obtusifoliside B

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 单宁
• 英文名称: obtusifoliside B
• 化学式: C₃₃H₃₈O₁₇
• 分子量: 706.655
• InChiKey: SJRPYBDNLORURX-BYMUTPRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.08
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  257.43
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  obtusifoliside B 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 D-葡萄糖
  参考文献：
  名称：

  ob叶女贞的嫩枝中的类脂油苷具有抗炎和神经保护作用。

  摘要：

  从ob叶女贞的小枝中分离出两种新的类蛇药苷，ob药苷A和B（1、2）以及7种已知的类蛇药苷（3-9）。通过光谱数据分析确定了新化合物的化学结构，包括一维和二维（1D-，2D）-NMR，高分辨率MS和涉及化学反应的实验。评估了分离的类secrididoid苷在脂多糖（LPS）刺激的B​​V-2鼠小胶质细胞中的抗炎作用。化合物2、5、6、8和9显着降低了一氧化氮（NO）的产生，IC50值分别为5.45、11.17、14.62、15.45和14.96 µM。没有一种化合物对细胞有毒性。此外，我们评估了化合物1-9对C6大鼠神经胶质瘤细胞系中神经生长因子（NGF）诱导的神经保护作用。化合物2和6分别将NGF分泌上调至155.56±7.16％和139.35±11.65％，而没有明显的细胞毒性。

  DOI：

  10.1248/cpb.c17-00720

文献信息

• Secoiridoid Glycosides from the Twigs of <i>Ligustrum obtusifolium</i> Possess Anti-inflammatory and Neuroprotective Effects
  作者：Won Se Suh、Oh Kil Kwon、Tae Hyun Lee、Lalita Subedi、Sun Yeou Kim、Kang Ro Lee

  DOI：10.1248/cpb.c17-00720

  日期：——

  new secoiridoid glycosides, obtusifolisides A and B (1, 2), together with 7 known secoiridoid glycosides (3-9) were isolated from the twigs of Ligustrum obtusifolium. The chemical structures of new compounds were determined by a spectroscopic data analysis, including one and two dimensional (1D-, 2D)-NMR, High resolution-MS, and experiments involving chemical reactions. The isolated secoiridoid glycosides

  从ob叶女贞的小枝中分离出两种新的类蛇药苷，ob药苷A和B（1、2）以及7种已知的类蛇药苷（3-9）。通过光谱数据分析确定了新化合物的化学结构，包括一维和二维（1D-，2D）-NMR，高分辨率MS和涉及化学反应的实验。评估了分离的类secrididoid苷在脂多糖（LPS）刺激的B​​V-2鼠小胶质细胞中的抗炎作用。化合物2、5、6、8和9显着降低了一氧化氮（NO）的产生，IC50值分别为5.45、11.17、14.62、15.45和14.96 µM。没有一种化合物对细胞有毒性。此外，我们评估了化合物1-9对C6大鼠神经胶质瘤细胞系中神经生长因子（NGF）诱导的神经保护作用。化合物2和6分别将NGF分泌上调至155.56±7.16％和139.35±11.65％，而没有明显的细胞毒性。