1-benzyl-4-piperidinecarbonylchloride hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-benzyl-4-piperidinecarbonylchloride hydrochloride
• 英文别名: 1-benzylpiperidine-4-carbonyl chloride;hydrochloride
• 化学式: C₁₃H₁₆ClNO*ClH
• 分子量: 274.19
• InChiKey: FGVPCGCALZNHMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-piperidinecarbonylchloride hydrochloride 、 亚氨基二苄 在 氨 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基苯胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 以13.0 g (36%)的产率得到4-((10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepin-5-yl)carbonyl)-1-benzylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds

  摘要：

  这些化合物是公式I的N-取代氮杂环化合物，其中R1和R2独立地是氢、卤素、三氟甲基、羟基、C1-6烷基或C1-6烷氧基；Y是>N—CH2—，其中只有下划线的原子参与环系统；而X是—C(R6R7)—、—CH2CH2—、—CH═CH—CH2—、—CH2—CH═CH—、—CH2—(C═O)—、—(C═O)—CH2—、—CH2CH2CH2—、—CH═CH—、CH(R10)CH2—、—CH2CH(R10)或—(C═O)—，其中R6和R7独立地是氢或C1-6烷基，而R10是C1-6烷基或苯基；r是0、1或2；而Z是选择自其中A是—CH2—、—O—、—S—或—N(R5)—，其中R5是H或C1-6烷基；而R3是—(CH2)pCOR4，其中p是1、2、3或4，而R4是OH、NH2、NHOH或C1-6烷氧基；或其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗C纤维通过引发神经源性疼痛或炎症在其中发挥病理生理作用的疼痛、过敏和/或炎症疾病。它们还可用于治疗由胰岛素拮抗肽的分泌和循环引起或相关的症状，例如非胰岛素依赖性糖尿病（NIDDM）和与衰老相关的肥胖症。

  公开号：

  US06214816B1

文献信息

• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1071679A1

  公开（公告）日：2001-01-31
• US6214816B1
  申请人：——

  公开号：US6214816B1

  公开（公告）日：2001-04-10
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES HETEROCYCLIQUES
  申请人：——

  公开号：WO1999047517A1

  公开（公告）日：1999-09-23

  [EN] The present invention relates to novel N-substituted azaheterocyclic compounds of general formula (I) wherein X, Y, R<1>, R<2>, Z and r are as defined in the detailed part of the present description, or salts thereof, to methods for their preparation, to compositions containing them, and to their use for the clinical treatment of painful, hyperalgesic and/or inflammatory conditions in which C-fibers play a pathophysiological role by eliciting neurogenic pain or inflammation as well as their use for treatment of indications caused by or related to the secretion and circulation of insulin antagonising peptides, e.g. non-insulin-dependent diabetes mellitus (NIDDM) and ageing-associated obesity.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés azahétérocycliques N-substitués de la formule générale (I) dans laquelle X, Y, R<1>, R<2>, Z et r sont comme défini dans la partie détaillée de la présente description; ou alors des sels de ces composés. L'invention concerne également leurs procédés de préparation, des compositions les contenant et leur utilisation dans le traitement clinique de troubles douloureux, hyperalgiques et/ou inflammatoires dans lesquels les fibres C jouent un rôle pathopsychologique, les composés permettant d'éliciter une douleur ou une inflammation neurogène. L'invention concerne en outre leur utilisation dans des traitements d'affections dues ou liées à la sécrétion et à la circulation de peptides d'antagonisation de l'insuline, comme par exemple le diabète non insulino-dépendant (NIDDM) et l'obésité associée au vieillissement.