1-methylpiperidin-4-yl (2R)-2-((1R)-3,3-difluorocyclopentyl)-2-hydroxy-2-phenylethanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-methylpiperidin-4-yl (2R)-2-((1R)-3,3-difluorocyclopentyl)-2-hydroxy-2-phenylethanoate
• 英文别名: (1-methylpiperidin-4-yl) (2R)-2-[(1R)-3,3-difluorocyclopentyl]-2-hydroxy-2-phenylacetate
• 化学式: C₁₉H₂₅F₂NO₃
• 分子量: 353.409
• InChiKey: LWCGCYOWVLLYFD-BEFAXECRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methylpiperidin-4-yl (2R)-2-((1R)-3,3-difluorocyclopentyl)-2-hydroxy-2-phenylethanoate 、 溴甲烷 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-(((2R)-2-((1R)-3,3-difluorocyclopentyl)-2-hydroxy-2-phenylethanolyl)oxy)-1,1-dimethylpiperidinium bromide
  参考文献：
  名称：

  Ester derivatives

  摘要：

  这项发明涉及表现出选择性肌肉M3受体拮抗作用、副作用小、适用于吸入疗法并且可用作治疗呼吸系统疾病的治疗剂的化合物，其一般式为（I）； 其中A表示由式（a0）或（b0）表示的基团； Ar表示可选择取代的芳基或杂环芳基；B1和B2表示脂肪烃基；R1表示氟取代的环烷基；R2、R3和R4表示较低的烷基、与B1结合的单键或烷基，或者R2和R3结合表示烷基；R5和R7表示氢、较低的烷基，或者与B2结合的单键或烷基；R6表示氢、较低的烷基或表示为—N(R8)R9的基团；X-表示阴离子。

  公开号：

  US20030191316A1
• 作为产物：
  描述：

  piperidin-4-yl(2R)-2-((1R)-3,3-difluorocyclopentyl)-2-hydroxy-2-phenylethanoate 、 聚合甲醛 在 sodium cyanoborohydride 、 zinc(II) chloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-methylpiperidin-4-yl (2R)-2-((1R)-3,3-difluorocyclopentyl)-2-hydroxy-2-phenylethanoate
  参考文献：
  名称：

  Ester derivatives

  摘要：

  这项发明涉及表现出选择性肌肉M3受体拮抗作用、副作用小、适用于吸入疗法并且可用作治疗呼吸系统疾病的治疗剂的化合物，其一般式为（I）； 其中A表示由式（a0）或（b0）表示的基团； Ar表示可选择取代的芳基或杂环芳基；B1和B2表示脂肪烃基；R1表示氟取代的环烷基；R2、R3和R4表示较低的烷基、与B1结合的单键或烷基，或者R2和R3结合表示烷基；R5和R7表示氢、较低的烷基，或者与B2结合的单键或烷基；R6表示氢、较低的烷基或表示为—N(R8)R9的基团；X-表示阴离子。

  公开号：

  US20030191316A1

文献信息

• US6846835B2
  申请人：——

  公开号：US6846835B2

  公开（公告）日：2005-01-25
• Ester derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030191316A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  This invention relates to compounds which exhibit selective muscarinic M 3 receptor antagonism, have little side effects, are suitable for inhalation therapy and are useful as treating agents of respiratory system diseases, of the general formula (I); 1 [in which A signifies a group expressed by a formula (a 0 ) or (b 0 ); 2 Ar signifies optionally substituted aryl or heteroaryl; B 1 and B 2 signify aliphatic hydrocarbon; R 1 signifies fluorine-substituted cycloalkyl; R 2 , R 3 and R 4 signify lower alkyl, single bond or alkylene bonded to B 1 , or R 2 and R 3 are united to signify alkylene; R 5 and R 7 signify hydrogen, lower alkyl, or a single bond or alkylene bonded to B 2 ; R 6 signifies hydrogen, lower alkyl or a group expressed as —N(R 8 )R 9 ; and X − signifies an anion].

  这项发明涉及表现出选择性肌肉M3受体拮抗作用、副作用小、适用于吸入疗法并且可用作治疗呼吸系统疾病的治疗剂的化合物，其一般式为（I）； 其中A表示由式（a0）或（b0）表示的基团； Ar表示可选择取代的芳基或杂环芳基；B1和B2表示脂肪烃基；R1表示氟取代的环烷基；R2、R3和R4表示较低的烷基、与B1结合的单键或烷基，或者R2和R3结合表示烷基；R5和R7表示氢、较低的烷基，或者与B2结合的单键或烷基；R6表示氢、较低的烷基或表示为—N(R8)R9的基团；X-表示阴离子。