NCS 713

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: NCS 713
• 英文别名: 2-(Piperidine-1-sulfonyl)ethanamine hydrochloride；2-piperidin-1-ylsulfonylethanamine;hydrochloride
• 化学式: C₇H₁₆N₂O₂S*ClH
• 分子量: 228.743
• InChiKey: MVWSZQAXXBXHKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.18
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  白桦脂酸 、 NCS 713 在 三正丁胺 、 2-bromo-1-methyl-pyridinium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Aminoethanesulfonamides of Betulinic and Betulonic Acids

  摘要：

  新型潜在生物活性的磺酰胺衍生物是五环萊烯型三萜类化合物，其磺酰胺基团通过氨基乙烷间隔链和三萜骨架的C-17相连。它们是通过在Mukaiyama试剂（2-溴-1-甲基吡啶碘化物）的存在下，将2-氨基乙烷磺酰胺与贝图林酸和贝图隆酸结合合成的。

  DOI：

  10.1007/s10600-021-03455-2
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(piperidin-1-ylsulfonyl)ethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 在 一水合肼 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 NCS 713
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC JAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE JAK BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了公式（I）、（II）、（III）和（IV）及其子公式的化合物，其中变量在此处定义。本文还提供了包括公式（I）、（II）、（III）或（IV）化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法，例如用于治疗免疫紊乱、炎症性疾病和癌症。

  公开号：

  WO2020198583A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC JAK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE JAK BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INSILICO MEDICINE IP LTD

  公开号：WO2020198583A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  Provided herein are compounds of Formulas (I), (II), (III), and (IV) and subformulas thereof, wherein the variables are defined herein. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), (II), (III), or (IV) and methods of using the compounds, e.g., in the treatment of immune disorders, inflammatory disorders, and cancer.

  本文提供了公式（I）、（II）、（III）和（IV）及其子公式的化合物，其中变量在此处定义。本文还提供了包括公式（I）、（II）、（III）或（IV）化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法，例如用于治疗免疫紊乱、炎症性疾病和癌症。
• Synthesis of 2-Aminoethanesulfonamides of Betulinic and Betulonic Acids
  作者：N. G. Komissarova、S. N. Dubovitskii、O. V. Shitikova、A. V. Orlov

  DOI：10.1007/s10600-021-03455-2

  日期：2021.7

  New potentially biologically active sulfonamide derivatives of pentacyclic lupane-type triterpenoids, the sulfonamide group of which was bonded to C-17 of the triterpene skeleton through an amidoethane spacer, were synthesized via conjugation of 2-aminoethanesulfonamides to betulinic and betulonic acids in the presence of Mukaiyama reagent (2-bromo-1-methylpyridinium iodide).

  新型潜在生物活性的磺酰胺衍生物是五环萊烯型三萜类化合物，其磺酰胺基团通过氨基乙烷间隔链和三萜骨架的C-17相连。它们是通过在Mukaiyama试剂（2-溴-1-甲基吡啶碘化物）的存在下，将2-氨基乙烷磺酰胺与贝图林酸和贝图隆酸结合合成的。