copper(I) bromide dimethylsulfide complex

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: copper(I) bromide dimethylsulfide complex
• 英文别名: copper(I) bromide dimethyl sulfde complex；cuprous bromide dimethyl sulfide complex；copper bromide dimethylsulfide complex；copper(I) bromide dimethyl sulfide；copper(I) bromide dimethylsulphide；bromo(dimethyl sulfide)copper(I)；CuBr-dimethylsulfide complex；CuBr*SMe2；cuprous bromide dimethyl sulfide；CuBr.Me2S；CuBr*DMS；copper bromide dimethyl sulfide；bromocopper; methylsulfanylmethane；copper(l) bromide dimethyl sulfide；dimethyl sulfide；Copper;methylsulfanylmethane;hydrobromide；copper;methylsulfanylmethane;hydrobromide
• 化学式: BrCu*C₂H₆S
• 分子量: 205.586
• InChiKey: MGQLXBWCRGELOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(I) bromide dimethylsulfide complex 在 正丁基锂 作用下， 生成 lithium butylcuprate*LiBr
  参考文献：
  名称：

  Bertz, Steven H.; Gibson, Charles P.; Dabbagh, Gary, Organometallics, 1988, vol. 7, # 1, p. 227 - 232

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二甲基硫 、 copper(I) bromide 生成 copper(I) bromide dimethylsulfide complex
  参考文献：
  名称：

  Theis, Alan B.; Townsend, Craig A., Synthetic Communications, 1981, vol. 11, # 2, p. 157 - 166

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  在 六甲基磷酰三胺 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 水 、 臭氧 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 22.92h， 生成 (±)-methyl 1,2-trans/2,3-trans-2-(2,5-bis(benzyloxy)benzoyl)-3-(2-oxoethyl)cyclopentane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  灵芝类萜 (±)-spiroapplanatumine O 和 (±)-applanatumol B/W 的合成

  摘要：

  (±)-applanatumol W 的全合成、(±)-spiroapplanatumine O 和 (±)-applanatumol B 的正式合成是使用常见中间体苯甲酰环戊烷甲酸甲酯完成的。该中间体是通过一锅反应合成的，该反应涉及通过首先将丙二酸酯与丙烯醛进行迈克尔加成、羟醛缩合和脱水，然后进行烯丙基铜酸酯的迈克尔加成以及随后的脱甲氧基羧化来形成迈克尔受体环戊烯酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2024.155192

文献信息

• [EN] IMMUNOPROTEASOME INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'IMMUNOPROTÉASOME
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA INC

  公开号：WO2018136401A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Provided herein are compounds, such as a compound of Formula (I), as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that are immunoproteasome (such as LMP2 and LMP7) inhibitors. The compounds described herein can be useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of immunoproteasomes. Also provided herein are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本文提供了化合物，例如所述的化合物的化学式(I)，或其药用可接受的盐，这些化合物是免疫蛋白酶体（如LMP2和LMP7）抑制剂。本文描述的化合物可用于治疗通过抑制免疫蛋白酶体可治疗的疾病。本文还提供了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• Synthesis of phalluside-1 and Sch II using 1,2-metallate rearrangements
  作者：Fiona J. Black、Philip J. Kocienski

  DOI：10.1039/b920285d

  日期：——

  (4E,8E,10E)-9-Methyl-4,8,10-sphingatrienine, a core component of marine sphingolipids, was synthesised for the first time using a copper(I)-mediated 1,2-metallate rearrangement of a lithiated glycal as a key step. It was converted to phalluside-1, a cerebroside isolated from the ascidian Phallusia fumigate. By an analogous route, (4E,8E)-9-methyl-4,8-sphingadiene was synthesised and converted to Sch II, a cerebroside that induces fruiting body formation in the basidiomycete Schizophyllum commune.

  (4E,8E,10E)-9-甲基-4,8,10-斯潘加三烯是一种海洋鞘脂类的核心成分，首次通过铜(I)催化的1,2-金属重排反应合成了锂化的甘蓝作为关键步骤。将其转化为phalluside-1，这是一种从海鞘Phallusia fumigate中分离出的脑苷脂。通过类似的路径，合成了(4E,8E)-9-甲基-4,8-斯潘加二烯，并将其转化为Sch II，这是一种能诱导担子菌Schizophyllum commune形成子实体的脑苷脂。
• Synthesis of Cannabinol by a Modified Ullmann-Ziegler Cross-Coupling
  作者：Richard Göttlich、Max Nüllen

  DOI：10.1055/s-0033-1338428

  日期：——

  Cannabinol, a pharmaceutically interesting component of cannabis, was prepared by a modified Ullmann–Ziegler cross-coupling. Using easily obtainable starting materials, this convergent approach allows facile access to a variety of cannabinol derivatives.

  大麻酚是一种药学上令人感兴趣的大麻成分，它是通过改进的 Ullmann-Ziegler 交叉偶联制备的。使用容易获得的起始材料，这种收敛方法可以轻松获得各种大麻酚衍生物。
• Synthesis of 2,3-disubstituted 1,3-butadienes from organotin precursors and butadienyllithium reagents: Diels-Alder reactivity
  作者：Hans J. Reich、Ieva L. Reich、Kenneth E. Yelm、Johnathan E. Holladay、David Gschneidner

  DOI：10.1021/ja00068a020

  日期：1993.7

  versatile synthons for the 2,3-dianion of 1,3-butadiene, have been prepared from either 1,4-dich1oro-2-butyne or 2,3-dichloro- 1,3-butadiene by reaction with 2 equiv of (trimethylstannyl)lithium. At -78 o C, the kinetic product from either dichloro precursor is 1 which can be isomerized to 2. The monolithium species formed from 1 and 2 have been characterized by 13 C NMR. One equivalent of methyllithium

  1,4-双(三甲基锡烷基)-2-丁炔 (1) 和 2,3-双(三甲基锡烷基)-1,3-丁二烯 (2)，用于 1,3-丁二烯的 2,3-二价阴离子的多功能合成子，由 1,4-二氯-2-丁炔或 2,3-二氯-1,3-丁二烯通过与 2 当量的（三甲基甲锡基）锂反应制备。在 -78 o C 下，来自任一二氯前体的动力学产物为 1，可异构化为 2。由 1 和 2 形成的单锂物质已通过 13 C NMR 表征。一当量的甲基锂在 -78 o C 加入 1 形成 2-lithio-1-(trimethylstannyl)-2,3-butadiene (5)，而 2 形成 2-lithio-3-(trimethylstannyl)-1,3-butadiene (6)
• The nucleophilic addition of α-metallated 1,3-dioxanes to planar chiral cationic η³-allylmolybdenum complexes. Synthesis of (2E,5S,6R,7E)-6-methyl-8-phenylocta-2,7-dienoic acid methyl ester, a key component of the Cryptophycins
  作者：John Cooksey、Andrew Gunn、Philip J. Kocienski、Alexander Kuhl、Sukhjinder Uppal、John A. Christopher、Richard Bell

  DOI：10.1039/b400242c

  日期：——

  addition of a 1,3-dioxan-4-ylcopper(I) reagent to a cationic eta3-allylmolybdenum complex as part of a synthesis of (2E,5S,6R,7E)-6-methyl-8-phenylocta-2,7-dienoic acid, a key component of the Cryptophycins. Oxidative addition of Mo(CO)(4)(THF)(2) to allyl benzoates provides an efficient synthesis of eta3-allylmolybdenum(dicarbonyl) complexes.

  通过将1，3-二恶烷-4-基铜（I）试剂亲核加成到阳离子eta3-烯丙基钼络合物中，作为（2E，5S，6R，7E）合成的一部分，构建了两个相邻的立体异构中心和一个侧链烯烃。 -6-甲基-8-苯基辛基-2,7-二烯酸，隐藻霉素的关键成分。Mo（CO）（4）（THF）（2）氧化加成到苯甲酸烯丙酯中，可有效合成eta3-烯丙基钼（二羰基）配合物。