naftopidil hydrochloride salt dihydrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: naftopidil hydrochloride salt dihydrate
• 英文别名: Naftopidil hydrochloride hydrate；1-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-3-naphthalen-1-yloxypropan-2-ol;hydrate;hydrochloride
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂O₃*ClH*2H₂O
• 分子量: 464.989
• InChiKey: INIDYCYXDNFBSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  萘哌地尔 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 naftopidil hydrochloride salt dihydrate
  参考文献：
  名称：

  Naftopidil分子盐具有改善的溶解度和渗透性

  摘要：

  Naftopidil（NFPD）是一种α1肾上腺素受体拮抗剂药物。低溶解度和低渗透性是该药物的主要缺点。该胺官能团药物的多组分晶体形式与非手性和手性酸的羧酸共形成物的合成提供了一种改善其溶解度和渗透性的解决方案。通过液体辅助研磨结晶九种分子盐，然后进行等温结晶。分子盐的单晶X射线衍射分析表明，固体状态下的强NH–··O和OH–H··O以及弱CH–H···O氢键可稳定结构。通过粉末X射线衍射（PXRD）确认了新固体形式的整体相纯度，结晶产物通过红外光谱和热分析技术（差示扫描量热法）进一步表征。与纯NFPD相比，分子盐具有更高的溶解速率。但是，在溶解过程中，由于沉淀，所有盐在60分钟后NFPD的浓度都会降低。过饱和是由于盐的歧化而发生的，这会产生不溶的NFPD，如残留物的PXRD所证实。盐在60分钟之前达到高饱和浓度，这表明立即释放的制剂可实现快速的治疗活性。此外，与纯药物相比，这些盐在磷酸盐

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.9b01689

文献信息

• Naftopidil Molecular Salts with Improved Dissolution and Permeation
  作者：M. K. Chaitanya Mannava、Rambabu Dandela、Srinu Tothadi、K. Anand Solomon、Ashwini K. Nangia

  DOI：10.1021/acs.cgd.9b01689

  日期：2020.5.6

  drug. The synthesis of multicomponent crystalline forms of this amine functional group drug with carboxylic acid coformers, both achiral and chiral acids, provides a solution to improve its solubility as well as permeability. Nine molecular salts were crystallized by liquid-assisted grinding followed by isothermal crystallization. Single-crystal X-ray diffraction analysis of the molecular salts showed

  Naftopidil（NFPD）是一种α1肾上腺素受体拮抗剂药物。低溶解度和低渗透性是该药物的主要缺点。该胺官能团药物的多组分晶体形式与非手性和手性酸的羧酸共形成物的合成提供了一种改善其溶解度和渗透性的解决方案。通过液体辅助研磨结晶九种分子盐，然后进行等温结晶。分子盐的单晶X射线衍射分析表明，固体状态下的强NH–··O和OH–H··O以及弱CH–H···O氢键可稳定结构。通过粉末X射线衍射（PXRD）确认了新固体形式的整体相纯度，结晶产物通过红外光谱和热分析技术（差示扫描量热法）进一步表征。与纯NFPD相比，分子盐具有更高的溶解速率。但是，在溶解过程中，由于沉淀，所有盐在60分钟后NFPD的浓度都会降低。过饱和是由于盐的歧化而发生的，这会产生不溶的NFPD，如残留物的PXRD所证实。盐在60分钟之前达到高饱和浓度，这表明立即释放的制剂可实现快速的治疗活性。此外，与纯药物相比，这些盐在磷酸盐