5,5-((3-carboxy-5-((3-carboxy-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methyl)-4-hydroxyphenyl)methylene)bis(2-hydroxybenzoic acid)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5,5-((3-carboxy-5-((3-carboxy-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methyl)-4-hydroxyphenyl)methylene)bis(2-hydroxybenzoic acid)
• 英文别名: AQA；5-[bis(3-carboxy-4-hydroxyphenyl)methyl]-3-[(3-carboxy-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methyl]-2-hydroxybenzoic acid
• 化学式: C₃₀H₂₀O₁₂
• 分子量: 572.482
• InChiKey: UUSQMLFNIONZKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  226.96
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯水杨酸 在 硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 水 、 氢气 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 5,5-((3-carboxy-5-((3-carboxy-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methyl)-4-hydroxyphenyl)methylene)bis(2-hydroxybenzoic acid) 、 AHA
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE INHIBITION OF THE MEMBRANE ATTACK COMPLEX OF COMPLEMENT AND C3 CONVERTASE BY LOW MOLECULAR WEIGHT COMPONENTS OF THE AURIN TRICARBOXYLIC ACID SYNTHETIC COMPLEX
  [FR] INHIBITION SÉLECTIVE DU COMPLEXE D'ATTAQUE MEMBRANAIRE DU COMPLÉMENT ET DE LA C3 CONVERTASE PAR DES COMPOSANTS À FAIBLE POIDS MOLÉCULAIRE DU COMPLEXE SYNTHÉTIQUE D'ACIDE PARAROSOLIQUE TRICARBOXYLIQUE

  摘要：

  选择性抑制哺乳动物物种（优选人类）中分子量小于1千道尔顿的石黄酸三羧酸复合物成分的膜攻击复合物。优选的抑制剂包括石黄酸三羧酸、石黄酸四羧酸和石黄酸六羧酸。通过选择性抑制膜攻击复合物治疗的优选疾病包括年龄相关性黄斑退化、阿尔茨海默病、动脉硬化、类风湿性关节炎、周期性夜间血红蛋白尿、疟疾感染和多发性硬化症。

  公开号：

  WO2014009779A1

文献信息

• Selective inhibition of the membrane attack complex of complement by low molecular weight components of the aurin tricarboxylic acid synthetic complex
  申请人：McGeer Patrick L.

  公开号：US20130035388A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  This patent pertains to selective inhibition of assembly of the membrane attack complex of complement by use of less than 1 kDa molecular weight forms of the aurin tricarboxylic acid synthetic complex (ATAC), and their derivatives. It further pertains to the use of these materials to treat human conditions where there is evidence of self destruction of host tissue by the membrane attack complex. These diseases include, but are not limited to, Alzheimer disease, age related macular degeneration, and atherosclerosis.

  这项专利涉及使用小于1 kDa分子量的aurin三羧酸合成复合物（ATAC）及其衍生物，有选择性地抑制补体膜攻击复合物的组装。它还涉及使用这些材料来治疗人类疾病，其中存在宿主组织自我破坏的证据，这些疾病包括但不限于阿尔茨海默病，年龄相关性黄斑变性和动脉粥样硬化。
• [EN] SELECTIVE INHIBITION OF THE MEMBRANE ATTACK COMPLEX OF COMPLEMENT AND C3 CONVERTASE BY LOW MOLECULAR WEIGHT COMPONENTS OF THE AURIN TRICARBOXYLIC ACID SYNTHETIC COMPLEX<br/>[FR] INHIBITION SÉLECTIVE DU COMPLEXE D'ATTAQUE MEMBRANAIRE DU COMPLÉMENT ET DE LA C3 CONVERTASE PAR DES COMPOSANTS À FAIBLE POIDS MOLÉCULAIRE DU COMPLEXE SYNTHÉTIQUE D'ACIDE PARAROSOLIQUE TRICARBOXYLIQUE
  申请人：AURIN BIOTECH INC

  公开号：WO2014009779A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  Selective inhibition of the membrane attack complex of complement in a mammalian species, preferably human, with components of the aurin tricarboxylic acid complex of less than 1 kilodalton in molecular weight. Preferred inhibitors are aurin tricarboxylic acid, aurin quadracarboxylic acid and aurin hexacarboxylic acid. Preferred disease to be treated by elective inhibition of the membrane attack complex of complement are age-related macular degeneration, Alzheimer's disease, atherosclerosis, rheumatoid arthritis, paroxysmal nocturnal hemoglobinemia, malaria infection and multiple sclerosis.

  选择性抑制哺乳动物物种（优选人类）中分子量小于1千道尔顿的石黄酸三羧酸复合物成分的膜攻击复合物。优选的抑制剂包括石黄酸三羧酸、石黄酸四羧酸和石黄酸六羧酸。通过选择性抑制膜攻击复合物治疗的优选疾病包括年龄相关性黄斑退化、阿尔茨海默病、动脉硬化、类风湿性关节炎、周期性夜间血红蛋白尿、疟疾感染和多发性硬化症。