3-endo-[8-(2,2,2-trifluoroacetyl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl]-benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: 3-endo-[8-(2,2,2-trifluoroacetyl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl]-benzonitrile
• 英文别名: 3-[8-(2,2,2-Trifluoroacetyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl]benzonitrile；3-[8-(2,2,2-trifluoroacetyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl]benzonitrile
• 化学式: C₁₆H₁₅F₃N₂O
• 分子量: 308.303
• InChiKey: LKAVXKGBXQRFFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-endo-[8-(2,2,2-trifluoroacetyl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl]-benzonitrile 在 硫酸 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-endo-(8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-benzamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Crystalline forms of an 8-Azabicyclo(3.2.1)octane compound

  摘要：

  该发明提供了3-内酯基-(8-{2-[环己甲基-((S)-2,3-二羟基丙酰)氨基]乙基}-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基)苯甲酰的结晶硫酸盐或其溶剂结晶体。该发明还提供了包括这种结晶盐形式的药物组合物，使用这种结晶盐形式治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这种结晶盐形式的有用工艺。

  公开号：

  US20080207676A1
• 作为产物：
  描述：

  trifluoromethanesulfonic acid 3-endo-[8-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl]phenyl ester 、 氰化锌 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 3-endo-[8-(2,2,2-trifluoroacetyl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl]-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Crystalline forms of an 8-Azabicyclo(3.2.1)octane compound

  摘要：

  该发明提供了3-内酯基-(8-{2-[环己甲基-((S)-2,3-二羟基丙酰)氨基]乙基}-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基)苯甲酰的结晶硫酸盐或其溶剂结晶体。该发明还提供了包括这种结晶盐形式的药物组合物，使用这种结晶盐形式治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这种结晶盐形式的有用工艺。

  公开号：

  US20080207676A1

文献信息

• Heteroarylalkyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane compounds as mu opioid receptor antagonists
  申请人：Long Daniel D.

  公开号：US20090062334A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The invention provides heteroarylene substituted 8-azabicyclo[3.2.1]octane compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , A, and m are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are antagonists at the mu opioid receptor. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat conditions associated with mu opioid receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明提供了异芳基取代的8-氮杂双环[3.2.1]辛烷化合物，化学式为(I)：其中R1、R2、A和m在规范中有定义，或其药用可接受的盐，这些化合物是μ阿片受体拮抗剂。该发明还提供了包含这种化合物的药物组合物，使用这种化合物治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• Amidoalkyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane compounds as mu opioid receptor antagonists
  申请人：Long Daniel D.

  公开号：US20090062335A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The invention provides novel 8-azabicyclo[3.2.1]octane compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , and a are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are antagonists at the mu opioid receptor. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat conditions associated with mu opioid receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明提供了新颖的8-azabicyclo[3.2.1]辛烷化合物，化学式为(I)：其中R1、R2、R3和a在规范中有定义，或其药用可接受盐，这些化合物是μ阿片受体拮抗剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。
• 8-Azabicyclo[3.2.1]octane compounds as mu opioid receptor antagonists
  申请人：Long Daniel D.

  公开号：US20070219278A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The invention provides novel 8-azabicyclo[3.2.1]octane compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , A, and G are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt or solvate thereof, that are antagonists at the mu opioid receptor. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat conditions associated with mu opioid receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明提供了一种新颖的8-azabicyclo[3.2.1]辛烷化合物，化学式为(I)：其中R1、R2、R3、A和G在规范中有定义，或其药用可接受的盐或溶剂，这些化合物是μ阿片受体的拮抗剂。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• 8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE COMPOUNDS AS MU OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Long Daniel D.

  公开号：US20100035921A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention provides novel 8-azabicyclo[3.2.1]octane compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , A, and G are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt or solvate thereof, that are antagonists at the mu opioid receptor. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat conditions associated with mu opioid receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明提供了化学式（I）的新型8-氮杂双环[3.2.1]辛烷化合物：其中R1、R2、R3、A和G在规范中定义，或其药学上可接受的盐或溶剂，其为μ阿片受体拮抗剂。本发明还提供了包含这种化合物的制药组合物，使用这种化合物治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• CRYSTALLINE FORMS OF AN 8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE COMPOUND
  申请人：Dalziel Sean

  公开号：US20110184008A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The invention provides a crystalline sulfate salt of 3-endo-(8-2-[cyclohexylmethyl-((S)-2,3-dihydroxy-propionyl)amino]ethyl}-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl)benzamide or a solvate thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such crystalline salt forms, methods of using such crystalline salt forms to treat diseases associated with mu opioid receptor activity, and processes useful for preparing such crystalline salt forms.

  本发明提供了3-内酰胺基-(8-2-[环己甲基-((S)-2,3-二羟基丙酰)氨基]乙基}-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基)苯甲酰晶体硫酸盐或其溶剂化物。本发明还提供了包含这种晶体盐形式的制药组合物，使用这种晶体盐形式治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这种晶体盐形式的有用过程。