6 F 5）在单个烧瓶中3催化的羰基化合物的氢化硅烷化。可以通过加氢硅烷单体的加入顺序来精确控制所得低聚硅氧烷的顺序。
• [EN] PROCESSES FOR SYNTHESIZING UNSYMMETRICAL DISILOXANES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE DISILOXANES ASYMÉTRIQUES
  申请人：DOW SILICONES CORP

  公开号：WO2021119437A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  Described herein are methods for making alkenyl disiloxanes, comprising combining an alkenyl halosilane with an alkyl halosilane and adding the mixture to water, an acidic aqueous solution, or a basic aqueous solution. The ratio of the alkenyl halosilane to the alkyl halosilane is about 10:1 to about 1:10. The alkenyl halosilane and the alkyl halosilane are mixed at about 20 °C to about 45 °C. The reaction product is separated and washed with saturated alkali carbonate solution.

  本文描述了制备烯基二硅氧烷的方法，包括将烯基卤代硅烷与烷基卤代硅烷混合，并将混合物加入水、酸性水溶液或碱性水溶液中。烯基卤代硅烷与烷基卤代硅烷的比例约为10:1至1:10。烯基卤代硅烷和烷基卤代硅烷在约20°C至约45°C混合。反应产物经分离并用饱和碱性碳酸盐溶液洗涤。
• Amphiphilic Silicone Architectures via Anaerobic Thiol–Ene Chemistry
  作者：Daniel J. Keddie、John B. Grande、Ferdinand Gonzaga、Michael A. Brook、Tim R. Dargaville

  DOI：10.1021/ol202051y

  日期：2011.11.18

  Despite broad application, few silicone-based surfactants of known structure or, therefore, surfactancy have been prepared because of an absence of selective routes and instability of silicones to acid and base. Herein the synthesis of a library of explicit silicone-poly(ethylene glycol) (PEG) materials is reported. Pure silicone fragments were generated by the B(C6F5)(3)-catalyzed condensation of alkoxysilanes and vinyl-functionalized hydrosilanes. The resulting pure products were coupled to thiol-terminated PEG materials using photogenerated radicals under anaerobic conditions.