(1R,3R,4R,7S)-7-(2-cyanoethoxy(diiospropylamino)phosphinoxy)-1-(4,4'-dimethoxytrityloxymethyl)-3-(hypoxanthin-9-yl)-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (1R,3R,4R,7S)-7-(2-cyanoethoxy(diiospropylamino)phosphinoxy)-1-(4,4'-dimethoxytrityloxymethyl)-3-(hypoxanthin-9-yl)-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptane
• 英文别名: 3-[[(1R,3R,4R,7S)-1-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-3-(6-oxo-1H-purin-9-yl)-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-7-yl]oxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxypropanenitrile
• 化学式: C₄₁H₄₇N₆O₈P
• 分子量: 782.833
• InChiKey: JVTYXZHEHLVHJW-NKXPIFMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,3R,4R,7S)-7-benzyloxy-3-(hypoxanthin-9-yl)-1-methanesulfonyloxymethyl-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptane 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium hydroxide 、 甲酸甲酯 、 二氯特诺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (1R,3R,4R,7S)-7-(2-cyanoethoxy(diiospropylamino)phosphinoxy)-1-(4,4'-dimethoxytrityloxymethyl)-3-(hypoxanthin-9-yl)-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  Koshkin, Alexei A., Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 11, p. 3711 - 3718

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Koshkin, Alexei A., Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 11, p. 3711 - 3718
  作者：Koshkin, Alexei A.

  DOI：——

  日期：——