N^δ-trityl-N^α-Fmoc-glutamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N^δ-trityl-N^α-Fmoc-glutamine
• 英文别名: 9H-fluoren-9-ylmethyl (4S)-5-oxo-4-[3-oxo-3-(tritylamino)propyl]-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• 化学式: C₄₀H₃₄N₂O₅
• 分子量: 622.72
• InChiKey: VBUVMVXLCZJWMK-BHVANESWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^δ-trityl-N^α-Fmoc-glutamine 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以86%的产率得到N^α-Fmoc-N^α-methylglutamine
  参考文献：
  名称：

  分离自海洋海绵Latrunculia sp。的callipeltin E的固相全合成。

  摘要：

  固相全合成的callipeltin E（1），截短的线性肽，分离自海洋海绵Latrunculia sp。已实现。我们基于传统Fmoc-SPPS的策略是常用的TFA处理最终脱保护，以达到含酸敏感性βMeOTyr的callipeltin E（1）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.05.062
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 Fmoc-N-三苯甲基-L-谷氨酰胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以95.4%的产率得到N^δ-trityl-N^α-Fmoc-glutamine
  参考文献：
  名称：

  Tasiamide B的全合成和立体化学重新分配。

  摘要：

  从海洋蓝细菌Symploca sp。分离出的tasiamide B的第一个全合成物，一种八肽带有4-氨基-3-羟基-5-苯基戊酸单元。描述。一种简单和有效的方式被发现，以避免的pyroglutamylation Ñ α -Me-Gln，和导致的重新分配Ñ α -Me-大号tasiamide B至是-Phe Ñ α -Me- d -Phe，这也是由1D和2D NMR支持。版权所有©2010欧洲肽协会和John Wiley＆Sons，Ltd.。

  DOI：

  10.1002/psc.1254

文献信息

• Total synthesis and stereochemical reassignment of tasiamide B
  作者：Tiantian Sun、Wei Zhang、Chengli Zong、Peng Wang、Yingxia Li

  DOI：10.1002/psc.1254

  日期：——

  The first total synthesis of tasiamide B, an octapeptide bearing 4‐amino‐3‐hydroxy‐5‐phenylpentanoic acid unit isolated from the marine cyanobacteria Symploca sp. is described. A simple and efficient way was found to avoid the pyroglutamylation of Nα‐Me‐Gln and led to a reassignment of the Nα‐Me‐L‐Phe of tasiamide B to be Nα‐Me‐D‐Phe, which was also supported by 1D and 2D NMR. Copyright © 2010 European

  从海洋蓝细菌Symploca sp。分离出的tasiamide B的第一个全合成物，一种八肽带有4-氨基-3-羟基-5-苯基戊酸单元。描述。一种简单和有效的方式被发现，以避免的pyroglutamylation Ñ α -Me-Gln，和导致的重新分配Ñ α -Me-大号tasiamide B至是-Phe Ñ α -Me- d -Phe，这也是由1D和2D NMR支持。版权所有©2010欧洲肽协会和John Wiley＆Sons，Ltd.。
• Apelin polypeptides
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US10941182B2

  公开（公告）日：2021-03-09

  The invention provides modified apelin polypeptides having increased stability, circulating half-life, and/or potency relative to the native apelin-13 polypeptide. Compositions comprising the modified apelin polypeptides and methods of using the polypeptides for treating cardiac disorders, such as heart failure, are also disclosed.

  本发明提供了相对于原生凋亡素-13 多肽具有更高的稳定性、循环半衰期和/或效力的修饰凋亡素多肽。本发明还公开了包含经修饰的凋亡磷多肽的组合物以及使用该多肽治疗心脏疾病（如心力衰竭）的方法。
• WO2015/191781
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Solid-Phase Synthesis and Configurational Reassigment of Callipeltin E. Implications for the Structures of Callipeltins A and B
  作者：Selçuk Çalimsiz、Ángel I. Morales Ramos、Mark A. Lipton

  DOI：10.1021/jo060351h

  日期：2006.8.1

  Two possible isomers of the natural product callipeltin E (1, 5) were synthesized by using an Fmoc-based solid-phase strategy in 7 steps, in 20% and 26% overall yields, respectively. The H-1 NMR spectrum of synthetic 5 correlated closely with that of the natural product, whereas that of 1 did not, providing confirmation of the configurational reassignment of the N-terminal residue of callipeltin E as D-allothreonine. This result strongly implies that the corresponding residue in the closely related cyclic depsipeptides callipeltins A and B should also be considered a D-allothreonine residue.
• APELIN POLYPEPTIDES
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP3155002A2

  公开（公告）日：2017-04-19