1,5-dihydro-4H-1,2,4-triazol-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 1,5-dihydro-4H-1,2,4-triazol-4-amine
• 英文别名: 4-amino-1H-1,2,4-triazole；1H-1,2,4-triazol-4-amine；1,5-dihydro-1,2,4-triazol-4-amine
• 化学式: C₂H₆N₄
• 分子量: 86.0964
• InChiKey: VFCMBMAAENUIEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-dihydro-4H-1,2,4-triazol-4-amine 在 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-amino-1H-1,2,4-triazolium nitrate
  参考文献：
  名称：

  Hirshfeld 表面、DFT 振动 (FT-IR) 和电子 (UV-vis) 研究对 4-氨基-1H-1,2,4-三唑鎓硝酸盐

  摘要：

  摘要 合成了标题分子 4-amino-1 H -1,2,4-三唑鎓硝酸盐 ([4-am-1 H -124-tr] + [NO 3 ] – ) 并通过 Hirshfeld 表面表征分析、振动 (FT-IR) 和电子 (UV-vis) 研究。使用 6–311++G(2d, 2p) 基组在 B3LYP 级别完成密度泛函理论 (DFT) 计算。通过 Hirshfeld 表面分析和指纹图对分子间相互作用的详细分析表明，[4-am-1 H -124-tr] + [NO 3 ] – 结构主要通过形成 O⋯H/H⋯O 和N⋯H/H⋯N 氢键。然而，也观察到 H⋯H 和 N⋯O/O⋯N 接触的贡献。UV-vis 分析（在水相中进行）清楚地表明在标题分子中发生了电荷转移。在电子吸收光谱中活跃的 HOMO 和 LUMO 的能量，也得到了。因此，获得了 5.2605 eV 的值作为 HOMO-LUMO 能隙。进行

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2018.11.050

文献信息

• Triazolones as apolipoprotein-B synthesis inhibitors
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US05922718A1

  公开（公告）日：1999-07-13

  The present invention concerns novel compounds of formula (I). ##STR1## wherein R.sup.1 is C.sub.1-10 alkyl, C.sub.3-7 cycloalkyl or C.sub.1-6 alkyl substituted with C.sub.3-7 cycloalkyl; R.sup.2 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; Alk represents C.sub.1-3 alkanediyl; --A-- represents a bivalent radical of formula --CH.dbd.CH--N.dbd.CH-- (a), --N.dbd.CH--N.dbd.CH-- (b), --CH.dbd.N--N.dbd.CH-- (c), --CH.dbd.CH--CH.dbd.N-- (d); in said bivalent radicals a hydrogen atom may be replaced by C.sub.1-6 alkyl; and Ar is unsubstituted phenyl; phenyl substituted with up to two substituents selected from halo, C.sub.1-6 alkyl or C.sub.1-6 alkyloxy; unsubstituted naphthyl; or naphthyl substituted with up to two substituents selected from halo, C.sub.1-6 alkyl or C.sub.1-6 alkyloxy; the stereochemically isomeric forms thereof, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The present invention further comprises the pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), the preparation thereof as well as the use as a medicine in the treatment of hyperlipidemia.

  本发明涉及式(I)的新化合物。其中R.sup.1为C.sub.1-10烷基、C.sub.3-7环烷基或C.sub.1-6烷基，其上取代有C.sub.3-7环烷基；R.sup.2为氢或C.sub.1-6烷基；Alk代表C.sub.1-3脂二基；--A--代表式--CH.dbd.CH--N.dbd.CH--（a）、--N.dbd.CH--N.dbd.CH--（b）、--CH.dbd.N--N.dbd.CH--（c）、--CH.dbd.CH--CH.dbd.N--（d）的二价基团；在上述二价基团中，氢原子可以被C.sub.1-6烷基取代；Ar为未取代苯基、取代有最多两个来自卤素、C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基的取代基的苯基、未取代萘基或取代有最多两个来自卤素、C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基的取代基的萘基；以及其立体化异构体和药学上可接受的酸盐。本发明还包括包含式(I)化合物的药物组合物、其制备以及作为治疗高脂血症药物的用途。
• Synthesis, pharmacological evaluation and docking studies of coumarin derivatives
  作者：B. Sandhya、D. Giles、Vinod Mathew、Guru Basavarajaswamy、Rekha Abraham

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.07.013

  日期：2011.9

  compounds 3l, 3m and 3n intact mainly with Arg 44 amino acid, which may be involved in COX-2 inhibition. The compounds which bind with Arg 44 have significant anti-inflammatory activity. This could be due to the formation of more effective hydrogen bond with the receptor. Comparing pharmacological activity and docking results, we conclude that heterocyclic derivatives linked with nitrogen at 7-position of coumarin

  我们使用各种芳香族和杂环胺合成了香豆素衍生物，并测试了目标化合物的镇痛，抗炎，抗菌活性。化合物3l，3m和3n显示出显着的抗炎，止痛和抗微生物活性。然后将合成的化合物停靠在COX-2上，以预测受体活性位点的结合亲和力和方向。发现活性化合物3l，3m和3n主要与Arg 44氨基酸（可能与COX-2抑制有关）保持完整。与Arg 44结合的化合物具有显着的抗炎活性。这可能是由于与受体形成了更有效的氢键。比较药理活性和对接结果，我们得出结论，在香豆素7位上与氮连接的杂环衍生物似乎是潜在的活性药物。
• Thin films of spin-crossover coordination polymers with large thermal hysteresis loops prepared by nanoparticle spin coating
  作者：Daisuke Tanaka、Naoki Aketa、Hirofumi Tanaka、Takashi Tamaki、Tomoko Inose、Tomoki Akai、Hirotaka Toyama、Osami Sakata、Hiroo Tajiri、Takuji Ogawa

  DOI：10.1039/c4cc04123b

  日期：——

  Spin-crossover nanoparticles form homogeneous thin films on substrates, which show abrupt spin transitions with large thermal hysteresis loops.

  自旋交替纳米颗粒在衬底上形成均匀的薄膜，这些薄膜表现出具有大热滞回环的突然自旋转变。
• Hirshfeld surface, DFT vibrational (FT-IR) and electronic (UV–vis) studies on 4-amino-1H-1,2,4-triazolium nitrate
  作者：Ivaylo Tankov、Rumyana Yankova

  DOI：10.1016/j.molstruc.2018.11.050

  日期：2019.3

  surface analysis and fingerprint plots revealed that the [4-am-1 H -124-tr] + [NO 3 ] – structure is stabilized mainly by formation of O⋯H/H⋯O and N⋯H/H⋯N hydrogen bonds. However, contributions from H⋯H and N⋯O/O⋯N contacts were also observed. UV– vis analysis (conducted in water-phase) clearly showed that charge transfers occurred in the title molecule. The energies of HOMO and LUMO, which were active

  摘要 合成了标题分子 4-amino-1 H -1,2,4-三唑鎓硝酸盐 ([4-am-1 H -124-tr] + [NO 3 ] – ) 并通过 Hirshfeld 表面表征分析、振动 (FT-IR) 和电子 (UV-vis) 研究。使用 6–311++G(2d, 2p) 基组在 B3LYP 级别完成密度泛函理论 (DFT) 计算。通过 Hirshfeld 表面分析和指纹图对分子间相互作用的详细分析表明，[4-am-1 H -124-tr] + [NO 3 ] – 结构主要通过形成 O⋯H/H⋯O 和N⋯H/H⋯N 氢键。然而，也观察到 H⋯H 和 N⋯O/O⋯N 接触的贡献。UV-vis 分析（在水相中进行）清楚地表明在标题分子中发生了电荷转移。在电子吸收光谱中活跃的 HOMO 和 LUMO 的能量，也得到了。因此，获得了 5.2605 eV 的值作为 HOMO-LUMO 能隙。进行