1-(2-Acetylthioethyl)-5-triphenylmethylaminomethyltetrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-(2-Acetylthioethyl)-5-triphenylmethylaminomethyltetrazole
• 英文别名: S-[2-[5-[(tritylamino)methyl]tetrazol-1-yl]ethyl] ethanethioate
• 化学式: C₂₅H₂₅N₅OS
• 分子量: 443.572
• InChiKey: UYSKLFKRUSEPIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Acetylthioethyl)-5-triphenylmethylaminomethyltetrazole 、 、 对甲苯磺酸一水合物 在 (KBr)1680 、 重水 、 2H 、 Ca 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 以to give the p-toluenesulphonic acid salt (f) (190 mg), m.p. 184°-185°, νmax (KBr)1680, 1235, 1225, 1170, 1150, 1130, 1042, 1015, 838, 688, 572 cm-1, (D2O) 2.28 (3H,s), 2.35 (3H,s), 3.34 (2H, t, J Ca 6 Hz), 7.30 (2H, d, J 9 Hz), 7.65 (2H, d, J 9 Hz)ppm的产率得到对甲苯磺酸
  参考文献：
  名称：

  2-Substituted thio carbapenem derivatives

  摘要：

  一种制备化学式（I）的抗菌活性化合物及其盐和酯的方法，其中R1和R2独立地为氢或有机基团，R3是通过碳原子与硫原子键合的有机基团，包括将化合物（II）与硫醇R3SH或其反应性衍生物反应，其中R4是不同于R3的有机基团，R.sup.a是氢或羧基阻断基团。此外，化学式（II）中的某些化合物本身也是新颖和有用的抗菌剂。

  公开号：

  US04477662A1

文献信息

• Beta-lactam antibiotics, their preparation and use
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0044170A1

  公开（公告）日：1982-01-20

  The present invention provides the compounds of the formula (II): and salts and esters thereof wherein R3 is a hydrogen atom or is an organic bonded via a carbon atom to the carbapenem ring, n is zero or one, X is a saturated or unsaturated hydrocarbon radical optionally substituted by bromo or chloro, and R4 is a C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C1-10 aralkyl or aryl group, any of such groups R4 being optionally substituted. These compounds are useful as antibacterial agents.

  本发明提供了式(II)化合物： 及其盐和酯，其中 R3 是氢原子或通过碳原子与碳青霉烯环结合的有机物，n 是零或一，X 是饱和或不饱和的烃基，可任选被溴或氯取代，R4 是 C1-6 烷基、C2-6 烯基、C1-10 芳基或芳基，其中任一基团 R4 可任选被取代。这些化合物可用作抗菌剂。
• Process for the preparation of azabicyclo(3.2.0)-hept-2-ene derivatives
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0060612A1

  公开（公告）日：1982-09-22

  A process for the preparation of an antibacterially active compound of the formula (I): and salts and esters thereof wherein R1 and R2 independently are hydrogen or an organic group, and R3 is an organic group bonded via a carbon atom to the sulphur atom, which comprises reacting a compound of the formula (II): wherein R4 is an organic group different to H3 and Ra is hydrogen or a carboxy-blocking group, with a thiol R3SH or reactive derivative thereof. In addition certain compounds within the formula (II) are novel and useful antibacterial agents in their own right.

  一种抗菌活性式（I）化合物及其盐和酯的制备工艺，其中 R1 和 R2 分别为氢或有机基团，R3 为通过碳原子与硫原子键合的有机基团，该工艺包括将式（II）化合物（其中 R4 为与 H3 不同的有机基团，Ra 为氢或羧基阻断基团）与硫醇 R3SH 或其反应衍生物反应。 此外，式（II）中的某些化合物本身就是新型的、有用的抗菌剂。
• US4413000A
  申请人：——

  公开号：US4413000A

  公开（公告）日：1983-11-01
• US4477662A
  申请人：——

  公开号：US4477662A

  公开（公告）日：1984-10-16
• 2-Substituted thio carbapenem derivatives
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：US04477662A1

  公开（公告）日：1984-10-16

  A process for the preparation of an antibacterially active compound of the formula (I): ##STR1## and salts and esters thereof wherein R.sup.1 and R.sup.2 independently are hydrogen or an organic group, and R.sup.3 is an organic group bonded via a carbon atom to the sulphur atom, which comprises reacting a compound of the formula (II): ##STR2## wherein R.sup.4 is an organic group different to R.sup.3 and R.sup.a is hydrogen or a carboxy-blocking group, with a thiol R.sup.3 SH or reactive derivative thereof. In addition certain compounds within the formula (II) are novel and useful antibacterial agents in their own right.

  一种制备化学式（I）的抗菌活性化合物及其盐和酯的方法，其中R1和R2独立地为氢或有机基团，R3是通过碳原子与硫原子键合的有机基团，包括将化合物（II）与硫醇R3SH或其反应性衍生物反应，其中R4是不同于R3的有机基团，R.sup.a是氢或羧基阻断基团。此外，化学式（II）中的某些化合物本身也是新颖和有用的抗菌剂。