TMSCH2N2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: TMSCH2N2
• 英文别名: (trimethylsilyl)diazoniummethane；trimethylsilyldiazomethane；(Trimethylsilyl)methanediazonium；trimethylsilylmethanediazonium
• 化学式: C₄H₁₁N₂Si
• 分子量: 115.23
• InChiKey: QRSGULSTHDETHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  TMSCH2N2 、 鹅去氧胆酸 以 甲醇 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以91%的产率得到甲基7alpha-羟基-3-氧代胆烷酸酯
  参考文献：
  名称：

  可光裂解的掩蔽核受体配体能够暂时控制线虫的发育

  摘要：

  线虫的发育和寿命由核激素受体 DAF-12 控制，DAF-12 是脊椎动物维生素 D 和肝脏 X 受体的重要模型。与其哺乳动物同源物一样，DAF-12 的功能由胆汁酸样甾体配体调节。然而，缺乏研究其生物合成和体内功能的工具。开发了 DAF-12 配体和掩蔽配体衍生物的灵活合成方法，能够精确控制 DAF-12 功能的时间。为了掩蔽配体，引入了 5-甲氧基-N-甲基-2-硝基苯胺 (MMNA) 的光裂解酰胺。 MMNA 掩蔽配体具有生物利用度，在掺入蠕虫体内后，短暂的紫外线照射可用于触发 DAF-12 靶基因的表达，并启动从 dauer 幼虫到成虫的发育。通过使用可光裂解的 MMNA 掩蔽配体在体内释放 DAF-12 配体和其他小分子信号将使具有精确空间和时间分辨率的功能研究成为可能。

  DOI：

  10.1002/anie.201307465
• 作为试剂：
  描述：

  甲醇 、 2-氨基-4-三氟甲基苯甲酸 在 TMSCH2N2 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到2-氨基-4-三氟甲基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING DYSLIPIDEMIA
  [FR] COMPOSES ET TECHNIQUES DE TRAITEMENT DE LA DYSLIPIDEMIE

  摘要：

  式I的化合物，其中n、m、p、q、Y、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，并且其药物组合物和使用方法被披露为用于治疗动脉粥样硬化及其后遗症。

  公开号：

  WO2005037796A1

文献信息

• [EN] METHODS OF TREATMENT OF AMYLOIDOSIS USING ASPARTYL-PROTEASE INIHIBITORS<br/>[FR] PROCEDES DE TRAITEMENT D'AMYLOIDOSE UTILISANT DES INHIBITEURS DE PROTEASE ASPARTYLE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2005070407A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The invention relates to acetyl 2-hydroxy-1,3-diaminospirocyclohexanes and derivatives thereof that are useful in treating diseases, disorders, and conditions associated with amyloidosis. Amyloidosis refers to a collection of diseases, disorders, and conditions associated with abnormal deposition of A-beta protein.

  这项发明涉及乙酰2-羟基-1,3-二氨基螺环己烷及其衍生物，可用于治疗与淀粉样变性相关的疾病、疾病和症状。淀粉样变性是指与A-beta蛋白异常沉积相关的一系列疾病、疾病和症状。
• [EN] NOVEL AZOLES AND RELATED DERIVATIVES AS NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS (NNRTIS) IN ANTIVIRAL THERAPY (HIV)<br/>[FR] NOUVEAUX AZOLES ET DÉRIVÉS APPARENTÉS À TITRE D'INHIBITEURS NON NUCLÉOSIDIQUES DE TRANSCRIPTASE INVERSE (NNRTIS) EN THÉRAPIE ANTIVIRALE (VIH)
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2009005811A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds, including oxadiazole compounds, pharmaceutical compositions and their use in the inhibition of reverse transcriptase and the treatment of HIV (1 and 2) infections, AIDS and ARC and other viral infections.

  本发明涉及新颖的杂环化合物，包括噁二唑化合物，药物组合物及其在抑制逆转录酶以及治疗HIV（1和2）感染、艾滋病和ARC以及其他病毒感染中的用途。
• Synthesis of β-Amino Acid Derivatives by Nickel(0)-mediated Sequential Addition of Carbon Dioxide and Dibenzoyldiazene onto Unsaturated Hydrocarbons
  作者：Masahiro Murakami、Naoki Ishida、Tomoya Miura

  DOI：10.1246/cl.2007.476

  日期：2007.3.5

  A stoichiometric amount of nickel(0) complex mediated the aminative carboxylation of unsaturated hydrocarbons through oxidative cyclization with carbon dioxide followed by insertion of dibenzoyldiazene into the carbon-nickel bond, giving β-amino acid derivatives.

  化学计量的镍 (0) 配合物通过与二氧化碳的氧化环化作用介导不饱和烃的氨基羧化，然后将二苯甲酰二氮插入碳-镍键，得到 β-氨基酸衍生物。
• Thio FCMA Intermediates as Strong Acyl Donors: A General Solution to the Formation of Complex Amide Bonds
  作者：Yu Rao、Xuechen Li、Samuel J. Danishefsky

  DOI：10.1021/ja906005j

  日期：2009.9.16

  Novel methodology for the formation of amide bonds under neutral conditions is described. Evidence is presented that the active acyl donors are thio FCMA intermediates, generated from the reactions of thioacids with isonitriles.
• Approach to the Core Structure of the Polycyclic Alkaloid Palhinine A
  作者：Martin Maier、Dominik Gaugele

  DOI：10.1055/s-0032-1316899

  日期：——

  A synthesis of the tricyclic partly substituted core structure of palhinine A was achieved. To reach the bicyclo[2.2.2]octane motif a domino Michael reaction was employed as a key step. After Arndt-Eistert homologation and intramolecular aldol reaction the isotwistane core could be obtained after simple functional-group manipulations.