1-tert-butyl 4-methyl 4-((2,2,2-trifluoro-N-((trans)-2-phenylcyclopropyl)acetamido)methyl)piperidine-1,4-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-tert-butyl 4-methyl 4-((2,2,2-trifluoro-N-((trans)-2-phenylcyclopropyl)acetamido)methyl)piperidine-1,4-dicarboxylate
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 4-O-methyl 4-[[[(1S,2R)-2-phenylcyclopropyl]-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]methyl]piperidine-1,4-dicarboxylate
• 化学式: C₂₄H₃₁F₃N₂O₅
• 分子量: 484.516
• InChiKey: IKUWRFYMZWNJCI-MSOLQXFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl 4-methyl 4-((2,2,2-trifluoro-N-((trans)-2-phenylcyclopropyl)acetamido)methyl)piperidine-1,4-dicarboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以110 mg的产率得到methyl 4-((2,2,2-trifluoro-N-((trans)-2-phenylcyclopropyl)acetamido)methyl)piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  JP5813855

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butyl 4-methyl 4-formylpiperidine-1,4-dicarboxylate 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-tert-butyl 4-methyl 4-((2,2,2-trifluoro-N-((trans)-2-phenylcyclopropyl)acetamido)methyl)piperidine-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  JP5813855

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CYCLOPROPYLAMINES AS LSD1 INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No.2) Limited

  公开号：US20140371176A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  This invention relates to the use of cyclopropylamine derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity of Lysine-specific demethylase 1 (LSD1). Suitably, the present invention relates to the use of cyclopropylamines in the treatment of cancer.

  本发明涉及使用环丙胺衍生物来调节，特别是抑制赖氨酸特异性去甲基化酶1（LSD1）的活性。适当地，本发明涉及使用环丙胺衍生物治疗癌症。
• US8853408B2
  申请人：——

  公开号：US8853408B2

  公开（公告）日：2014-10-07
• US9346840B2
  申请人：——

  公开号：US9346840B2

  公开（公告）日：2016-05-24
• US9795597B2
  申请人：——

  公开号：US9795597B2

  公开（公告）日：2017-10-24
• JP5813855
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——