ethyl 3,5-bis[phenylmethylidene]-4-oxopiperidine-N-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl 3,5-bis[phenylmethylidene]-4-oxopiperidine-N-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 3,5-dibenzylidene-4-oxopiperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₃
• 分子量: 347.414
• InChiKey: DJIOYGAIBLADNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3,5-bis[phenylmethylidene]-4-oxopiperidine-N-carboxylate 、 靛红 、 L-脯氨酸 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型生物活性螺吡咯烷/吡咯烷-羟吲哚衍生物的面部区域选择性合成通过三组分反应作为潜在的抗菌剂

  摘要：

  本文介绍了通过由靛红、肌氨酸和 l-脯氨酸生成的偶氮甲炔内酯的 1,3-偶极环加成反应，合成了螺羟吲哚-螺哌啶酮-吡咯烷 6a-j 和螺羟吲哚-螺哌啶酮-吡咯烷 8a-j 的新衍生物。使用偶极体 4a-j 的脱羧途径。对所有新合成的化合物的抗微生物活性和对大多数测试生物的最小抑制浓度 (MIC) 进行了评估。测试的化合物对所有测试的微生物都显示出极好的活性。

  DOI：

  10.3390/molecules22030357

文献信息

• Facial Regioselective Synthesis of Novel Bioactive Spiropyrrolidine/Pyrrolizine-Oxindole Derivatives via a Three Components Reaction as Potential Antimicrobial Agents
  作者：Huwaida Hassaneen、Elshimaa Eid、Hamid Eid、Thoraya Farghaly、Yahia Mabkhot

  DOI：10.3390/molecules22030357

  日期：——

  This article presents the synthesis of new derivatives of spirooxindole-spiropiperidinone- pyrrolidines 6a–j and spirooxindole-spiropiperidinone-pyrrolizines 8a–j, through a 1,3-dipolar cycloaddition reaction of azomethineylides generated from isatin, sarcosine, and l-proline, through a decarboxylative route with dipolarophile 4a–j. All of the newly synthesized compounds were evaluated for their antimicrobial

  本文介绍了通过由靛红、肌氨酸和 l-脯氨酸生成的偶氮甲炔内酯的 1,3-偶极环加成反应，合成了螺羟吲哚-螺哌啶酮-吡咯烷 6a-j 和螺羟吲哚-螺哌啶酮-吡咯烷 8a-j 的新衍生物。使用偶极体 4a-j 的脱羧途径。对所有新合成的化合物的抗微生物活性和对大多数测试生物的最小抑制浓度 (MIC) 进行了评估。测试的化合物对所有测试的微生物都显示出极好的活性。