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2-amino-7-dimethylamino-4-phenyl-4H-chromene-3-carbonitrile

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-amino-7-dimethylamino-4-phenyl-4H-chromene-3-carbonitrile
英文别名
IND126361;2-Amino-3-cyano-7-dimethylamino-4-phenyl-4H-chromene;2-amino-7-(dimethylamino)-4-phenyl-4H-chromene-3-carbonitrile
2-amino-7-dimethylamino-4-phenyl-4H-chromene-3-carbonitrile化学式
CAS
——
化学式
C18H17N3O
mdl
——
分子量
291.352
InChiKey
FONUMHBHOAHTAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    62.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, Structure-Activity Relationship (SAR) Studies on some 4-Aryl-4Hchromenes and Relationship between Lipophilicity and Antitumor Activity
    摘要:
    通过3-取代酚1、4、6和8与α-氰基肉桂腈衍生物2的反应,获得了一些4-芳基-4H-色烯3a-h、5a-g、7a-g和9a-g。我们探讨了在4-和7-位进行修饰的4-芳基-4H-色烯的结构-活性关系(SAR)。使用微培养四唑盐(MTT)比色法,与标准药物长春碱和多柔比星相比,研究了合成的化合物的抗肿瘤活性。一些化合物显示出良好的体外抗肿瘤活性。结构-活性关系(SAR)研究发现,4-芳基-4H-色烯的抗肿瘤活性显著受到亲脂性、计算得到的Log P值以及7-亲水或疏水取代基与4-位苯环上的疏水取代基之间的平衡的影响。新制备的化合物的结构通过元素分析和光谱数据得到了确认。
    DOI:
    10.2174/1570180811666140623204655
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文献信息

  • Tris-hydroxymethylaminomethane (THAM): a novel organocatalyst for a environmentally benign synthesis of medicinally important tetrahydrobenzo[b]pyrans and pyran-annulated heterocycles
    作者:Kapil S. Pandit、Pramod V. Chavan、Uday V. Desai、Makarand A. Kulkarni、Prakash P. Wadgaonkar
    DOI:10.1039/c4nj02346c
    日期:——
    A simple, efficient and environmentally benign protocol has been developed for the one-pot, multicomponent synthesis of medicinally important tetrahydrobenzo[b]pyrans and pyran-annulated heterocycles using a commercially available, inexpensive, non-toxic, and biodegradable tris-hydroxymethylaminomethane (THAM) as a novel organocatalyst. Ambient reaction conditions, wide scope, avoidance of conventional
    已经开发了一种简单,有效且对环境无害的方案,用于使用市售,廉价,无毒且可生物降解的三羟甲基甲基甲烷(THAM)一锅,多组分合成重要的药用四氢苯并[ b ]喃和喃环杂环)作为新型有机催化剂。环境反应条件,宽范围,避免常规分离以及纯化技术以及催化剂连续五次运行的可重复使用性提高了该多组分反应规程歧管的实用性。
  • 一种2-氨基-3-氰基-4H-吡喃类化合物的机械球磨辅助合成方法
    申请人:浙江工业大学
    公开号:CN113620919A
    公开(公告)日:2021-11-09
    本发明涉及化学合成技术领域,为解决现有现有技术下用化学法合成2‑基‑3‑基‑4H‑吡喃类化合物污染大,所用催化剂制备繁琐的问题,公开了一种2‑基‑3‑基‑4H‑吡喃类化合物的机械球磨辅助合成方法,包括以下步骤:(a)将底物1、底物2及丙二腈作为原料,加入蛋白质催化剂及助磨剂后进行机械球磨;(b)球磨结束后将反应物刮出,加入溶剂,过滤后经浓缩、柱层析制得2‑基‑3‑基‑4H‑吡喃类化合物。机械球磨技术有利于反应物分子相互接触,实现无溶剂反应,蛋白类催化剂易得对环境友好。本发明有效地实现了对2‑基‑3‑基‑4H‑吡喃类化合物的绿色合成,制备条件温和,操作简便,反应速率快。
  • Organocatalytic Cascade Knoevenagel–Michael Addition Reactions: Direct Synthesis of Polysubstituted 2-Amino-4H-Chromene Derivatives
    作者:Sanjay N. Jadhav、Seema P. Patil、Dipti Prava Sahoo、Dharitri Rath、Kulamani Parida、Chandrashekhar V. Rode
    DOI:10.1007/s10562-019-03089-8
    日期:2020.8
    isotherms measurements, and they were successfully examined for the cascade type Knoevenagel–Michael addition reactions. The product yields associated with these substrates were optimized, and key reaction parameters affecting the yields were identified. The present catalytic method is simple and robust for diversity oriented synthesis which proceeds good to excellent yields without generating any hazards
    在本报告中,我们记录了在异质 Al-MCM-41-LDH@APTES (ALAM) 催化下合成生物活性多取代 2-基-4H-色胺生物的新策略。开发了一种合成程序来制备 Al-MCM-41-LDH@APTES (ALAM) 多相碱性催化剂。介孔 Al-MCM-41 通过已知的接枝化学通过层状双氢氧化物 (LDH) 纳米片和 (3-基丙基) 三乙氧基硅烷 (APTES) 部分作为碱性有机催化剂进行功能化。所得催化剂的外表面和层内都含有基官能团,并且可以通过加载 APTES 来调节碱度。通过 29Si 和 13C CP/MAS NMR、红外吸收光谱、TEM、XPS、EDX、TGA、XRD、CO2-TPD、N2 吸附等温线测量对样品进行了全面表征,并且他们成功地检测了级联型 Knoevenagel-Michael 加成反应。优化了与这些底物相关的产物产量,并确定了影响产量的关键反应参数。本
  • Synthesis and characterization of a novel Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>@SiO<sub>2</sub>–BenzIm-Fc[Cl]/BiOCl nano-composite and its efficient catalytic activity in the ultrasound-assisted synthesis of diverse chromene analogs
    作者:Reza Mohammadi、Somayeh Esmati、Mahdi Gholamhosseini-Nazari、Reza Teimuri-Mofrad
    DOI:10.1039/c8nj04938f
    日期:——
    ultrasound-assisted synthesis protocol that was studied in this article exhibits some notable advantages such as short reaction times, operational simplicity, green reaction conditions, high yields and easy work-up and purification steps. In addition, the novel magnetic nano-composite could be easily recovered by an external magnetic field and reused for six-reaction cycles without significant loss of its catalytic
    在这项研究中,使用一种简单的化学共沉淀法合成了一种新型的可磁恢复的Fe 3 O 4 @SiO 2 -BenzIm-Fc [Cl] / BiOCl纳米复合材料。这是首次合成具有磁性纳米催化剂的离子液体二茂铁和BiOCl。Fe 3 O 4 @SiO 2 -BenzIm-Fc [Cl] / BiOCl纳米复合材料的特点是通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR),X射线衍射(XRD),能量色散X射线光谱( EDX)和场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)技术。在多种2-基-3-基-4的一锅三组分合成法中评估了新型磁性纳米复合材料的催化活性。超声辐照下的H-色烯衍生物。开发了一种简单,高效,高效的超声辅助方法,可通过以下方法合成4 H-色烯衍生物室温下,醛,丙二腈和活性酚类化合物(2-萘酚,1-萘酚,3-(二甲氨基苯酚间苯二酚邻苯二酚)的一锅三组分反应。本文主要介绍了醛,丙二腈和草甘醇的反应。
  • Substituted 4H-chromene and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof
    申请人:Drewe A. John
    公开号:US20050154015A1
    公开(公告)日:2005-07-14
    The present invention is directed to substituted 4H-chromene and analogs thereof, represented by the general Formula I: wherein A, B, X, Y, Z and R 5 are defined herein. The present invention also relates to the discovery that compounds having Formula I are activators of caspases and inducers of apoptosis. Therefore, the activators of caspases and inducers of apoptosis of this invention can be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.
    本发明涉及取代的4H-香豆素及其类似物,通式如下:其中A、B、X、Y、Z和R5在此定义。本发明还涉及发现具有通式I的化合物是caspase的激活剂和凋亡诱导剂。因此,本发明的caspase激活剂和凋亡诱导剂可以用于诱导各种临床情况下不受控制的异常细胞的生长和扩散导致的细胞死亡
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