4-[2-(3-indolyl)ethyl]-N-[4-methoxy-3-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]piperidine-1-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-[2-(3-indolyl)ethyl]-N-[4-methoxy-3-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]piperidine-1-carboxamide
• 英文别名: 4-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-N-[4-methoxy-3-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]piperidine-1-carboxamide
• 化学式: C₂₈H₃₇N₅O₂
• 分子量: 475.634
• InChiKey: MLYDWVQYHWPBIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-3-(4-methylpiperazin-1-yl)aniline dihydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-[2-(3-indolyl)ethyl]-N-[4-methoxy-3-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]piperidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  具有5-HT（1B / 1D）拮抗活性的5-HT再摄取抑制剂：一种有效的抗抑郁药的新方法。

  摘要：

  作为我们针对新型潜在抗抑郁药的研究计划的一部分，已制备了一系列不对称尿素，并将其评估为具有5-HT（1B / 1D）拮抗活性的5-HT再摄取抑制剂。这些化合物的设计基于各种吲哚衍生物（以前显示出抑制5-HT再摄取的作用）与三个不同的苯胺部分的偶联，而苯胺部分是已知的5-HT（1B / 1D）配体的一部分。分别在大鼠额叶皮层中使用[（125）I]碘氰基吲哚醇，在小腿纹状体中使用[（3）H] 5-HT以及在大鼠海马中使用[（3）H] 8-OH-DPAT作为放射性配体的结合实验，揭示了与5-HT（1A）和5-HT（1D）受体对许多化合物的亲和力相比，对5-HT（1B）受体的亲和力明显更高，其中4-（5-氟-1H-吲哚-3-基）哌啶-1-甲酸[4-甲氧基-3-（4-甲基哌嗪-1-基）苯基]酰胺（5），相应的4-氟-1H-吲哚-3-基类似物21a和相应的6-氟-1H-吲哚-3-基类似物21b。苯胺部

  DOI：

  10.1021/jm9811054

文献信息

• [DE] AMID- UND HARNSTOFFDERIVATE ALS 5-HT-REUPTAKE-INHIBITOREN UND ALS 5-HT1B/1D-LIGANDEN<br/>[EN] AMIDE AND UREA DERIVATIVES AS 5-HT REUPTAKE INHIBITORS AND AS 5-HT1B/1D LIGANDS<br/>[FR] DERIVES D'AMIDE ET D'UREE S'UTILISANT COMME INHIBITEURS DE REABSORPTION DE 5-HT ET COMME LIGANDS DE 5-HT1B/1D
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2000037456A1

  公开（公告）日：2000-06-29

  Amid- und Harnstoff Derivate der Formel (I): R1-(CH2)n-(Y)q-(Z)r-CO-NH-R2, worin R1, n, Y, q, Z, r und R¿2? die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen besitzen, sind potente 5-HT1B/1D-Antagonisten und zeigen 5-HT-reuptake hemmende Wirkungen und eignen sich zur Behandlung und Prophylaxe von Angstzuständen, Depressionen, Schizophrenie, Zwangsvorstellungen, tardiven Dyskinesien, Lernstörungen, altersabhängigen Erinnerungsstörungen, zur positiven Beeinflussung von Zwangsverhalten (OCD), wie auch zur Behandlung und zur Bekämpfung der Folgen cerebraler Infarktgeschehen wie Schlaganfall und cerebraler Ischämien.

  化合物的公式为(I): R1-(CH2)n-(Y)q-(Z)r-CO-NH-R2，其中R1，n，Y，q，Z，r和R2具有权利要求1中所述的含义，是有效的5-HT1B/1D拮抗剂，并显示5-HT重摄取抑制作用，适用于治疗和预防焦虑症，抑郁症，精神分裂症，强迫症，迟发性运动障碍，学习障碍，年龄相关的记忆障碍，对强迫行为（OCD）产生积极影响，以及用于治疗和对抗脑梗死和脑缺血的后果。
• Amide and urea derivatives as 5-HT reuptake inhibitors and as5-HT1B/1D ligands
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20030064995A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  Amide and urea derivatives of the formula I R 1 —(CH 2 ) n —(Y) q —(Z) r —CO—NH—R 2 (I) in which R 1 , n, Y, q, Z, r and R 2 have the meanings indicated in claim 1, are potent 5-HT 1B/1D antagonists and exhibit 5-HT reuptake-inhibiting actions and are suitable for the treatment and prophylaxis of anxiety states, depressions, schizophrenia, compulsive ideas, tardive dyskinesias, learning disorders, age-dependent memory disorders, for positively affecting obsessive-compulsive behaviour (OCD), and also for the treatment and for the control of the sequelae of cerebral infarcts such as stroke and cerebral ischaemias.

  公式IR1—(CH2)n—(Y)q—(Z)r—CO—NH—R2(I)中的衍生物，其中R1，n，Y，q，Z，r和R2具有权利要求书1中所示的含义，是有效的5-HT1B / 1D拮抗剂，并表现出5-HT重摄取抑制作用，适用于治疗和预防焦虑状态，抑郁症，精神分裂症，强迫性思维，迟发性病态动作，学习障碍，年龄相关的记忆障碍，对强迫性-强迫行为（OCD）产生积极影响，并且还适用于治疗和控制脑梗死后遗症，如中风和脑缺血。
• Amide and urea derivatives as 5-HT reuptake inhibitors and as 5-HT 1B/1D ligands
  申请人：Van Amsterdam Christoph

  公开号：US20050176730A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  Amide and urea derivatives of the formula I R 1 —(CH 2 ) n —(Y) q -(Z) r -CO—NH—R 2 (I) in which R 1 , n, Y, q, Z, r and R 2 have the meanings indicated in claim 1, are potent 5-HT 1B/1D antagonists and exhibit 5-HT reuptake-inhibiting actions and are suitable for the treatment and prophylaxis of anxiety states, depressions, schizophrenia, compulsive ideas, tardive dyskinesias, learning disorders, age-dependent memory disorders, for positively affecting obsessive-compulsive behaviour (OCD), and also for the treatment and for the control of the sequelae of cerebral infarcts such as stroke and cerebral ischaemias.

  公式IR1—(CH2)n—(Y)q-(Z)r-CO—NH—R2（I）中，R1，n，Y，q，Z，r和R2具有权利要求1中指示的含义，是有效的5-HT1B/1D拮抗剂，具有5-HT重摄取抑制作用，并适用于治疗和预防焦虑状态，抑郁症，精神分裂症，强迫性思维，迟发性病动症，学习障碍，年龄相关的记忆障碍，对强迫性行为（OCD）产生积极影响，以及治疗和控制脑梗塞和脑缺血等后遗症。
• AMID- UND HARNSTOFFDERIVATE ALS 5-HT REUPTAKEINHIBITOREN UND ALS 5-HT1B/1D LIGANDEN
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP1140898A1

  公开（公告）日：2001-10-10
• US6509340B1
  申请人：——

  公开号：US6509340B1

  公开（公告）日：2003-01-21