sodium 2,2,2-triphenylacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: sodium 2,2,2-triphenylacetate
• 英文别名: sodium triphenylacetate；Na(OCOCPh3)；Triphenylacetic acid sodium salt；sodium;2,2,2-triphenylacetate
• 化学式: C₂₀H₁₅O₂*Na
• 分子量: 310.328
• InChiKey: LXPYTMLMYBIKTK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.23
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯磷酸二乙酯 、 sodium 2,2,2-triphenylacetate 生成 Triphenylacetyl-diaethylphosphat
  参考文献：
  名称：

  酰基磷酸酯的磷酸化

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)99951-4
• 作为产物：
  描述：

  三苯基乙酸 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以92 %的产率得到sodium 2,2,2-triphenylacetate
  参考文献：
  名称：

  羧酸盐作为羧基化和碳同位素标记的双功能试剂

  摘要：

  三苯乙酸的钾盐被开发为 CO 2和碱/金属化剂的组合来源。该方法无需专用设备，可用于一系列化合物类别的羧化。这提供了一种机械上不同的羧化方法，该方法也已应用于碳同位素标记。

  DOI：

  10.1002/anie.202218371

文献信息

• Triptycene‐Based, Carboxylate‐Bridged Biomimetic Diiron(II) Complexes
  作者：Yang Li、Chan Myae Myae Soe、Justin J. Wilson、Suan Lian Tuang、Ulf‐Peter Apfel、Stephen J. Lippard

  DOI：10.1002/ejic.201201387

  日期：2013.4.12

  that the desired diiron(II) complex could be obtained with a 1:2:1 ratio of L3:Fe(OTf)2(MeCN)2:external carboxylate reactants. X-ray crystallographic studies of two diiron complexes derived in this manner from L3 revealed their formulas to be [Fe2L3(μ-OH)(μ-O2CR)(OTf)2], where R = 2,6-bis(p-tolyl)benzoate (7) or triphenylacetate (8). The structures are similar to that of a diiron complex derived from L1

  基于三苯乙烯的双（苯并咪唑）酯配体 L3 旨在增强杂环氮原子相对于第一代双（苯并恶唑）类似物 L1 和 L2 的给电子能力。设计并执行了 L3 的收敛合成。使用紫外-可见光谱的三组分滴定实验表明，当 L3:Fe(OTf)2(MeCN)2:外部羧酸盐反应物的比例为 1:2:1 时，可以获得所需的二铁 (II) 配合物。以这种方式从 L3 衍生的两种二铁配合物的 X 射线晶体学研究表明它们的分子式为 [Fe2L3(μ-OH)(μ-O2CR)(OTf)2]，其中 R = 2,6-bis(p-tolyl )苯甲酸酯 (7) 或三苯乙酸酯 (8)。这些结构类似于衍生自 L1 的二铁络合物的结构，[Fe2L1(μ-OH)(μ-O2CArTol)(OTf)2] (9) 显着的区别在于，在 7 和 8 中，铁的几何形状更类似于方形锥体而不是三角双锥体。7 和 8 的穆斯堡尔光谱分析表明存在高自旋二铁 (II)
• A C2-symmetric, basic Fe(iii) carboxylate complex derived from a novel triptycene-based chelating carboxylate ligand
  作者：Yang Li、Justin J. Wilson、Loi H. Do、Ulf-Peter Apfel、Stephen J. Lippard

  DOI：10.1039/c2dt31260c

  日期：——

  H22L2Ph4Ph4 bearing sterically encumbering groups was synthesized. Treatment of H22L2Ph4Ph4 with Fe(OTf)3 afforded a C2-symmetric trinuclear iron(III) complex, [NaFe3(L2Ph4Ph4Ph4)2(μ3-O)(μ-O2CCPh3)2(H2O)3](OTf)2 (8). The triiron core of this complex adopts the well known “basic iron acetate” structure where the heteroleptic carboxylates, comprising two Ph3CCO2− and two (L2Ph4Ph4Ph4)2− ligands, donate the six

  一种基于三苯 双（苯并恶唑）二酸合成了带有空间阻碍基团的配体H 2 2L2 Ph4 Ph4。用 Fe(OTf) 3处理H 2 2L2 Ph4 Ph4得到C 2对称三核铁 ( III ) 配合物 [NaFe 3 ( L2 Ph4 Ph4Ph4 ) 2 (μ 3 -O)(μ-O 2 CCPh 3 ) 2 (H 2 O) 3 ](OTf) 2 ( 8 )。该复合体的triiron核心采用了众所周知的“基本醋酸铁”结构，其中包含两个 Ph 3 CCO 2 -和两个 ( L2 Ph4 Ph4Ph4 ) 2-配体的杂配羧酸盐提供六个羧酸桥。( L2 Ph4 Ph4Ph4 ) 2-配体在复合物形成时仅发生很小的构象变化。
• Investigations into Ruthenium Metathesis Catalysts with Six-Membered Chelating NHC Ligands: Relationship between Catalyst Structure and Stereoselectivity
  作者：Koji Endo、Myles B. Herbert、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1021/om4006966

  日期：2013.9.23

  A series of ruthenium catalysts bearing five-membered chelating NHC architectures that exhibit very high Z-selectivity in a variety of metathesis reactions have recently been reported. It was envisioned that catalysts possessing six-membered chelates could similarly exhibit high Z-selectivity and address limitations of this methodology. We thus prepared a number of new catalysts and systematically

  最近报道了一系列带有五元螯合 NHC 结构的钌催化剂，这些结构在各种复分解反应中表现出非常高的Z选择性。设想具有六元螯合物的催化剂可以类似地表现出高Z选择性并解决该方法的局限性。因此，我们制备了许多新催化剂，并系统地研究了 NHC 和阴离子配体对其立体选择性的影响。在标准的易位分析中，只有含有六元螯合 NHC 结构和 η 2结合阴离子配体的催化剂有利于Z-烯烃产物。此外，用更大的N-芳基取代导致改善Z-选择性。本研究中发现的配体结构对立体选择性的影响将有助于未来设计高活性和Z选择性钌催化剂。
• Toward Functional Carboxylate-Bridged Diiron Protein Mimics: Achieving Structural Stability and Conformational Flexibility Using a Macrocylic Ligand Framework
  作者：Loi H. Do、Stephen J. Lippard

  DOI：10.1021/ja2021312

  日期：2011.7.13

  investigations indicated that 2 reacts with dioxygen to give a mixture of (μ-oxo)diiron(III) [Fe(2)(μ-O)(PIM)(Ar(Tol)CO(2))(2)] (6) and di(μ-hydroxo)diiron(III) [Fe(2)(μ-OH)(2)(PIM)(Ar(Tol)CO(2))(2)] (7) units in the same crystal lattice. Compounds 6 and 7 spontaneously convert to a tetrairon(III) complex, [Fe(4)(μ-OH)(6)(PIM)(2)(Ar(Tol)CO(2))(2)] (8), when treated with excess H(2)O.

  已制备出含有苯氧基亚胺金属结合单元的双核大环化合物 H(2)PIM。 H(2)PIM 与 [Fe(2)(Mes)(4)]（Mes = 2,4,6-三甲基苯基）和位阻羧酸、Ph(3)CCO(2)H 或 Ar(Tol) 的反应)CO(2)H (2,6-双(对甲苯基)苯甲酸), 得到络合物 [Fe(2)(PIM)(Ph(3)CCO(2))(2)] (1) 和 [分别为 Fe(2)(PIM)(Ar(Tol)CO(2))(2)] (2)。 X 射线衍射研究表明，这些二铁 (II) 配合物非常模仿细菌多组分单加氧酶 (BMM) 羟化酶组分的活性位点结构，特别是氮供体原子的顺式配置和桥联 μ-η(1)η二铁(II)中心的羧酸配体的(2)和μ-η(1)η(1)模式。相对于二茂铁/二茂铁，1 和 2 的循环伏安图分别在 +16 和 +108 mV 处显示出准可逆氧化还原对。用高氯酸银处理 2 得到银(I)/
• Synthesis and Electrochemical Studies of Diiron Complexes of 1,8-Naphthyridine-Based Dinucleating Ligands to Model Features of the Active Sites of Non-Heme Diiron Enzymes
  作者：Chuan He、Stephen J. Lippard

  DOI：10.1021/ic000975k

  日期：2001.3.1

  A bis(mu-carboxylato)(mu-1,8-naphthyridine)diiron(II) complex, [Fe2(BPMAN)(mu-O2CPhCy)2](OTf)2 (1), was prepared by using the 1,8-naphthyridine-based dinucleating ligand BPMAN, where BPMAN = 2,7-bis[bis(2-pyridylmethyl)aminomethyl]-1,8-naphthyridine. The cyclic voltammogram (CV) of this complex in CH2Cl2 exhibited two reversible one-electron redox waves at +296 mV (DeltaE(p) = 80 mV) and +781 mV (DeltaE(p)

  使用1,8制备双（mu-羧基）（mu-1,8-萘啶）二铁（II）络合物[Fe2（BPMAN）（mu-O2CPhCy）2]（OTf）2（1） -基于萘啶的双核配体BPMAN，其中BPMAN = 2,7-双[双（2-吡啶基甲基）氨基甲基] -1,8-萘啶。该复合物在CH2Cl2中的循环伏安图（CV）在+296 mV（DeltaE（p）= 80 mV）和+781 mV（DeltaE（p）= 74 mV）vs CP2Fe + / CP2Fe时表现出两个可逆的单电子氧化还原波，分别对应于FeIIIFeII / FeIIFeII和FeIIIFeIII / FeIIIFeII对。对于没有单原子桥的二铁配合物来说，这一结果是前所未有的。双核配合物[Fe2（BPMAN）（mu-OH）（mu-O2CPhCy）]（OTf）2（2）和[Mn2（BPMAN）（mu-O2CPhCy）2]（OTf）2（3）也在结构上合成表征。仅当电势保持在+400