diphenyl(vinyl)benzyloxysilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: diphenyl(vinyl)benzyloxysilane
• 英文别名: Ethenyl-diphenyl-phenylmethoxysilane；ethenyl-diphenyl-phenylmethoxysilane
• 化学式: C₂₁H₂₀OSi
• 分子量: 316.475
• InChiKey: WJLVFSBQCARFEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyl(vinyl)benzyloxysilane 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.5h， 以70%的产率得到ethyldiphenylsilyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Nonhydrolytic Synthesis of Silanols by the Hydrogenolysis of Benzyloxysilanes

  摘要：

  苄氧基硅烷的氢解反应在THF中由Pd/C平稳催化，生成相应的硅醇，且不需要水解条件。该反应适用于多种苄氧基硅烷，产生硅醇、二醇和三醇。

  DOI：

  10.1246/cl.131079
• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙烯基氯硅烷 、 苯甲醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72.6%的产率得到diphenyl(vinyl)benzyloxysilane
  参考文献：
  名称：

  Nonhydrolytic Synthesis of Silanols by the Hydrogenolysis of Benzyloxysilanes

  摘要：

  苄氧基硅烷的氢解反应在THF中由Pd/C平稳催化，生成相应的硅醇，且不需要水解条件。该反应适用于多种苄氧基硅烷，产生硅醇、二醇和三醇。

  DOI：

  10.1246/cl.131079

文献信息

• JP6015949
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Nonhydrolytic Synthesis of Silanols by the Hydrogenolysis of Benzyloxysilanes
  作者：Masayasu Igarashi、Tomohiro Matsumoto、Kazuhiko Sato、Wataru Ando、Shigeru Shimada

  DOI：10.1246/cl.131079

  日期：2014.4.5

  The hydrogenolysis of benzyloxysilanes was smoothly catalyzed by Pd/C in THF to give corresponding silanols under nonhydrolytic conditions. The reaction proved to be applicable to various benzyloxysilanes giving silanemonools, diol, and triol.

  苄氧基硅烷的氢解反应在THF中由Pd/C平稳催化，生成相应的硅醇，且不需要水解条件。该反应适用于多种苄氧基硅烷，产生硅醇、二醇和三醇。