4-[2-(6-chloro-2-methanesulfonylpyrimidin-4-yloxy)ethyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-[2-(6-chloro-2-methanesulfonylpyrimidin-4-yloxy)ethyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 4-[2-(6-Chloro-2-methanesulfonylpyrimidin-4-yl oxy)ethyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-[2-(6-chloro-2-methylsulfonylpyrimidin-4-yl)oxyethyl]piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₂₆ClN₃O₅S
• 分子量: 419.93
• InChiKey: FYPGHYQVILEZDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(6-chloro-2-methanesulfonylpyrimidin-4-yloxy)ethyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 氰化钠 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-[2-(6-chloro-2-cyanopyrimidin-4-yloxy)ethyl]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS USEFUL AS CATHEPSIN S INHIBITORS
  [FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE S

  摘要：

  本发明涉及使用式(I)的2-氰基嘧啶化合物，其中R1、R2、R3和X如规范和权利要求中定义的那样，以自由形式或盐形式，并在可能的情况下以互变异构形式，作为猫hepsin S活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2006018284A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(6-chloro-2-methylsulfanylpyrimidin-4-yloxy)ethyl]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-[2-(6-chloro-2-methanesulfonylpyrimidin-4-yloxy)ethyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS USEFUL AS CATHEPSIN S INHIBITORS
  [FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE S

  摘要：

  本发明涉及使用式(I)的2-氰基嘧啶化合物，其中R1、R2、R3和X如规范和权利要求中定义的那样，以自由形式或盐形式，并在可能的情况下以互变异构形式，作为猫hepsin S活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2006018284A1

文献信息

• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS USEFUL AS CATHEPSIN S INHIBITORS
  申请人：Hart Terance William

  公开号：US20090048230A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention relates to the use of a 2-cyanopyrimidine compound of the formula wherein R 1 , R 2 , R 3 and X are as defined in the specification and in the claims, in free form or in salt form, and, where possible, in tautomeric form, as an inhibitor of the activity of cathepsin S.

  本发明涉及使用式中R1、R2、R3和X如规范和权利要求中定义的2-氰基嘧啶化合物的自由形式或盐形式及在可能的情况下互变异构体形式，作为猫hepsin S活性的抑制剂。
• Compounds and compositions useful as cathepsin S inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07704996B2

  公开（公告）日：2010-04-27

  The present invention relates to the use of a 2-cyanopyrimidine compound of the formula wherein R1, R2, R3 and X are as defined in the specification and in the claims, in free form or in salt form, and, where possible, in tautomeric form, as an inhibitor of the activity of cathepsin S.

  本发明涉及使用式中R1、R2、R3和X如说明书和权利要求中所定义的2-氰基嘧啶化合物，以自由形式或盐形式，并在可能的情况下以互变异构体形式，作为猫蛋白S活性的抑制剂。
• US7704996B2
  申请人：——

  公开号：US7704996B2

  公开（公告）日：2010-04-27