CP 99994 dihydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: CP 99994 dihydrochloride
• 英文别名: (2S,3S)-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]-2-phenyl-3-piperidinamine dihydrochloride；(2S,3S)-3-(2-methoxybenzyl)amino-2-phenylpiperidine dihydrochloride；(2S,3S)-3-(2-methoxybenzylamino)-2-phenylpiperidine dihydrochloride；(2S,3S)-N-(2-methoxybenzyl)-2-phenyl-3-piperidinamine hydrochloride；(+)-CP-99,994 dihydrochloride；CP-99,994；(+)-(2s,3s)-3-(2-Methoxybenzylamino)-2-phenylpiperidine hydrochloride；(2S,3S)-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]-2-phenylpiperidin-3-amine;hydrochloride
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O*2ClH
• 分子量: 369.334
• InChiKey: RZMGNBSNJBOVLW-QQTWVUFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  33.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CP 99994 dihydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以89%的产率得到(2S,3S)-N-[(2-甲氧基苯基)甲基]-2-苯基-3-哌啶胺
  参考文献：
  名称：

  (+)-CP-99,994 通过 Pd(0)-催化的末端烯烃的不对称烯丙基和均烯丙基 C-H 二胺化合成

  摘要：

  本文描述了一种从 4-苯基-1-丁烯通过 Pd(0) 催化的不对称烯丙基和高烯丙基 CH 二胺化作用不对称合成有效物质 P 受体拮抗剂 (+)-CP-99,994。

  DOI：

  10.1021/jo9015584
• 作为产物：
  描述：

  1-哌啶羧酸,3-羰基-2-苯基-,1,1-二甲基乙基酯,(2S)- 在 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 CP 99994 dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of NK-1 receptor antagonists (+)-CP-99,994 and (+)-CP-122,721

  摘要：

  An enantioselective total synthesis of NK-1 receptor antagonists, (+)-CP-99,994 and (+)-CP-122,721, is described. The key steps are diastereoselective addition of vinyllithium to a chiral benzaldehyde oxime ether and diastereoselective borane reduction of a cyclic oxime ether. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01832-4

文献信息

• Stereoselective preparation of substituted piperidines
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US05686615A1

  公开（公告）日：1997-11-11

  Novel processes are disclosed for the stereoselective preparation of substituted piperidine derivatives of the formulae ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are defined as below, useful as substance P receptor antagonists and in treating diseases mediated by an excess of substance P.

  揭示了一种新的过程，用于选择性立体构型制备公式为##STR1##的取代哌啶衍生物，其中R.sup.1和R.sup.2如下定义，可用作物质P受体拮抗剂，并用于治疗由物质P过量介导的疾病。
• Substituted benzylamino nitrogen containing non-aromatic heterocycles
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05721255A1

  公开（公告）日：1998-02-24

  The present invention relates to novel substituted benzylamino nitrogen containing non-aromatic heterocycles and, specifically, to compounds of the formula ##STR1## wherein W, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and A are as defined in the specification, and to intermediates used in the synthesis of such compounds. The novel compounds of formula I are useful in the treatment of inflammatory and central nervous system disorders, as well as other disorders.

  本发明涉及新型取代苄胺基氮含非芳香杂环化合物，具体而言，涉及式##STR1##的化合物，其中W、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和A如规范中定义，并且涉及用于合成这类化合物的中间体。式I的新型化合物在治疗炎症和中枢神经系统疾病以及其他疾病中有用。
• A concise and practical catalytic asymmetric synthesis of (−)-CP-99,994 and (−)-L-733,061
  作者：Kouichi Takahashi、Hiroto Nakano、Reiko Fujita

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.10.054

  日期：2005.12

  A concise and practical catalytic asymmetric synthesis of (−)-CP-99,994 and (−)-L-733,061 was achieved. Key features involve the Pd-catalyzed asymmetric allylic amination and the ring-closing metathesis as key steps.

  简明而实用的催化不对称合成（-）-CP-99,994和（-）-L-733,061。关键特征包括Pd催化的不对称烯丙基胺化和闭环易位作为关键步骤。
• PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.

  公开号：EP0826684A1

  公开（公告）日：1998-03-04

  Piperidine derivatives represented by general formula (I) or pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof:    wherein n represents an integer of 0 or 1; X represents CH2, O or CH-CH3; R represents hydrogen, halogen, lower alkyl, hydroxy, lower alkoxy, lower alkylthio, lower alkylsulfinyl, lower alkylsulfonyl, substituted aminosulfonyl or nitro; R1 and R2 may be the same or different and each represents hydrogen or lower alkyl, are disclosed. The piperidine derivatives have an antagonism on Substance P and is useful as a preventive or remedy for asthma, vomiting, etc.

  通式(I)代表的哌啶衍生物 或其药学上可接受的酸加成盐： 其中 n 代表 0 或 1 的整数；X 代表 CH2、O 或 CH-CH3；R 代表氢、卤素、低级烷基、羟基、低级烷氧基、低级烷硫基、低级烷基亚磺酰基、低级烷基磺酰基、取代的氨基磺酰基或硝基；R1 和 R2 可以相同或不同，各自代表氢或低级烷基。这些哌啶衍生物对 P 物质有拮抗作用，可用于预防或治疗哮喘、呕吐等。
• Stereoselective synthesis of (+)-CP-99,994: A substance P non-peptide antagonist
  作者：S. Chandrasekhar、Pradyumna K. Mohanty

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00983-1

  日期：1999.7

  A highly stereoflexible total synthesis of(+)-CP-99,994 is achieved starting, from (S)-serine. key steps being a diastereoselective Grignard addition, a one-pot reductive protection of an azide, and one-pot oxidative Wittig olefination. (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.