iron molybdenum salt | 112788-56-4

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均相金属化合物 - 均相过渡金属化合物
• 英文名称: iron molybdenum salt
• 英文别名: (s)-iron molybdenum；iron molybdenum；molybdenum iron
• CAS: 112788-56-4
• 化学式: FeMo
• 分子量: 151.787
• InChiKey: HBELESVMOSDEOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氢气 、 iron molybdenum salt 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 750.0 ℃ 、6000.09 MPa 条件下， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  高压高温下形成的铁钼合金氢化物的原位同步辐射X射线衍射测量

  摘要：

  迄今为止获得的常规氢化物含有至少一种具有高氢亲和力的金属，其可以在接近环境压力下形成金属氢化物。相比之下，我们合成的金属氢化物仅包含具有低氢化亲和力的金属，这些金属在低于 1 GPa 时不会形成金属氢化物 MH x（M 代表金属元素，x > 0.5） 。这是因为这种氢化物很少见，并且会表现出新的特性和功能。为了为合成此类氢化物提供指导，我们阐明了 Fe x Mo 1− x合金在 6  GPa 和 750°C 下在 0.41 ≤ x的宽组成范围内的氢化反应过程≤ 0.88，其中 Fe 和 Mo 均表现出低氢亲和力。根据合金成分的不同，加氢反应过程可分为三种类型。本文合成了两种新型氢化物。首先，Fe x Mo 1− x H (0.50 ≤ x ≤ 0.74) 在六方密排 (hcp) 晶格的顶点处具有金属元素，其次，具有复杂晶体结构的Fe 0.88 Mo 0.12 H，很可能是一个长周期的密堆积结构。

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2021.162300
• 作为产物：
  描述：

  iron(II) oxide 、 molybdenum (IV) sulfide 在 甲烷 、 calcium oxide 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 iron molybdenum salt
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: MVol.A5, 40, page 1086 - 1089

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A noble-metal-free nanocatalyst for highly efficient and complete hydrogen evolution from N₂H₄BH₃
  作者：Qilu Yao、Zhang-Hui Lu、Rui Zhang、Shiliang Zhang、Xiangshu Chen、Hai-Long Jiang

  DOI：10.1039/c7ta10886a

  日期：——

  dehydrogenation of hydrous hydrazine (N2H4·H2O). The excellent catalytic performance of the Cu0.4Ni0.6Mo catalyst may be attributed to the electronic modification among Cu, Ni and Mo, and may also be related to the strong basic sites of Cu0.4Ni0.6Mo. The present simple, low cost, highly efficient, and highly selective catalyst may promote the practical application of N2H4BH3 as an effective hydrogen storage material

  肼硼烷（N 2 H 4 BH 3，H 15.4 wt％H）由于其固有的优势（例如高氢含量和高固态稳定性）而被认为是一种很有前途的储氢材料。然而，由于需要昂贵的贵金属基催化剂，强烈抑制了N 2 H 4 BH 3在产生氢中的实际应用。为了克服这一挑战，在室温和环境气氛下使用简便的化学还原方法制备了不含贵金属的CuNiMo纳米催化剂。出乎意料的是，所得的CuNiMo催化剂表现出优异的催化活性和100％的H 2。N 2 H 4 BH 3通过其BH 3基团水解和N 2 H 4部分在323 K分解生成氢的选择性。据我们所知，这是第一个关于无贵金属催化剂实现氢键反应的报道。 N 2 H 4 BH 3完全转化为H 2。另外，CuNiMo可以实现含水肼（N 2 H 4 ·H 2 O）的完全脱氢。Cu 0.4 Ni 0.6的优异催化性能Mo催化剂可能归因于Cu，Ni和Mo之间的电子修饰，也可能与Cu 0.4 Ni
• Noble-metal-free NiFeMo nanocatalyst for hydrogen generation from the decomposition of hydrous hydrazine
  作者：Hong-Li Wang、Jun-Min Yan、Si-Jia Li、Xue-Wei Zhang、Qing Jiang

  DOI：10.1039/c4ta05360e

  日期：——

  successfully applied as a highly efficient catalyst for the rapid and complete decomposition of hydrous hydrazine (a promising hydrogen storage/generation material) for hydrogen generation at a mild temperature. The surfactant/support-free nanoparticles possess good dispersion and small particle size. Moreover, upon the incorporation of Mo and Fe, the catalytic activity and hydrogen selectivity of the present

  不含任何表面活性剂或载体的不含贵金属的NiFeMo纳米粒子已轻松合成，并成功地用作高效催化剂，用于在温和的温度下快速，完全分解含水肼（一种有前途的储氢/生成材料），以产生氢气。无表面活性剂/无载体的纳米粒子具有良好的分散性和较小的粒径。而且，通过掺入Mo和Fe，与单/双金属对应物相比，本发明的三金属催化剂的催化活性和氢选择性显着提高。
• Kinetics of the hydrogen evolution reaction on Fe–Mo film deposited on mild steel support in alkaline solution
  作者：N.R. Elezović、V.D. Jović、N.V. Krstajić

  DOI：10.1016/j.electacta.2005.03.037

  日期：2005.9

  The mechanism and kinetics of the hydrogen evolution reaction were studied in 1.0 mol dm−3 NaOH solution on Fe–Mo alloy electrodes prepared by electrodeposition at constant current densities from a pyrophosphate bath. A series of electrode containing 34–59 at.% Mo was prepared. Electrodes displayed porous character, and electrochemical impedance spectroscopy was used to characterized real surface area

  在1.0 mol dm -3下研究了析氢反应的机理和动力学。Fe-Mo合金电极上的NaOH溶液，是通过焦磷酸盐浴以恒定电流密度进行电沉积而制备的。准备了一系列含34-59 at。％Mo的电极。电极表现出多孔特性，电化学阻抗谱用于表征真实表面积。发现在整个潜在区域内，HER的机制是沃尔默阶跃的连续组合，随后主要是速率控制海洛夫斯基阶跃，而平行塔菲尔阶跃的贡献可忽略不计。确定了HER的动力学参数。随着钼含量的增加，电极变得更加活跃，并且观察到真实表面积的增加。影响电极活性的主要因素似乎是实际表面积。
• Magnetism of σ-phase Fe–Mo alloys: ac magnetic susceptibility study
  作者：J. Przewoźnik、S.M. Dubiel

  DOI：10.1016/j.jallcom.2015.01.042

  日期：2015.5

  Abstract A series of four σ-Fe100−xMox samples was investigated with ac magnetic susceptibility measurements. An evidence was found that the ground magnetic state of the samples is constituted by a spin glass (SG) with the spin glass temperature ranging between ∼34 K for x = 45 and ∼16 K for x = 53. The SG state is heterogeneous and it can be divided into a weak-irreversibility and a strong-irreversibility

  摘要 通过交流磁化率测量研究了一系列四个 σ-Fe100-xMox 样品。有证据表明，样品的基磁态由自旋玻璃 (SG) 构成，自旋玻璃温度在 x = 45 时的~34 K 和 x = 53 时的~16 K 之间。SG 状态是异质的，并且它可以分为弱不可逆域和强不可逆域。它的品质因数是典型的金属（规范）自旋玻璃。
• Electrolysis of Molten Iron Oxide with an Iridium Anode: The Role of Electrolyte Basicity
  作者：Hojong Kim、James Paramore、Antoine Allanore、Donald R. Sadoway

  DOI：10.1149/1.3623446

  日期：——

  iridium has been evaluated in ironmaking cells operated with two different electrolytes. The basicity of the electrolyte has been found to have a dramatic effect on the stability of the iridium anode. The rate of iridium loss in an acidic melt with high silica content has been measured to be much less than that in a basic melt with high calcia content.

  熔融氧化物电解 (MOE) 是一种无碳电化学技术，可将金属氧化物直接分解为液态金属和氧气。从环境角度来看，MOE 的吸引力在于它能够在不产生温室气体的情况下提取金属。因此，能够持续析氧的惰性阳极是该技术的关键使能组件。为此，已经在使用两种不同电解质运行的炼铁电池中对铱进行了评估。已发现电解质的碱性对铱阳极的稳定性有显着影响。经测量，二氧化硅含量高的酸性熔体中铱的流失率远低于氧化钙含量高的碱性熔体。