nickel-palladium

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均相金属化合物 - 均相过渡金属化合物
• 英文名称: nickel-palladium
• 英文别名: Palladium Nickel gauze, 50 mesh woven from 0.1578mm (0.0062in) dia wire；nickel;palladium
• 化学式: NiPd
• 分子量: 165.11
• InChiKey: BSIDXUHWUKTRQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Pd(NH3)4][Ni(oxalate)2(H2O)2]*2H2O 在 H₂ 作用下， 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 nickel-palladium
  参考文献：
  名称：

  Pt和Pd胺与草酸Zn和Ni的双络合物盐–有望成为纳米合金的前体

  摘要：

  摘要通过溶液合成法合成了双络合物盐[M（NH 3）4] [M'（Ox）2（H 2 O）2]·2H 2 O（M = Pd，Pt，M'= Ni，Zn）含有相应的阳离子[M（NH 3）4] 2+和阴离子[M'（Ox）2（H 2 O）2] 2-。通过红外光谱，热分析，粉末和单晶X射线衍射对所得盐进行表征。所制备的化合物是同构的，并且在正交晶系（空间群I 222，Z = 2）中结晶。在200–400°C的氦气或氢气气氛中，这些盐类会发生热分解，从而形成纳米级双金属粉末。根据相应的双金属系统的相图和温度条件，它们可以是单相或多相产品。特别是，双配位盐[M（NH 3）4] [Zn（Ox）2（H 2 O）2]·2H 2 O（M = Pd，Pt）的热分解相应地形成PdZn和PtZn金属间化合物。[Pd（NH 3）4] [Ni（Ox）2（H 2 O）2]·2H 2 O的分解产生无序的固溶体Pd 0.5 Ni 0

  DOI：

  10.1016/j.ica.2007.07.006
• 作为试剂：
  描述：

  4-溴苯腈 、 4-氟苯硼酸 在 nickel-palladium 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 以95%的产率得到4-(4-氟苯基)苯腈
  参考文献：
  名称：

  高活性双金属镍-钯合金纳米粒子催化的铃木-宫浦反应

  摘要：

  制备了具有低钯含量的双金属Ni-Pd合金纳米颗粒催化剂（Ni 0.90 Pd 0.10纳米催化剂），并与其他Ni-Pd纳米催化剂（具有不同的Ni / Pd摩尔比）一起评估了其在Suzuki-Miyaura反应中的催化性能。 （在≈0.25-0.75范围内）和相​​应的单金属Ni和Pd类似物。值得注意的是，双金属Ni 0.90 Pd 0.10合金纳米催化剂通过使用多种具有给电子和吸电子基团的取代的卤代芳基卤化物和芳基硼​​酸，在合成联芳基方面表现出色，并且在适度的反应温度下，它们在水/乙醇溶液中显示出很高的可回收性。催化剂中毒试验和浸出实验推断出Ni 0.90 Pd 0.10纳米催化剂的多相性质。Ni和Pd之间的显着协同相互作用说明了Ni 0.90 Pd 0.10纳米催化剂具有较高的催化效率。

  DOI：

  10.1002/cctc.201500145

文献信息

• Chemical vapor deposition of nickel-group metals on multiwall carbon nanotubes
  作者：Maoqi Feng、Richard J Puddephatt

  DOI：10.1139/v07-014

  日期：2007.10.1

  Chemical vapor deposition (CVD) of Ni, Pd, and Pt films and of Ni/Pd and Pd/Pt bimetallic films on multiwall carbon nanotubes (MWCNTs) can be effected at low temperature if the nanotubes are pretreated by CVD of titanium carbide. In the absence of the pretreatment, the CVD leads to formation of isolated nanoparticles of the nickel-group metals. The metallized MWCNTs are curved or kinked, as a result of the interaction with the metal. Preliminary oxidation of the carbon nanotubes allows easier metallization, and the bending of the metallated nanotubes is not observed in this case.Key words: Chemical vapor deposition, platinum, palladium, nickel, carbon, nanotube.

  如果通过碳化钛的化学气相沉积（CVD）对纳米管进行预处理，则可以在低温下在多壁碳纳米管（MWCNTs）上实现镍、钯和铂薄膜以及镍/钯和钯/铂双金属薄膜的化学气相沉积（CVD）。在没有预处理的情况下，CVD 会导致形成孤立的镍族金属纳米颗粒。由于与金属的相互作用，金属化的 MWCNT 呈弯曲或扭结状。碳纳米管的初步氧化更容易实现金属化，在这种情况下不会观察到金属化纳米管的弯曲：化学气相沉积、铂、钯、镍、碳、纳米管。
• Systematic Identification of Promoters for Methane Oxidation Catalysts Using Size- and Composition-Controlled Pd-Based Bimetallic Nanocrystals
  作者：Joshua J. Willis、Emmett D. Goodman、Liheng Wu、Andrew R. Riscoe、Pedro Martins、Christopher J. Tassone、Matteo Cargnello

  DOI：10.1021/jacs.7b06260

  日期：2017.8.30

  In order to achieve these goals, we demonstrate a single synthetic protocol to obtain uniform palladium-based bimetallic nanocrystals (PdM, M = V, Mn, Fe, Co, Ni, Zn, Sn, and potentially extendable to other metal combinations) with a wide variety of compositions and sizes based on high-temperature thermal decomposition of readily available precursors. Once the nanocrystals are supported onto oxide materials

  促进剂通过提高速率、稳定性和/或选择性来增强催化活性相的性能。在大多数情况下，识别促进剂的过程是经验性的，并且依赖于测试广泛的催化剂，这些催化剂是用活性和促进剂相的随机沉积制备的，通常没有对其定位进行精细控制。这个问题在支持双金属系统中尤为重要，其中两种金属共沉积到高表面积材料上。我们在这里报告了使用胶体双金属纳米晶体来生产催化剂，其中活性相和促进剂相在一定程度上共定位。该策略使系统方法能够研究几种过渡金属对用于甲烷氧化的钯催化剂的促进作用。为了实现这些目标，我们展示了一种单一的合成方案，以获得具有多种成分和尺寸的均匀钯基双金属纳米晶体（PdM、M = V、Mn、Fe、Co、Ni、Zn、Sn，并可能扩展到其他金属组合）关于容易获得的前体的高温热分解。一旦纳米晶体被负载到氧化物材料上，空气中的热处理会导致靠近 Pd 相的贱金属氧化物相发生偏析。我们证明，与单金属 Pd 催化剂相比，某些金属（Fe、Co
• Triple-enzyme mimetic activity of nickel–palladium hollow nanoparticles and their application in colorimetric biosensing of glucose
  作者：Qingqing Wang、Lingling Zhang、Changshuai Shang、Zhiquan Zhang、Shaojun Dong

  DOI：10.1039/c6cc00194g

  日期：——

  A schematic presentation for triple-enzyme mimetic activity of NiPd hNPs.

  一种NiPd hNPs的三酶拟态活性的示意图。
• Catalytic Aerial Oxidation of Biomass-Derived Furans to Furan Carboxylic Acids in Water over Bimetallic Nickel-Palladium Alloy Nanoparticles
  作者：Kavita Gupta、Rohit K. Rai、Ambikesh D. Dwivedi、Sanjay K. Singh

  DOI：10.1002/cctc.201600942

  日期：2017.7.24

  significantly enhanced its recyclability (up to 10 catalytic runs). The experiments revealed that the catalytic oxidation of 5-HMF proceeded by the initial oxidation of the formyl group to carboxylic acid, and, subsequently, the conversion of alcohol to carboxylic acid via the formyl group to form FDCA. Moreover, the one-pot direct transformation of fructose to furan carboxylic acid products (such as FDCA)

  双金属镍1- X钯X（0.10≤ X ≤0.75）合金纳米颗粒催化剂被合成并成功地用于生物质衍生的呋喃的催化空气氧化，例如2-糠醛（糠醛），2-糠基醇（糠醇） ，5-羟甲基-2-糠醛（5-HMF），5-甲基-2-糠醛（MF）和5-甲基-2-糠醇（MFA），选择性地提供相应的呋喃羧酸（2-糠酸，呋喃2,5-二羧酸（FDCA）和5-甲基-2-糠酸（MFCA）在80°C的水中溶解。在研究的Ni 1- x Pd x纳米颗粒催化剂中，Ni 0.90 Pd 0.10纳米颗粒催化剂的性能优于其他催化剂，可实现相应的呋喃羧酸产物的高收率。Ni 1- x Pd x纳米颗粒催化剂中Ni的存在是有利的，因为它不仅增强了利用空气氧对生物质衍生的呋喃进行容易氧化的催化活性，而且还提供了极好的稳定性。镍0.90钯0.10纳米颗粒催化剂可用于空气和水，因此可显着提高其可回收性（最多10次催化运行）。实验表明，5-HMF
• One-pot solvothermal preparation of ternary PdPtNi nanostructures with spiny surface and enhanced electrocatalytic performance during ethanol oxidation
  作者：Guohong Ren、Zhicheng Zhang、Yajun Liu、Ying Liang、Xichen Zhang、Shishan Wu、Jian Shen

  DOI：10.1016/j.jallcom.2020.154671

  日期：2020.7

  Pt. In order to decrease the Pt content and enhance the electrocatalytic properties, a simple and effective solvothermal method was proposed for the preparation of ternary star-like PdPtNi nanostructures (NSs) with a spiny surface. The ethanol oxidation reaction under alkaline conditions was used as a model to evaluate the electrocatalytic properties of the samples. The experimental results indicated

  摘要 Pt 基纳米材料作为直接醇燃料电池的电催化剂引起了广泛关注。然而，Pt 的高价格和缓慢的反应动力学严重阻碍了它们作为电催化剂的广泛应用。为了降低Pt含量并提高电催化性能，提出了一种简单有效的溶剂热法制备具有多刺表面的三元星状PdPtNi纳米结构（NSs）。以碱性条件下的乙醇氧化反应为模型来评价样品的电催化性能。实验结果表明，PdPtNi NSs 表现出比商业 Pt 黑催化剂更好的电化学活性和耐久性。它们完美的电催化性能可归因于大比表面积、丰富的反应位点和不同金属的协同效应。多刺星状 PdPtNi NSs 的制备将成为合成用于直接乙醇燃料电池的高性能电催化剂的途径。