(3aR,6aS)-6-[5-(4-{4'-[1-(6-imidazol-1-yl-pyridin-3-yl)-methanoyl]-biphenyl-4-sulfonyl}-piperazin-1-yl)-5-oxo-pentyl]-tetrahydro-thieno[3,4-d]imidazol-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 生物素及其衍生物
• 英文名称: (3aR,6aS)-6-[5-(4-{4'-[1-(6-imidazol-1-yl-pyridin-3-yl)-methanoyl]-biphenyl-4-sulfonyl}-piperazin-1-yl)-5-oxo-pentyl]-tetrahydro-thieno[3,4-d]imidazol-2-one
• 英文别名: (3aS,6aR)-4-[5-[4-[4-[4-(6-imidazol-1-ylpyridine-3-carbonyl)phenyl]phenyl]sulfonylpiperazin-1-yl]-5-oxopentyl]-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-2-one
• 化学式: C₃₅H₃₇N₇O₅S₂
• 分子量: 699.855
• InChiKey: NHPZJDRNIIZHNU-APXWWGTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(6-imidazol-1-yl-pyridin-3-yl)-1-[4'-(piperazine-1-sulfonyl)-biphenyl-4-yl]-methanone 、 D-生物素 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (3aR,6aS)-6-[5-(4-{4'-[1-(6-imidazol-1-yl-pyridin-3-yl)-methanoyl]-biphenyl-4-sulfonyl}-piperazin-1-yl)-5-oxo-pentyl]-tetrahydro-thieno[3,4-d]imidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/39578

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] IMIDAZOLYL-SUBSTITUTED AZABENZOPHENONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES D'AZABENZOPHENONE SUBSTITUES PAR IMIDAZOLYLE
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2007039578A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  [EN] The compounds of formula (I) in which X, Y, R1 and R2 have the meanings as given in the description are novel effective inhibitors of the inducible nitric oxide synthase.
  [FR] Selon l'invention, les composés de formule (I), dans laquelle X, Y, R¹ and R² possèdent les significations données dans la description, constituent de nouveaux inhibiteurs efficaces de la synthase inductible de l'oxyde nitrique.
• WO2007/39578
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——