hydrated Y(III) bromide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 英文名称: hydrated Y(III) bromide
• 英文别名: Yttrium Bromide Hydrate；tribromoyttrium;hydrate
• 化学式: (x)Br₃Y*(x)H₂O
• 分子量: 346.63
• InChiKey: CGGXFDOEARMSGT-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -9.82
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydrated Y(III) bromide 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 溴化钇(III)
  参考文献：
  名称：

  Vibrational modes and structure of rare earth halide–alkali halide binary melts YBr3–ABr (A=Li, K, Cs) and YF3–KF

  摘要：

  已测量以下二元熔盐系统的拉曼光谱： (a) YBr 3 —ABr（A = Li、K、Cs），温度高达 920 °C，且成分不同； （二）YF 3 – KF，温度高达 1000 °C，成分高达 50% YF 3 。 Cs 熔化时发生的光谱变化 2 溴化钠 6 , 溴化镱 3 和K 3 YF 6 还测量了结晶化合物。数据表明，在富含碱金属卤化物的混合物中，YX 6 3、 (X = F, Br) 八面体是产生两个主要带 P 的主要物种 1 （偏振）和 D 1 （去极化）分配如下： (a) YBr 6 3- , P 1 = 156 厘米 Ø1 , ν 1 （一个 1克 ）和D 1 = 78 厘米 Ø1 , ν 5 （F 2克 ）； (b) YF 6 3、 , P 1 = 445 厘米 Ø1 , ν 1 （一个 1克 ）和D 1 = 225 厘米 Ø1 , ν 5 （F 2克 ）。在富含 YBr 的熔融混合物中 3 除了P 1 和D 1 带一个新的去极化D 2 （约 210 厘米 Ø1 ）和一个强大的新极化 P 2 谱带出现在光谱中。 P 2 频带从大约移动。 200厘米 Ø1 到大约。 250 厘米 Ø1 随着YBr的增加 3 内容。这四个能带的存在及其偏振特性表明 YBr 中的主要振动模式 3 - 丰富的混合物是由于接近的 C 3π 金字塔状的“单位”源自 D 3 YBr 的畸变 6 3、 八面体在熔体中由边缘束缚。这种行为以及熔化 YBr 时的光谱变化 3 ，支持纯熔融 YBr 结构的观点 3 由共享边的扭曲八面体组成。熔融氟化物混合物 YF 3 – 组合物 X 的 KF YF3 > 0.25 还显示四个带，其中两个在约 处去极化。 240 厘米 Ø1 （D 1 ），约。 370 厘米 Ø1 （D 2 ）和两个重叠的偏振带在大约。 440 厘米 Ø1 （P 1 ），约。 460 厘米 Ø1 （P 2 ）。最后，YX的趋势 3 – 从溴化物到氯化物再到氟化物熔体的 KX 光谱表明纯熔融 YF 3 可能具有边桥扭曲八面体的松散“网络”结构，就像熔融 YCl 的情况一样 3 和溴化镱 3 。

  DOI：

  10.1039/a701864i
• 作为产物：
  描述：

  水 、 以 水 为溶剂， 生成 hydrated Y(III) bromide
  参考文献：
  名称：

  Wu, Jiejun; Boyle, Timothy J.; Shreeve, Julie L., Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 7, p. 1130 - 1134

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Addition compounds between lanthanide bromides and N,N-dimethylacetamide
  作者：G. Vicentini、C. Airoldi

  DOI：10.1016/0022-1902(71)80610-3

  日期：1971.6

  hydrated lanthanide bromides and N,N-dimethylacetamide (DMA) was studied. Compounds of general formula LnBr3·5DMA (Ln = La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, and Dy) and LnBr3·5DMA·3H2O (Ln = Ho, Er, Tm, Yb, Lu, and Y) were obtained. The i.r. spectra, the molar conductance of the compounds in DMA and nitromethane have been determined. A study considering the existence of cationic species in DMA solutions

  研究了水合镧系元素溴化物与N，N-二甲基乙酰胺（DMA）之间的反应。通式LnBr 3 ·5DMA（Ln = La，Ce，Pr，Nd，Sm，Eu，Gd，Tb和Dy）和LnBr 3 ·5DMA·3H 2 O（Ln = Ho，Er，Tm，Yb， Lu和Y）。红外光谱，化合物在DMA和硝基甲烷中的摩尔电导已经确定。还提出了考虑到DMA溶液中阳离子种类的存在的研究。
• Complexes of yttrium, lanthanum, and erbium halides with carbamide: Syntheses and structures
  作者：L. Yu. Alikberova、D. V. Al’bov、P. S. Kibal’nikov、G. A. Fedorova、N. S. Rukk

  DOI：10.1134/s1070328412060012

  日期：2012.6

  New complexes of yttrium and lanthanum bromides and erbium chloride with carbamide (Ur), [Y(Ur)4(H2O)4]Br3 (I) and [La(Ur)4(H2O)4]Br3 (II), [La(Ur)6(H2O)2]Br3 (III), and [Er(Ur)6Cl]Cl2 (IV), are synthesized and studied by X-ray diffraction analysis. In structures I–III, the coordination of the ligands (water and carbamide) by the metal occurs through the oxygen atoms. The coordination polyhedron of

  钇，溴化镧和氯化与尿素，[Y（Ur）4（H 2 O）4 ] Br 3（I）和[La（Ur）4（H 2 O）4 ] Br 3的新配合物通过X射线衍射分析合成了（II），[La（Ur）6（H 2 O）2 ] Br 3（III）和[Er（Ur）6 Cl] Cl 2（IV）。在结构I–III中，配体（水和尿素）与金属的配位通过氧原子发生。稀土金属原子的配位多面体是扭曲的方形反棱镜（配位数8），并且溴化物离子不包含在配合物的内部配位域中。在化合物IV中，该配合物的内部配位球包含6个尿素分子和1个氯离子，Er的配位多面体为扭曲的五角双锥（配位数7）。比较了所考虑的稀土金属的氯化物，溴化物和碘化物的结晶尿素衍生物的结构的特定特征。观察到一些氨基甲酸酯配体的平面结构变形，这取决于它们在络合物阳离子中的数量和络合物的性质。
• Structural Systematics of Rare Earth Complexes. XVII Hydrated 1 : 1 Adducts of 2,2′:6′,2″-Terpyridine with the Lanthanoid(III) Bromides and Some Binuclear Hydroxy-Bridged Dimers
  作者：Lioubov I. Semenova、Allan H. White

  DOI：10.1071/ch98048

  日期：——

  Room-temperature single-crystal X-ray structural characterizations are recorded for hydrated lan- thanoid(III) bromide/2,2′:6′,2″-terpyridine (tpy) (1 : 1) complexes, showing all to be ionic and of the form [(tpy)Ln(OH2)x]Br3.yH2O, where x and y are 6 and 1 for the isomorphous series Ln = La(-)Er (and intermediate members, by presumption), and 5 and various values for Ln = Tm, Yb, Lu. Crystals of [(tpy)Ln(OH2)6]Br3.H2O are monoclinic, P 21/c, a ≈ 8·5, b ≈ 18, c ≈ 16·3 Å, β ≈ 108°, Z = 4; for Ln = La, Er, conventional R values on |F| were 0·048, 0·080 for No 4027, 1347 ‘observed’ (I > 3σ(I)) diffractometer reflections respectively. The complex [(tpy)Tm(OH2)5]Br3.H2O is monoclinic, P 21/c, a 8·506(4), b 17·376(1), c 15·951(6) Å, β 106·87(3)°, Z = 4, (quasi-)isomorphous with the Ln = La-Er array, R 0·065 for No 2067. [(tpy)Yb(OH2)5]Br3.4H2O is triclinic, P 1, a 11·902(2), b 11·639(3), c 9·831(2) Å, α 98·92(2), β 106·84(2), γ 92·42(2)°, Z = 2, R 0·062 for No 3422, while [(tpy)Lu(OH2)5]Br3.H2O is monoclinic, P 21/n, a 13·635(8), b 9·022(5), c 19·03(1) Å, β 99·02(5)°, Z = 4, R 0·043 for No 3139. Despite a common N3LnO5 coordination sphere in the last three compounds, subtle differences are found in stereochemistry; in the N3LnO6 array, one of the outer water molecules becomes progressively detached as the lanthanoid radius contracts. Some tendency is found toward the end of the lanthanoid series toward the formation of di(hydroxy-bridged) neutral dimers, Ln(OH)Br2/tpy/H2O(1 : 1 : 8)(×2), [(tpy)(H2O)3Ln(µ-OH)2Ln(OH2)3(tpy)]Br4.10H2O, monoclinic, C 2/c, a ≈ 19·5, b ≈ 14·5, c ≈ 17·1 Å, β ≈ 92°, Z = 4 dimers, thus far defined by full determinations for the extrema Lu = Er, Lu (and Y), R 0·055, 0·043, (0·047) for No 3141, 4591, (2991) respectively; the dimer is disposed about a crystallographic 2 -axis. An Ln = Dy example, seemingly isomorphous, has also been characterized by cell determination.

  室温单晶 X 射线结构表征 室温单晶 X 射线结构特性。 溴/2,2′:6′,2″-terpyridine (tpy) (1 : 1) 复合物的室温单晶 X 射线结构表征、 均为离子型，形式为 (ttpy)Ln(OH2)x]Br3.yH2O、 其中 x 和 y 分别为 6 和 1，为 同素异形系列 Ln = La(-)Er（推测为中间成员）的 x 和 y 分别为 6 和 1，以及 5 和各种不同的形式。 推测）的 x 和 y 分别为 6 和 1，而 Ln = Tm、Yb、Lu 的 x 和 y 分别为 5 和各种数值。晶体 (锑)Ln(OH2)6]Br3.H2O的晶体为单斜晶体，P. 为单斜晶体，P 21/c, a ≈ 8-5，b ≈ 18，c ≈ 16-3 Å，β ≈ 108°，Z = 4； 对于 Ln = La、Er，|F|上的常规 R 值为 0-048。 |F|上的常规 R 值分别为 0-048、0-080，No 无 4027，1347 观测值"（I >； 3σ(I))衍射仪反射的常规 R 值分别为 0-048、0-080。 复合物 (ttpy)Tm(OH2)5]Br3.H2O。 为单斜型，P 21/c，a 8-506(4), b 17-376(1), c 15-951(6) Å，β 106-87(3)°、 Z = 4，与 Ln = La-Er 阵列（准）同构。 La-Er 阵列（准）同构，R 0-065 为 编号 2067。 [(tpy)Yb(OH2)5]Br3.4H2O 是三棱体，P 1，a 11-902(2), b 11-639(3), c 9-831(2) Å, α 98-92(2)、 β 106-84(2)，γ 92-42(2)°，Z = 2，R 0-062 为 No 3422，而 而[(ttpy)Lu(OH2)5]Br3.H2O 为单斜晶系，P 21/n、 a 13-635（8），b 9-022(5), c 19-03(1) Å, β 99-02(5)°, Z = 4, R 0-043 为 编号 3139。尽管 N3LnO5 配位层 尽管后三种化合物具有共同的 N3LnO5 配位层，但在立体化学上却存在微妙的差异；在 在 N3LnO6 阵列中，外层水分子中的一个 在 N3LnO6 阵列中，随着镧系半径的收缩，一个外层水分子逐渐脱离。 收缩。在镧系元素系列的末端，发现了一些倾向于 形成二（羟基桥接）中性二聚体、 Ln(OH)Br2/tpy/H2O(1 : 1 ： 8)(×2), (ttpy)(H2O)3Ln(µ-OH)2Ln(OH2)3(ttpy)]Br4.10H2O、 单斜，C 2/c、 a ≈ 19-5, b ≈ 14-5, c ≈ 17-1 Å, β ≈ 92°, Z = 4 个二聚体，迄今为止是通过对极值 的极值确定、 R 0-055, 0-043, (0-047) for 分别为 3141 号、4591 号和 (2991) 号。 二聚体围绕晶体学的 2 轴。一个 Ln = Dy 的例子，看似 Ln = Dy 的例子，看似同构，也通过晶胞测定得到了特征。
• Synthesis and kinetics of thermal decomposition of complexes of rare earth bromides with glycine
  作者：Tong-Shan Sun、Yu-Mei Xiao、Da-Qing Wang、Feng-Lian Wang、Yu-Ting Zhao

  DOI：10.1016/s0040-6031(96)03025-0

  日期：1996.10

  Abstract Complexes of rare earth bromides with glycine, REBr 3 ·3Gly·3H 2 O (RE is Ce, Pr, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy and Y; Gly is glycine) have been synthesized and characterized by means of chemical analysis, elemental analysis, molar conductivity, thermogravimetry, IR spectra and X-ray diffractometry. The IR spectra of the above complexes indicate that in the complexes glycine is coordinated to rare earth

  摘要 合成了稀土溴化物与甘氨酸的配合物REBr 3 ·3Gly·3H 2 O（RE为Ce、Pr、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy和Y；Gly为甘氨酸）并通过化学分析表征。 、元素分析、摩尔电导率、热重、红外光谱和 X 射线衍射。上述配合物的红外光谱表明，在配合物中甘氨酸通过羧基的氧与稀土阳离子配位。通过TG和DTG技术研究了这些配合物从环境温度到1000°C的热分解过程。通过TG技术在非等温条件下研究了这些配合物的热分解动力学。动力学参数（活化能 E 和指前因子，
• The structure of the first coordination shell of the yttrium ion in concentrated aqueous solutions of YBr₃and YCl₃
  作者：M I de Barros Marques、M Alves Marques、J Resina Rodrigues

  DOI：10.1088/0953-8984/4/38/004

  日期：1992.9.21

  be the predominant species in concentrated aqueous solutions of yttrium bromide and chloride. For molarities from approximately 2.1 down to 0.6M in H2O EXAFS experiments yield an average Y3+-O distance of 2.33+or-0.02 AA for the YBr3 and 2.34+or-0.02 AA for the YCl3. Investigations by means of Raman spectroscopy with substitution of the solvent by D2O for a 2.1M solution of YCl3 lead to an isotopic shift

  具有八配位水分子的钇水合物似乎是溴化钇和氯化钇的浓缩水溶液中的主要物质。对于 H2O EXAFS 实验中从大约 2.1 到 0.6M 的摩尔浓度，YBr3 的平均 Y3 + -O 距离为 2.33 + 或-0.02 AA，而 YCl3 的平均 Y3 + -O 距离为 2.34 + 或 -0.02 AA。通过用 D2O 替代溶剂的拉曼光谱研究 2.1M YCl3 溶液导致分配给复合物的伸缩振动模式的极化带的同位素位移为 1.052 + 或-0.007，这证实了存在（相对）稳定的钇离子水合物。