bis(O-ethylxanthato)cadmium(II)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: bis(O-ethylxanthato)cadmium(II)
• 英文别名: Cadmium(II)-aethylxanthat (Cadmium(II)-aethylxanthogenat)；cadmium ethyl xanthate；cadmium(II) ethylxanthate；dithiocarbonic acid O-ethyl ester; cadmium-salt；Dithiokohlensaeure-O-aethylester; Cadmium-Salz；Cd(exan)2
• 化学式: 2C₃H₅OS₂*Cd
• 分子量: 354.818
• InChiKey: SZBRAHQVDMHVOJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.85
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(O-ethylxanthato)cadmium(II) 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 cadmium(II) sulphide
  参考文献：
  名称：

  高度对准的超窄半导体棒和线的微波合成

  摘要：

  我们报告了通过微波辐射的高度均匀、超窄半导体（ZnS、ZnSe、CdS、CdSe）纳米棒和纳米线的快速生产、表征和光谱特性。量子限制效应体现在棒和线的光吸收和 PL 中。棒和线的均匀性在它们自发组装成高度有序的 2D 超晶体中得到证明。我们还观察到来自近球形核的棒的逐步生长。

  DOI：

  10.1021/ja058148b
• 作为产物：
  描述：

  potassium ethyl xanthogenate 、 cadmium(II) chloride 以 水 为溶剂， 生成 bis(O-ethylxanthato)cadmium(II)
  参考文献：
  名称：

  硫化物矿物与烷基黄药离子之间的相互作用。第1部分。振动光谱研究闪锌矿与合成锌（II）和硫化镉（II）以及水溶液和丙酮溶液中的黄原酸乙酯离子之间的相互作用

  摘要：

  两种化合物沉淀时，硫化锌（II）和镉（II）的晶体结构不受金属和硫化物离子化学计量的影响。另一方面，最终表面层的组成和结构以及由此的颗粒的化学性质对制备时的化学计量敏感。在闪锌矿和合成锌（II）和硫化镉（II）硫化物表面上的金属离子部位形成化学吸附的乙基黄药复合物，其浓度为锌（II）或镉（II）的溶解度乘积）不超过黄药酸乙酯。已发现与表面配位的两种不同类型的乙基黄药。这些已分配给乙基黄药酸根离子与表面的单齿和双齿配位。表面复合物很可能是焓稳定的，并且表面中金属离子位点与配体之间的键必须包含一定程度的共价性，因为熵对表面化学吸附复合物形成的贡献很小。预期这种配合物的稳定性会随着金属位点和配体的柔软度的增加而增加。这表明硫化镉（II）上的乙基黄药酸酯和EDTA表面配合物似乎比锌（II）上的相应配合物更稳定。）硫化物表面。表面复合物的稳定性取决于所用溶剂，并且似乎是溶剂的溶剂化性质的函数。

  DOI：

  10.1039/ft9918702769

文献信息

• Synthesis, X-ray Single-Crystal Structural Characterization, and Thermal Analysis of Bis(O-alkylxanthato)Cd(II) and Bis(O-alkylxanthato)Zn(II) Complexes Used as Precursors for Cadmium and Zinc Sulfide Thin Films
  作者：Ali A.K. Bakly、David Collison、Ruben Ahumada-Lazo、David J. Binks、Matthew Smith、James Raftery、George F. S. Whitehead、Paul O’Brien、David J. Lewis

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c01110

  日期：2021.5.17

  O-alkylxanthato zinc and cadmium precursor complexes to enhance production of ZnS and CdS materials. The structures of several bis(O-alkylxanthato) cadmium(II) complexes (8–13) and bis(O-alkyl xanthato)zinc(II) complexes (18 and 19) are reported based on single crystal X-ray diffraction data. CdS and ZnS films were produced by the spin-coating of these metal complexes followed by their thermal decomposition

  这项工作研究了一系列O-烷基黄原酸锌和镉前体配合物的分子结构的调节，以提高ZnS和CdS材料的产量。几个之二的结构（O-alkylxanthato）镉（II）配合物（8 - 13）和双（O-烷基xanthato）锌（II）复合物（18和19）是基于单晶X射线衍射数据的报道。通过旋涂这些金属配合物，然后将其热分解为相应的金属硫化物，可制得CdS和ZnS膜。通过旋涂双（O-烷基黄原）镉（II）前体来沉积CdS薄膜（7 – 13）在玻璃基板上，然后在300°C下退火60分钟。通过旋涂双（O-烷基黄原）锌（II）沉积ZnS薄膜（14 – 20），然后在200°C下退火60分钟。分子配合物和固态材料的表征使用了一系列技术，包括单晶X射线衍射，pXRD，EDS和XPS，DSC和TGA，UV-vis和PL光谱学以及电子显微镜。这些技术提供了有关烷基链长对制造金属硫化物薄膜所需的热条件以及薄膜性质（例如薄
• Soluble Xanthate Compounds for the Solution Deposition of Metal Sulfide Thin Films
  作者：Lauren K. Macreadie、Helen E. Maynard‐Casely、Stuart R. Batten、David R. Turner、Anthony S. R. Chesman

  DOI：10.1002/cplu.201402110

  日期：2015.1

  and (Ph4P)[M(EtXn)3] (M=Cd (12 Cd), Ni (12 Ni), Zn (12 Zn)). Solubility studies on these compounds were performed using a range of solvents to demonstrate the viability of using these compounds for solution‐based deposition methods for thin‐film formation. TGA of the metal xanthate compounds was used to examine their thermal‐decomposition profiles and the product resulting from thermolysis was found

  合成了一系列可溶的金属乙基黄原酸酯化合物，作为使用基于溶液的技术沉积的金属硫化物薄膜的前体。最初，合成了一系列对空气和湿气稳定的有机乙基黄药（EtXn）盐（阳离子= Me 4 N（1），Et 4 N（2），Pr 4 N（3），Ph 4 P（4），胍（5），NMeH 3（6），NMe 2 H 2（7），NMe 3 H（8），NH 4（9））。使用热重分析（TGA）来检查其分解曲线，这反过来又决定了哪种抗衡阳离子最适合包含在金属黄原酸酯化合物中。定期的NMR光谱研究和单晶X射线衍射（SXRD）用于确定质子铵抗衡阳离子在黄原酸酯向二硫代氨基甲酸酯阴离子的有害转化中所起的作用。有机盐1和4用于形成金属乙基黄药化合物（Me 4 N）[M（EtXn）x ]（对于M = Cd（10 Cd），Ni（10 Ni），Zn（10 Zn），x = 3 ; X为M = LA = 4（11拉））和（Ph 4 P）[M（EtXn）3
• One-pot synthesis of ZnxCd1−xS nanocrystals with tunable optical properties from molecular precursors
  作者：Zhigang Chen、Qiwei Tian、Yuelin Song、Jianmao Yang、Junqing Hu

  DOI：10.1016/j.jallcom.2010.07.075

  日期：2010.9

  structures of Zn x Cd 1− x S SNCs have been investigated. The mixture solvent containing oleic acid, paraffin oil and oleylamine (such as a volume ratio: 1/2/1) results in the preparation of uniform Zn x Cd 1− x S nanoparticles with diameters of 7–13 nm, while pure oleylamine or the mixture of oleylamine and paraffin oil as the solvent leads to the formation of uniform Zn x Cd 1− x S nanorods. Monodisperse

  摘要 我们报道了一种非注射式一锅法合成具有受控形状和成分的合金化 Zn x Cd 1- x S 半导体纳米晶体 (SNC)。这种非注射方法涉及将两种分子前体（乙基黄原酸镉和乙基黄原酸锌）作为金属和 S 源在有机溶剂中在 320 °C 下加热 30 分钟，这导致分子前体热分解生成 Zn x Cd 1− x S. 研究了溶剂和成分对 Zn x Cd 1- x S SNC 的形状和结构的影响。含有油酸、石蜡油和油胺的混合溶剂（如体积比：1/2/1）导致制备直径为 7-13 nm 的均匀 Zn x Cd 1− x S 纳米粒子，而纯油胺或油胺和石蜡油的混合物作为溶剂导致形成均匀的 Zn x Cd 1- x S 纳米棒。在纯油胺中制备了不同成分的单分散纤锌矿Zn x Cd 1- x S纳米棒，未发现成分对其形状有明显影响。高分辨率透射电子显微镜 (HRTEM)、X 射线衍射 (XRD) 和光学测量的
• Syntheses and spectroscopy of diamine complexes of Zn(II) and Cd(II) ethylxanthates and the molecular structures of [M(S2COEt)2TMEDA]: formation of CdS nanoparticles from [Cd(S2COEt)2] and [Cd(S2COEt)2TMEDA]
  作者：Jacqui Cusack、Michael G.B. Drew、Trevor R. Spalding

  DOI：10.1016/j.poly.2004.07.014

  日期：2004.9

  The zinc and cadmium ethylxanthate complexes of N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine (TMEDA), [M(S2COEt)(2)TMEDA], were synthesized and characterized with infrared, H-1 and C-13 NMR spectroscopy, mass spectrometry and X-ray crystallography. Whereas the cadmium complex has a six-coordinate CdS4N2} centre with bidentate xanthate ligands, the zinc complex contains four coordinate ZnS2N2} zinc with two monodentate xanthate groups. The cadmium species [Cd(S2COEt)(2)(diamine)] (where diamine = N,N-dimethylethylenediamine or N,N'-diisopropylethylenediamine) were also synthesized. The surfactant-assisted formation of nanoparticles from [Cd(S2COEt)(2)] and [Cd(S2COEt)(2)TMEDA] was studied with TEM, XRD and XRF techniques. From [Cd(S2COEt)(2)], spherical nanoparticle aggregates 140-200 nm in diameter were obtained but from [Cd(S2COEt)(2)TMEDA], single nanoparticles were produced with estimated diameters in the range of 4-7 nm and almost no aggregation. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Bollinger, John C.; Roof, Lisa C.; Smith, Donna M., Inorganic Chemistry, 1995, vol. 34, # 6, p. 1430 - 1434
  作者：Bollinger, John C.、Roof, Lisa C.、Smith, Donna M.、McConnachie, Jonathan M.、Ibers, James A.

  DOI：——

  日期：——