sodium methylcyclohexyldithiocarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: sodium methylcyclohexyldithiocarbamate
• 英文别名: sodium N-methylcyclohexyl dithiocarbamate；sodium cyclohexylmethyldithiocarbamate；sodium N-methyl-N-cyclohexyldithiocarbamate；Sodium cyclohexylmethyldiothiocarbamate；sodium;N-cyclohexyl-N-methylcarbamodithioate
• 化学式: C₈H₁₄NS₂*Na
• 分子量: 211.328
• InChiKey: XDUJLWKIAVPQDH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.91
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium methylcyclohexyldithiocarbamate 在 盐酸 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 di-2-pyridylketone 4-cyclohexyl-4-methyl-3-thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  双吡啶基取代的氨基硫脲作为金属-β-内酰胺酶的有效广谱抑制剂

  摘要：

  为了对抗由金属-β-内酰胺酶 (MβLs) 引起的超级细菌感染，双吡啶基取代的缩氨基硫脲 (DpC) 被确定为 MβLs（NDM-1、VIM-2、IMP-1、ImiS）的广谱抑制剂, L1)，IC 50值在 0.021-1.08 µM 范围内。它以 10.2 nM的K i值可逆地和竞争性地抑制 NDM-1 。DpC对临床分离株肺炎克雷伯菌、CRE、VRE、CRPA和MRSA表现出广谱抗菌作用，MIC值为16～32μg/mL，与美罗培南对产生MβLs的细菌表现出协同抗菌作用，导致美罗培南对 EC-MβL、EC01-EC24、肺炎克雷伯菌的MIC 降低 2-16、2-8 和 8 倍， 分别。此外，小鼠实验表明，DpC还与美罗培南具有协同抗菌作用。在这项工作中，DpC 被确定为开发 MβL 广谱抑制剂的有效支架。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116128
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 N-甲基环己胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 sodium methylcyclohexyldithiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  二硫化秋兰姆插层碘化镉铅杂化材料

  摘要：

  图形摘要 摘要 通过二元层状金属碘化物与五种二硫代氨基甲酸酯在空气中的反应制备了铅 (II) 和镉 (II) 的二硫化秋兰姆插层。通过元素分析、粉末 X 射线衍射 (XRD)、红外 (IR)、紫外-可见光谱、漫反射光谱、扫描电子显微镜 (SEM)、能量色散 X 射线光谱、高分辨率透射电子显微镜 (HRTEM) 和原子力显微镜 (AFM) 技术。IR 显示硫脲键的贡献增加和弱二硫键拉伸频率的存在。粉末 XRD 显示了确认嵌入的特征中间 2θ 信号。粉末 XRD 清楚地区分插层与二硫代氨基甲酸盐的碘化产物。随着二硫化物上取代基的体积增加，“d”也增加。与嵌入物相关的较高热稳定性清楚地表明强离子相互作用和难以脱嵌。铅嵌入物的 SEM 图像表明其结晶性质。插层表现为棒状或球状。二烯丙基插入物 [PbI2](H5C3)2NCSS-SSCN(C3H5)2（其中 (H5C3)2NCSS-SSCN(C3H5)2

  DOI：

  10.1080/10426507.2015.1073280

文献信息

• In vitro antitumour and antibacterial studies of some Pt(IV) dithiocarbamate complexes
  作者：N. Manav、A.K. Mishra、N.K. Kaushik

  DOI：10.1016/j.saa.2005.09.023

  日期：2006.9

  A few Pt(IV) complexes of the type [Pt(L)(2)Cl(2)] [where L=morpholine dithiocarbamate (L(1)), aniline dithiocarbamate (L(2)), N-(methyl, cyclohexyl) dithiocarbamate (L(3)) and N-(ethyl, cyclohexyl) dithiocarbamate (L(4))] were synthesized. The complexes have been characterized by elemental analysis, molar conductance, IR, electronic, (1)H and (13)C NMR spectroscopic studies. The ligands found to act

  [Pt（L）（2）Cl（2）]类型的一些Pt（IV）配合物[其中L =吗啉二硫代氨基甲酸酯（L（1）），苯胺二硫代氨基甲酸酯（L（2）），N-（甲基，合成了环己基）二硫代氨基甲酸酯（L（3））和N-（乙基，环己基）二硫代氨基甲酸酯（L（4））]。通过元素分析，摩尔电导，IR，电子，（1）H和（13）C NMR光谱研究表征了该配合物。发现这些配体以一元二齿形式起作用。还进行了循环伏安法研究，抗菌和体外抗肿瘤研究。
• Thermal studies on platinum metal complexes of N-methylcyclohexyl dithiocarbamate
  作者：Harpal Singh Sangari、Gurvinder Singh Sodhi、Jasjeet Kaur

  DOI：10.1016/0040-6031(90)87006-x

  日期：1990.11

  Abstract Platinum metal complexes of N -methylcyclohexyl dithiocarbamate of the type [MecyhxNCS 2 ] n M [cyhx = cyclohexyl; M = Pd, Pt ( n = 2); Ru, Rh, Ir ( n = 3); Os ( n = 4)] have been synthesised. Spectral studies (IR and UV) indicate that the dithiocarbamate moiety is bidentate. From thermogravimetric (TG) curves, the order and activation energy of the thermal decomposition reaction have been

  摘要 [MecyhxNCS 2 ] n M [cyhx = 环己基；N-甲基环己基二硫代氨基甲酸酯的铂金属配合物；M = Pd, Pt ( n = 2); 钌、铑、铱（n = 3）；Os (n = 4)] 已合成。光谱研究（IR 和 UV）表明二硫代氨基甲酸酯部分是双齿的。从热重 (TG) 曲线可以阐明热分解反应的顺序和活化能。活化能的变化已经在硬酸碱和软酸碱（HSAB）理论的基础上进行了解释。根据差热分析 (DTA) 曲线，计算出反应热。
• Thermal studies on germanium(IV) complexes of N-alkylcyclohexyl dithiocarbamates
  作者：Namita Gandhi、Reena Jain、N.K. Kaushik

  DOI：10.1016/0040-6031(96)02880-8

  日期：1996.7

  Abstract Ge(IV) complexes of N -alkylcyclohexyl dithiocarbamates of the type Ge[RCyhxdtc] n Cl 4− n (Cyhx is cyclohexyl, R is Me, n = 1; R is Pr i , n = 1,4) have been synthesized and characterized by elemental and spectral studies (IR, UV-visible). The course of the thermal degradation of these complexes has been investigated using thermogravimetric (TG) and differential thermal analysis (DTA) techniques

  摘要 已经合成了 Ge[RCyhxdtc] n Cl 4− n 类型的 N-烷基环己基二硫代氨基甲酸酯的 Ge(IV) 配合物（Cyhx 是环己基，R 是 Me，n = 1；R 是 P i ，n = 1,4）并通过元素和光谱研究（红外、紫外-可见）表征。已使用热重 (TG) 和差热分析 (DTA) 技术研究了这些复合物的热降解过程。使用 Coats-Redfern、Piloyan-Novikova 和 Horowitz-Metzger 方法从 TG 曲线计算热分解的反应顺序。分解的各个步骤的反应热和校准常数由 DTA 曲线计算。
• Vysotskite structured photoactive palladium sulphide thin films from dithiocarbamate derivatives
  作者：Muhammad Ali Ehsan、Huang Nay Ming、Vickie McKee、Thalge Anton Nirmal Peiris、Upul Wijayantha-Kahagala-Gamage、Zainudin Arifin、Muhammad Mazhar

  DOI：10.1039/c4nj00564c

  日期：——

  A series of palladium(II) dithiocarbamate complexes [Pd(S2CNRR′)2]·n(py) [where py = pyridine; RR′ = Bz, n = 1 (1); Cy, n = 1 (2); nHex, n = 0 (3) and MeCy, n = 0 (4)] have been synthesized and characterized using various physicochemical techniques and their single crystal structures have been established. The decomposition modes and potential of the complexes as single source precursors (SSPs) for

  一系列钯（II）二硫代氨基甲酸酯配合物[Pd（S 2 CNRR'）2 ]· n（py）[其中py =吡啶；RR'= Bz，n = 1（1）; Cy，n = 1（2）；n十六进制，n = 0（3）和MeCy，n = 0（4）]已经使用各种物理化学技术合成和表征，并且已经建立了它们的单晶结构。通过热重分析和衍生热重分析（TGA / DTG）分析了复合物作为单一来源前驱物（SSP）的发展模式和潜力，用于开发硫化钯（PdS）薄膜。通过气溶胶辅助化学气相沉积（AACVD）技术在400、450和500°C的FTO导电玻璃基板上沉积PdS薄膜，并通过X射线衍射（XRD），扫描电子显微镜（SEM），能量表征分散型X射线分析（EDX）表明，该沉积物具有用1四方结构：钯之比为1 ：S. PdS微晶的形状和大小以及薄膜的质感取决于沉积温度和所使用的前驱体类型。根据在450°C下由前体（2）制成的PdS膜的紫外-可见光谱，估计出1
• Sharma, A. K.; Kaushik, N. K., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1983, vol. 13, p. 481 - 490
  作者：Sharma, A. K.、Kaushik, N. K.

  DOI：——

  日期：——