二丁基二硫氨基甲酸锌 | 136-23-2

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 塑料橡胶助剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 二丁基二硫氨基甲酸锌
• 中文别名: 促进剂BZ(ZDBC)；二正基二硫代氨基甲酸锌；预分散BZ-75；促进剂ZDBC(BZ)；二丁基二硫代氨基甲酸锌；橡胶促进剂ZDBC(BZ)；母胶粒BZ-75；促进剂BZ；N,N-二正丁基二硫代氨基甲酸锌；橡胶促进剂BZ；二丁基二硫代氨基甲酸锌(II)；母胶粒ZDBC-75；橡胶促进剂ZDBC；药胶BZ-75；促进剂ZDBC；N,N-二丁基二硫代氨基甲酸锌；药胶ZDBC-75；预分散ZDBC-75；二(二丁氨基硫代甲酸)锌；ZDBC；BZ；促进剂 ZDBC (BZ)；橡胶促进剂 BZ；橡胶促进剂 ZDBC
• 英文名称: bis(N,N'-di-n-butyldithiocarbamato)zinc(II)
• 英文别名: bis(N,N-di-n-butyldithiocarbamato)zinc；bis(dibutyldithiocarbamato) zinc；zinc di-n-butyldithiocarbamate；zinc dibutyldithiocarbamate；zinc;N,N-dibutylcarbamodithioate
• CAS: 136-23-2
• 化学式: C₁₈H₃₆N₂S₄Zn
• 分子量: 474.151
• InChiKey: BOXSVZNGTQTENJ-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  104-110°C
• 沸点：
  318℃[at 101 325 Pa]
• 密度：
  1,21 g/cm3
• 溶解度：
  不溶于水
• LogP：
  2.16 at 25℃
• 物理描述：
  DryPowder; DryPowder, PelletsLargeCrystals; DryPowder, WetSolid; Liquid
• 颜色/状态：
  White powder
• 气味：
  Pleasant odor
• 分解：
  When heated to decomposition it emits very toxic fumes of /zinc, nitrogen , and sulfur oxides/.

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

代谢

二硫化碳及其主要代谢物2-巯基噻唑啉-4-羧酸是几乎所有二硫代氨基甲酸盐共有的代谢物。在不同的暴露条件下，以及对于各种不同的二硫代氨基甲酸盐，已经观察到尿液中这些化合物的浓度显著增加。

Carbon disulfide and its main metabolite 2-thiothiazolidine-4-carboxylic acid are metabolites common to almost all dithiocarbamates. A significant increase in urinary concentration of these compound has been observed for different conditions of exposure and for various dithiocarbamates.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 副作用

皮肤致敏剂 - 一种可以诱导皮肤产生过敏反应的制剂。

Skin Sensitizer - An agent that can induce an allergic reaction in the skin.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 解毒与急救

基本治疗：建立专利气道。如有必要，进行吸痰。观察呼吸不足的迹象，如有必要，协助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测休克并视需要进行治疗……。预期癫痫发作并视情况进行治疗……。对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在运输过程中，用生理盐水连续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于摄入，如果患者能吞咽、有强烈的干呕反射且不流口水，则用水冲洗口腔，并给予5毫升/千克，最多200毫升的水进行稀释。给予活性炭……。/二硫代氨基甲酸盐及相关化合物/

Basic treatment: Establish a patent airway. Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilation if necessary. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with normal saline during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 mL/kg up to 200 mL of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool. Administer activated charcoal ... . /Dithiocarbamates and Related Compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

眼内污染时，请立即用水冲洗眼睛。在运送过程中，用生理盐水连续冲洗每只眼睛……高级治疗：对于昏迷或严重呼吸困难的病人，考虑进行口咽或鼻咽插管以控制气道。如果出现脑水肿的迹象，进行过度通气。监测心率和必要时治疗心律失常……以D5W/SRP开始静脉输液：“保持开放”，最低流量/。如果出现低血容量的迹象，使用乳酸钠林格液。注意液体过载的迹象。用地西泮治疗癫痫……对于伴有低血容量迹象的低血压，谨慎给予液体。如果液体量正常而出现低血压，考虑使用血管加压药。注意液体过载的迹象……使用丙美卡因氢氯化物协助眼睛冲洗……/二硫代氨基甲酸盐及其相关化合物/

For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with normal saline during transport ... . Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious or in severe respiratory distress patient. Hyperventilate if signs of cerebral edema are present. Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias if necessary ... . Start an IV with D5W /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use lactated Ringer's if signs of hypovolemia are present. Watch for signs of fluid overload. Treat seizures with diazepam ... . For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Consider vasopressors for hypotension with a normal fluid volume. Watch for signs of fluid overload ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Dithiocarbamates and Related Compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

吸收了大量硫代氨基甲酸盐的人必须至少避免酒精饮料三周。硫代氨基甲酸盐的代谢速度缓慢，它们对酶的抑制作用也是逐渐逆转的。/硫代氨基甲酸盐/

Persons who have absorbed any significant amount of thiocarbamates must avoid alcoholic beverages for at least three weeks. Disposition of thiocarbamates is slow, and their inhibitory effects on enzymes are slowly reversible. /Thiocarbamates/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

人体暴露研究/对20名志愿者（14名男性和6名女性，年龄从17岁到69岁）进行的贴片测试，使用的橡胶促进剂ZDBC在初次应用时没有产生阳性反应，在连续15次应用期间也没有产生阳性反应，后续的再挑战同样没有产生阳性反应。因此，得出结论认为测试物质不是累积性刺激物也不是致敏剂。

/HUMAN EXPOSURE STUDIES/ Patch testing on 20 human volunteers (14 men and 6 women ranging in age from 17 to 69) with the rubber accelerator ZDBC produced no positive reactions on initial application, no positive reactions during the course of 15 serial applications, and no positive reactions on a subsequent rechallenge. It was concluded that the test substance was not a cumulative irritant or a sensitising agent.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xi,N
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险品运输编号：
  UN 3077
• RTECS号：
  ZH0175000
• 海关编码：
  2930200090
• 安全说明：
  S24,S26,S36/37/39,S60,S61
• WGK Germany：
  2
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥，并将储存物品与食品原料分开存放。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	二丁基二硫代氨基甲酸锌；促进剂BZ
化学品英文名称：	Zinc dibutyl dithiocarbamate；Bis(dibutyl dithiocarbamato)zinc
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	136-23-2
分子式：	C 18 H 36 N 2 S 4 Zn
分子量：	474.13

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：二丁基二硫代氨基甲酸锌；促进剂BZ

有害物成分 含量 CAS No. 二丁基二硫代氨基甲酸锌 100 136-23-2

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	属致敏感物质，可使少数人发病。对眼、鼻、喉有刺激作用。动物实验表明为可疑致癌物。
环境危害：	对环境有危害。
燃爆危险：	本品可燃，有毒，为可疑致癌物，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。
眼睛接触：	提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	饮足量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。其粉体与空气可形成爆炸性混合物, 当达到一定浓度时, 遇火星会发生爆炸。受高热分解放出有毒的气体。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氧化硫、氧化锌。
灭火方法及灭火剂：	泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须戴好防毒面具，在安全距离以外，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，经稀释的污水放入废水系统。如果大量泄漏，小心扫起，避免扬尘，装入备用袋中。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，提供充分的局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴防尘面具（全面罩），穿胶布防毒衣，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	严加密闭，提供充分的局部排风。
呼吸系统防护：	可能接触其粉尘时，必须佩戴防尘面具（全面罩）。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：	呼吸系统防护中已作防护。
身体防护：	穿胶布防毒衣。
手防护：	戴橡胶手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	灰白色粉末，有特殊气味。
pH：
熔点(℃)：	104～108
沸点(℃)：
相对密度(水=1)：	1．18～1．24(20℃)
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 18 H 36 N 2 S 4 Zn
分子量：	474.13
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水、甲醇、乙醇、汽油、稀碱，微溶于乙酸乙酯、丙酮，溶于苯等。
主要用途：	天然橡胶、合成橡胶用硫化促进剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	氮氧化物、氧化硫、氧化锌、一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：100mg／kg(小鼠腹腔) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	建议用控制焚烧法或安全掩埋法处置。把倒空的容器归还厂商或在规定场所掩埋。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：	无资料。
运输注意事项：	铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。装运本品的车辆排气管须有阻火装置。中途停留时应远离火种、热源。运输车船必须彻底清洗、消毒，否则不得装运其它物品。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

性质

促进剂BZ，又名二正丁基二硫化氨基甲酸锌，为乳白色或灰白色的粉末，具有特殊臭味。其相对密度在1.18～1.24之间，熔点高于102℃。该物质可溶于苯、二硫化碳、氯仿和二氯甲烷，微溶于汽油，而不溶于水和稀碱。贮存稳定。

制备

促进剂BZ由二正丁基二硫代氨基甲酸的碱金属盐的水溶液与水溶性锌盐的水溶液反应制得，主要用于天然橡胶和胶乳的硫化促进。

用途

促进剂BZ是有效的过氧化物分解剂，常与其他主抗氧剂并用，用于聚丙烯、聚氯乙烯等材料中。它还作为橡胶胶粘剂、乳胶固化促进剂以及天然胶、合成胶及乳胶的超促进剂使用。

类别

农药

毒性分级

高毒

急性毒性

腹腔-小鼠 LD50: 100毫克/公斤

可燃性危险特性

可燃；受热会产生有毒氮氧化物、硫氧化物及氧化锌烟雾。

储运特性

应储存在库房中，保持通风低温干燥，并与食品原料分开存放。

灭火剂

干粉、泡沫、沙土、二氧化碳和雾状水。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二丁基二硫氨基甲酸锌 在 碘 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  碘与双（N，N-二正丁基二硫代氨基甲酸酯）锌（II）反应的动力学和机理

  摘要：

  摘要在拟一级反应条件下，采用停流技术研究了双（N，N-二正丁基二硫代氨基甲酸酯）锌（II），Zn（n-Bu 2 dtc）2与碘在环己烷中的反应。具有过量的Zn（n-Bu 2 dtc）2。速率数据表明反应是通过形成电荷转移络合物Zn（n-Bu 2 dtc）2·I 2进行的，并且对于Zn（n-Bu 2 dtc）2的浓度服从二级动力学。这些结果由涉及电荷转移络合物与母体Zn（n-Bu 2 dtc）2化合物之间的双分子反应的机理解释。确定了用于形成电荷转移配合物的热力学参数（K = 1.47 X 10 2 M -1，ΔH°= -30.2 kJ mol -1，ΔS°= -59.4 J mol -1 deg -1在25° C），并提出了双分子途径中的过渡态。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)86266-0
• 作为产物：
  描述：

  福美锌 、 N,N-dibutylcarbamodithioate;tetramethylazanium 生成 二丁基二硫氨基甲酸锌
  参考文献：
  名称：

  橡胶硫化的无机化学方面。第2部分。衍生自二烷基二硫代氨基甲酸酯，2-巯基-苯并噻唑，-苯并恶唑和-苯并咪唑的阴离子混合配体锌配合物，以及[NEt 4 ] [Zn（S 2 CNMe 2）3 ]，[NBu的晶体和分子结构ñ 4 ] [锌（C 7 H ^ 4 NS 2）3（OH 2）]，[NBU ñ 4 ] [锌（S 2 CNME 2）2（C 7 H ^ 4 NS 2）] c ^ 2 ^ h 5OH和[NBu n 4 ] [Zn（S 2 CNMe 2）（C 7 H 4 NS 2）2 ]

  摘要：

  的配合物[锌（S 2 CNR 2）3 ] -（R = Me或Et），[锌（S 2 CNR 2）（S 2 CNR' 2）2 ] - [R =甲基，乙基，或卜Ñ ; R'= Me或Et; R 2 =（CH 2）5，R'= Me或Et]，[Zn（C 7 H 4 NS 2）3（OH 2）] –（C 7 H 4 NS 2 =苯并噻唑-2-硫醇盐），[锌（S 2 CNR 2）2（C 7 H 4 NS 2）] – [R = Me，Et或Bu n；R 2 =（CH 2） 5 ]，[Zn（S 2 CNR 2） 2（C 7 H 4 NOS）] – [R = Me，Et或Bu n；R 2＝（CH 2） 5；C 7 H 4 NOS =苯并恶唑-2-硫醇盐]，[Zn（S 2 CNR 2）（C 7 H 4 NS 2） 2 ]– [R = Me，Et，Bu n或C 6 H 11；R 2 =（CH 2） 5 ]，[Zn（S

  DOI：

  10.1039/dt9800001945

文献信息

• [EN] STERICALLY HINDERED AMINE STABILIZERS<br/>[FR] STABILISANTS D'AMINES À ENCOMBREMENT STÉRIQUE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2010142572A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The instant invention pertains to hindered amine compounds having at least two nitrogen atoms with different basicity. One part is substituted on the N-atom by alkoxy moieties and the other part is substituted on the N-atom by a hydroxy-alkyl moiety. These materials are particularly effective in stabilizing polymers, especially thermoplastic polyolefins, against the deleterious effects of oxidative, thermal and actinic radiation. The compounds are also particularly effective in stabilizing acid catalyzed and ambient cured coatings systems.

  这项瞬时发明涉及具有至少两个氮原子且碱度不同的受阻胺化合物。其中一部分在N原子上被烷氧基团取代，另一部分在N原子上被一个羟基-烷基基团取代。这些材料在稳定聚合物方面特别有效，尤其是热塑性聚烯烃，可以抵御氧化、热和光辐射的有害影响。这些化合物在稳定酸催化和环境固化的涂层系统方面也特别有效。
• 4-Formyl amino-n-methylpiperidine derivatives, the use thereof as stabilisers and organic material stabilised therewith
  申请人：——

  公开号：US20030083406A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  The present invention relates to 4-formylamino-N-methylpiperidine derivatives of the formula (I) 1 where the variables are as defined in the Description, to a process for preparing these piperidine derivatives, to the use of these piperidine derivatives of the invention, or prepared according to the invention, for stabilizing organic material, in particular for stabilizing plastics or coating materials, and also to the use of these piperidine derivatives of the invention, or prepared according to the invention, as light stabilizers or stabilizers for wood surfaces. The present invention further relates to stabilized organic material which comprises these piperidine derivatives of the invention or prepared according to the invention.

  本发明涉及通式(I)的4-甲酰氨基-N-甲基哌啶衍生物 1 其中变量如说明书中所定义，涉及制备这些哌啶衍生物的方法，涉及这些本发明的哌啶衍生物或按照本发明制备的哌啶衍生物用于稳定有机材料，特别是用于稳定塑料或涂料材料，还涉及这些本发明的哌啶衍生物或按照本发明制备的哌啶衍生物作为光稳定剂或木材表面的稳定剂的使用。 本发明还涉及包含这些本发明的哌啶衍生物或按照本发明制备的哌啶衍生物的稳定有机材料。
• Aspartic ester functional compounds
  申请人：Danielmeier Karsten

  公开号：US20060011295A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  A functional aspartate prepared by A) reacting an aziridine with a Michael-acceptor molecule to form an aziridinyl aspartate, and B) reacting the aziridinyl aspartate with an active hydrogen containing compound to form the functional aspartate. The functional aspartate can be used in adhesive, sealant or coating compositions that also include an isocyanate functional material. The composition can be used in a method of bonding a first substrate to a second substrate that includes applying a coating of the above-identified adhesive composition to at least one surface of the first substrate or the second substrate, and contacting a surface of the first substrate with a surface of the second substrate, where at least on of the contacting surfaces has the coating applied thereto. The composition can also be used to coat substrates.

  通过将环氧丙烷与一种迈克尔受体分子反应以形成环氧丙烷基天冬氨酸，然后将环氧丙烷基天冬氨酸与含有活性氢的化合物反应以形成功能性天冬氨酸，可以制备一种功能性天冬氨酸。这种功能性天冬氨酸可用于包括异氰酸酯功能材料的粘合剂、密封剂或涂料组合物中。该组合物可用于粘合第一基材到第二基材的方法，包括将上述识别的粘合剂组合物涂覆至第一基材或第二基材的至少一个表面，并使第一基材的表面与第二基材的表面接触，其中至少一个接触表面上涂有该涂层。该组合物也可用于涂覆基材。
• Thioimidazolidine derivatives as light stabilizers for polymers
  申请人：——

  公开号：US20030109609A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  A compound of the formula (I) wherein G 1 , G 2 , G 3 and G 4 are independently of one another C 1 -C 18 alkyl or C 5 -C 12 cycloalkyl or the radicals G 1 and G 2 and the radicals G 3 and G 4 form independently of one another, together with the carbon atom they are attached to, C 5 -C 12 cycloalkyl; R is hydrogen, C 1 -C 18 alkyl, oxyl, —OH, —CH 2 CN, C 3 -C 6 alkenyl, C 3 -C 8 alkynyl, C 7 -C 12 phenylalkyl unsubstituted or substituted on the phenyl radical by C 1 -C 4 alkyl and/or C 1 -C 4 alkoxy; C 1 -C 8 acyl, C 1 -C 18 alkoxy, C 1 -C 18 hydroxyalkoxy, C 2 -C 18 alkenyloxy, C 5 -C 12 cycloalkoxy, C 7 -C 12 phenylalkoxy unsubstituted or substituted on the phenyl radical by C 1 -C 4 alkyl and/or C 1 -C 4 alkoxy: C 1 -C 18 alkanoyloxy, (C 1 -C 18 alkoxy)carbonyl, glycidyl or a group —CH 2 CH(OH)(G) with G being hydrogen, methyl or phenyl; n is 1, 2, 3 or 4; and X is an organic radical of a valency equal to n; and when n is 2, 3 or 4, each of the radicals G 1 , G 2 , G 3 , G 4 and R can have the same or a different meaning in the units of the formula (II), is useful for stabilizing an organic material against degradation induced by light, heat or oxidation.

  式（I）的化合物，其中G1、G2、G3和G4彼此独立地是C1-C18烷基或C5-C12环烷基，或者基团G1和G2以及基团G3和G4彼此独立地与它们附着的碳原子一起形成C5-C12环烷基；R是氢、C1-C18烷基、氧基、—OH、—CH2CN、C3-C6烯基、C3-C8炔基、C7-C12苯基烷基，未取代或通过C1-C4烷基和/或C1-C4烷氧基取代苯基上的苯基基团；C1-C8酰基、C1-C18烷氧基、C1-C18羟基烷氧基、C2-C18烯氧基、C5-C12环烷氧基，未取代或通过C1-C4烷基和/或C1-C4烷氧基取代苯基上的C7-C12苯基氧基；C1-C18烷酰氧基、（C1-C18烷氧基）羰基、环氧乙基或一个基团—CH2CH(OH)(G)，其中G是氢、甲基或苯基；n为1、2、3或4；X是价数等于n的有机基团；当n为2、3或4时，式（II）的各单元中的G1、G2、G3、G4和R的每一个可以具有相同或不同的含义，对于抵抗光、热或氧化引起的有机材料降解具有稳定作用。
• [EN] NOVEL LIGHT STABILIZERS<br/>[FR] NOUVEAUX STABILISANTS LUMIÈRE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015004580A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present invention relates to symmetric diesters of hydroxyalkyl-4-hydroxy- tetraalkylpiperidine compounds and their use as light stabilizers. They are compatible with and soluble in coating formulations of different polarity.

  本发明涉及羟基烷基-4-羟基-四烷基哌啶化合物的对称二酯及其作为光稳定剂的用途。它们与不同极性的涂料配方相容且可溶。

表征谱图