2-methylthiophen-3-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-methylthiophen-3-amine
• 化学式: C₅H₇NS
• mdl: MFCD18415441
• 分子量: 113.183
• InChiKey: WCSPBFKPKSAUFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylthiophen-3-amine 在 sodium hydroxide 、 盐酸 、 草酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.75h， 以45%的产率得到3-氨基噻吩
  参考文献：
  名称：

  一类多取代喹诺酮类化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明提供了一类多取代喹诺酮类化合物及其制备方法和用途，具体地，本发明提供了一种如下式Ⅰ所示的多取代喹诺酮化合物，其光学异构体，及药学上可接受的盐或溶剂合物，其中各基团的定义如说明书中所述。本发明的喹诺酮化合物具有优良的c-Met抑制活性，可以用于c-Met活性或表达量相关疾病的治疗。

  公开号：

  CN107151240A
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-噻吩甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-methylthiophen-3-amine
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[3,2-c]吡唑的简便制备方法

  摘要：

  摘要 提出了实用合成数克数的1 H-噻吩并[3,2- c ]吡唑的方法，其中雅各布森反应是关键步骤。 提出了实用合成数克数的1 H-噻吩并[3,2- c ]吡唑的方法，其中雅各布森反应是关键步骤。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338577

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017035360A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D comprising Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of Factor D described herein reduce the excessive activation of complement.

  化合物、使用方法和制备抑制补体因子D的方法，包括式（I）的药用盐或其组合物。本文描述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。本文描述的因子D的抑制剂减少了过度激活的补体。
• [EN] 5-[5-(PIPERIDIN-4-YL)THIENO[3,2-C]PYRAZOL-2-YL]INDAZOLE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS MODULATORS FOR SPLICING NUCLEIC ACIDS AND FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-[5-(PIPERIDIN-4-YL)THIENO[3,2-C]PYRAZOL-2-YL] ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS POUR L'ÉPISSAGE DES ACIDES NUCÉIQUES ET POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PROLIFÉRATIVES
  申请人：REMIX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022006543A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  The present disclosure features compounds e.g. of formula (I-a) and similar compounds e.g. of formulae (l-g), (l-i), (l-j), (III), (lll-a), (III- b) and (IV) disclosed herein and other related compounds, and pharmaceutical compositions thereof. The present disclosure further discloses said compounds and their compositions for use in methods of modulating nucleic acid splicing, as well as said compounds for use in methods of treating e.g.: • proliferative diseases, such as e.g. cancer, benign neoplasms or angiogenesis, • neurological diseases or disorders, such as e.g. Huntington's disease, • autoimmune diseases or disorders, immunodeficiency diseases or disorders, lysosomal storage disease or disorder, cardiovascular diseases or disorders, metabolic diseases or disorders, respiratory diseases or disorders, renal diseases or disorders, or infectious diseases. Exemplary compounds are e.g. 5-[5-(piperidin-4-y l)thieno[3,2- c]pyrazol-2-yl]indazole and 5-[2-(piperidin-4-yl)-[1,2,4]triazolo[3,2-b] [1,3]thiazol-5-yl]indazole derivatives and related compounds.

  本公开涉及化合物，例如式(I-a)的化合物以及类似的化合物，例如式(l-g)，(l-i)，(l-j)，(III)，(lll-a)，(III-b)和(IV)以及其他相关化合物及其药物组合物。本公开进一步揭示了所述化合物及其组合物用于调节核酸剪接的方法，以及所述化合物用于治疗的方法，例如： •增殖性疾病，例如癌症、良性肿瘤或血管生成， •神经疾病或障碍，例如亨廷顿病， •自身免疫疾病或障碍，免疫缺陷疾病或障碍，溶酶体贮积病或障碍，心血管疾病或障碍，代谢性疾病或障碍，呼吸系统疾病或障碍，肾脏疾病或障碍，或传染病。示例化合物包括例如5-[5-(哌啶-4-基)噻吩[3,2-c]吡唑-2-基]吲唑和5-[2-(哌啶-4-基)-[1,2,4]三唑噻吩[3,2-b][1,3]噻唑-5-基]吲唑衍生物及相关化合物。
• Synthesis of dithieno[3,2-b:2′,3′-e]pyridines and 4,8-dihydrodithieno[3,2-b:2′,3′-e]pyridines
  作者：Francis Outurquin、Claude Paulmier

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73842-1

  日期：1993.9

  The acid-catalyzed reaction of 3-aminothiophene with one-half equivalent of aliphatic or aromatic aldehyde leads to the formation of dithieno[3,2-b:2′,3′-e]pyridines after transamination and dehydrogenation. The corresponding dihydropyridines were also prepared from bis(3-thienyl)amine.

  3-氨基噻吩与二分之一当量的脂族或芳族醛的酸催化反应导致氨基转移和脱氢后形成二噻吩并[3,2-b：2'，3'-e]吡啶。相应的二氢吡啶也由双（3-噻吩基）胺制备。
• [EN] MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE MK2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：XINTHERA INC

  公开号：WO2022212489A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  Described herein are MK2 inhibitors and pharmaceutical compositions comprising said inhibitors. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of autoimmune disorders, chronic inflammatory disorders, acute inflammatory disorders, auto-inflammatory disorders, fibrotic disorders, metabolic disorders, neoplastic disorders, and cardiovascular or cerebrovascular disorders.

  本文介绍了MK2抑制剂和包含该抑制剂的制药组合物。这些化合物和组合物对于治疗自身免疫性疾病、慢性炎症性疾病、急性炎症性疾病、自身炎症性疾病、纤维化性疾病、代谢性疾病、肿瘤性疾病以及心血管或脑血管疾病具有用处。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING SPLICING<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE MODULATION D'ÉPISSAGE
  申请人：[en]REMIX THERAPEUTICS INC.

  公开号：WO2023133229A2

  公开（公告）日：2023-07-13

  The present disclosure features compounds and related compositions that, inter alia, modulate nucleic acid splicing, e.g., splicing of a pre-mRNA, as well as methods of use thereof.