4-allyl-2-methoxy-6-((4-phenylpiperazin-1-yl)methyl)phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-allyl-2-methoxy-6-((4-phenylpiperazin-1-yl)methyl)phenol
• 英文别名: 2-Methoxy-6-[(4-phenylpiperazin-1-yl)methyl]-4-prop-2-enylphenol
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₂
• 分子量: 338.45
• InChiKey: WEBWJOLPHRRWDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-苯基哌嗪 、 丁香酚 在 盐酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以24 %的产率得到4-allyl-2-methoxy-6-((4-phenylpiperazin-1-yl)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  将丁子香酚和二氢丁子香酚与哌嗪部分相结合，创造出可有效对抗耐药物种的新型抗菌剂

  摘要：

  历史上，哌嗪部分已被证明具有药效团特性，并随后被掺入许多具有抗肿瘤、抗疟疾、抗病毒、抗菌和抗真菌特性的药物中。丁香酚和二氢丁香酚的衍生物也被报道为生物活性化合物。 本研究报告了一系列丁子香酚/二氢丁子香酚 - 哌嗪衍生物的合成，这些衍生物已作为针对革兰氏阳性、革兰氏阴性和快速生长的分枝杆菌 (RGM) 的抗菌化合物进行了测试。这些新衍生物的结构模式设计中采用的基本原理为该系列的结构-活性关系（SAR）提供了有用的见解。 抗菌活性测试非常令人鼓舞，大多数合成的化合物比丁子香酚和二氢丁子香酚起始材料更具活性。抗菌潜力对革兰氏阴性菌肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌最为显着，但对革兰氏阳性菌株表皮葡萄球菌和金黄色葡萄球菌以及测试的快速生长分枝杆菌 (RGM) 菌株也有显着的性能。使用合成的化合物对抗多重耐药临床（MDR）分离株的测试也显示出高活性。使用偶然分枝杆菌进行的生物膜抑制测试表明，所有评估的衍生物即使在低浓度下也能够抑制生物膜形成。

  DOI：

  10.1016/j.micpath.2023.106369