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2-dimethoxymethyl-2-azatricyclo[3.3.1.13,7 ]decane

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-dimethoxymethyl-2-azatricyclo[3.3.1.13,7 ]decane
英文别名
2-(Dimethoxymethyl)-2-azatricyclo[3.3.1.13,7]decane
2-dimethoxymethyl-2-azatricyclo[3.3.1.13,7 ]decane化学式
CAS
——
化学式
C12H21NO2
mdl
——
分子量
211.304
InChiKey
GVFOBGXVMXXMGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    21.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-dimethoxymethyl-2-azatricyclo[3.3.1.13,7 ]decane6-aminopenicillanic acidN,N-二异丙基乙胺 作用下, 生成 6β-[(2-Azatricyclo[3.3.1.13,7 ]dec-2-yl)-methyleneamino]-penicillanic acid
    参考文献:
    名称:
    6-Azaoligocycloalkylmethyleneaminopenam compounds
    摘要:
    具有抗微生物作用的6-氨基青霉素化合物,化学式为##STR1## 其中R.sub.1是通过环氮原子连接的含有至少一个内部桥接原子和7到12个环原子的氮杂环烷基,可以包含双键和/或,如果需要,作为进一步的环杂原子,一个氧原子或一个氮原子,其可以连接基团X.sub.1,其中X.sub.1是氢或较低的烷基,并且/或,如果需要,与环碳原子结合的自由、酯化或醚化的羟基,R.sub.2是自由羧基或被生理可分离基团酯化的羧基,并且这些化合物的盐,它们的制备过程,包含这些化合物的制药制剂,包括这些化合物与其他抗微生物,特别是抗菌和/或抗病毒活性成分和/或减轻感染症状的其他物质或物质混合物的混合物,以及使用公式I的新化合物及其盐和新物质混合物,用于对抗微生物和通过非化学手段制备相应药物。
    公开号:
    US04508723A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    6-Azaoligocycloalkylmethyleneaminopenam compounds
    摘要:
    具有抗微生物作用的6-氨基青霉素化合物,化学式为##STR1## 其中R.sub.1是通过环氮原子连接的含有至少一个内部桥接原子和7到12个环原子的氮杂环烷基,可以包含双键和/或,如果需要,作为进一步的环杂原子,一个氧原子或一个氮原子,其可以连接基团X.sub.1,其中X.sub.1是氢或较低的烷基,并且/或,如果需要,与环碳原子结合的自由、酯化或醚化的羟基,R.sub.2是自由羧基或被生理可分离基团酯化的羧基,并且这些化合物的盐,它们的制备过程,包含这些化合物的制药制剂,包括这些化合物与其他抗微生物,特别是抗菌和/或抗病毒活性成分和/或减轻感染症状的其他物质或物质混合物的混合物,以及使用公式I的新化合物及其盐和新物质混合物,用于对抗微生物和通过非化学手段制备相应药物。
    公开号:
    US04508723A1
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