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分子通
tetraacetylsilane
tetraacetylsilane
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机类金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tetraacetylsilane
英文别名
1-Triacetylsilylethanone
CAS
——
化学式
C
8
H
12
O
4
Si
mdl
——
分子量
200.266
InChiKey
KOINOYQXGGHRDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.05
重原子数:
13
可旋转键数:
4
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
68.3
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
tetraacetylsilane
、
腺苷
在
三氯化磷
、
三氟甲磺酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 13.0h, 以46.4%的产率得到
参考文献:
名称:
一种3-脱氧腺苷的合成方法、所得的产品及产品应用
摘要:
本发明涉及一种化合物的化工合成方法,尤其涉及一种3‑脱氧腺苷的合成方法、所得的产品及产品应用。其合成方法的步骤为:(1)腺苷卤代:选用四乙酰氧基硅烷为卤代催化剂,采用三氯化磷及四乙酰氧基硅烷体系,合成了3(2)‑脱氧‑3(2)‑卤代‑2(3),5‑二(O‑乙酰基)腺苷;(2)重结晶提纯:通过无水乙醇的提纯分离,得到纯的3‑脱氧‑3‑氯代‑2,5‑二(O‑乙酰基)腺苷结晶;(3)催化加氢反应:通过催化加氢反应得到3‑脱氧腺苷。本发明通过选择合适的卤代试剂,得到了3,‑脱氧‑3‑卤代‑2,5‑二(O‑乙酰基)腺苷,避免了环合和开环反应,使工序缩短,降低了成本,得到了纯度较高的3‑脱氧腺苷。
公开号:
CN106565806A
点击查看最新优质反应信息
文献信息
一种3-脱氧腺苷的合成方法、所得的产品及产品应用
申请人:
广东肇庆星湖生物科技股份有限公司
公开号:
CN106565806A
公开(公告)日:
2017-04-19
本发明涉及一种化合物的化工合成方法,尤其涉及一种3‑脱氧腺苷的合成方法、所得的产品及产品应用。其合成方法的步骤为:(1)腺苷卤代:选用四乙酰氧基硅烷为卤代催化剂,采用三氯化磷及四乙酰氧基硅烷体系,合成了3(2)‑脱氧‑3(2)‑卤代‑2(3),5‑二(O‑乙酰基)腺苷;(2)重结晶提纯:通过无水乙醇的提纯分离,得到纯的3‑脱氧‑3‑氯代‑2,5‑二(O‑乙酰基)腺苷结晶;(3)催化加氢反应:通过催化加氢反应得到3‑脱氧腺苷。本发明通过选择合适的卤代试剂,得到了3,‑脱氧‑3‑卤代‑2,5‑二(O‑乙酰基)腺苷,避免了环合和开环反应,使工序缩短,降低了成本,得到了纯度较高的3‑脱氧腺苷。
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