二乙基二硫代氨基甲酸三甲基硅烷基酯 | 18881-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 二乙基二硫代氨基甲酸三甲基硅烷基酯
• 中文别名: 二乙基氨基甲二硫酸三甲基甲硅烷酯
• 英文名称: trimethylsilyl diethyldithiocarbamate
• 英文别名: Me3SiS2CNEt2；N,N-Diethyl-S-(trimethylsilyl)-dithiocarbamat；S-Trimethylsilyl-N,N-diethyl-dithiocarbamat；Trimethylsilyl-diaethyl-dithiocarbamat；Trimethylsily-diaethyl-dithiocarbamat；Carbamic acid, diethyldithio-, trimethylsilyl ester；trimethylsilyl N,N-diethylcarbamodithioate
• CAS: 18881-57-7
• 化学式: C₈H₁₉NS₂Si
• 分子量: 221.463
• InChiKey: OVGUMLRVVXSFAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙基二硫代氨基甲酸三甲基硅烷基酯 、 五氯化铌 在 PhNH₂ 作用下， 以 苯 为溶剂， 以68%的产率得到tris(diethyldithiocarbamato)(phenylnitrene)niobium
  参考文献：
  名称：

  Tan, L. Seng; Goeden, Gary V.; Haymore, Barry L., Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 12, p. 1744 - 1750

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 三甲基硅烷基二乙胺 生成 二乙基二硫代氨基甲酸三甲基硅烷基酯
  参考文献：
  名称：

  Hindered rotation in some organometallic carbamates, thiocarbamates, and dithiocarbamates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00753a030

文献信息

• Nitrosyl complexes of molybdenum and tungsten
  作者：Fiona King、G. Jeffery Leigh

  DOI：10.1039/dt9770000429

  日期：——

  Molybdenum pentachloride in benzene reacts with nitrogen oxide to form a red nitrosyl from which a series of mononitrosyl complexes of molybdenum can be synthesised, including [MoCl4(NO)]–, [MoCl5(NO)]2–, [MoCl3(NO)L2], [MoCl4(NO)L]–, [MoCl3(NO)L3], [MoCl3(NO)L2]–, [MoCl2(NO)L3], and [MoCl(NO)L4](L = neutral ligand). The co-ordinated NO in these complexes shows no sign of reactivity with nucleophiles

  苯中的五氯化钼与氮氧化物反应生成红色的亚硝酰基，可以从中合成一系列钼的单亚硝酰基配合物，包括[MoCl 4（NO）] –，[MoCl 5（NO）] 2–，[MoCl 3（ NO] L 2 ]，[MoCl 4（NO）L] –，[MoCl 3（NO）L 3 ]，[MoCl 3（NO）L 2 ] –，[MoCl 2（NO）L 3 ]和[MoCl （无）L 4]（L ＝中性配体）。这些配合物中的配位NO没有显示出与亲核试剂或亲电试剂的反应性迹象，尽管原始的红色亚硝酰基显然被某些叔膦转化为酰胺基和膦亚胺基复合物。还描述了一些钨类似物。
• N,N-bis(trimethylsilyl)methoxymethylamine as a convenient synthetic equivalent for +CH2NH2: N,N-bis(trimethylsilyl)aminomethylation of silyl sulphides and phosphites
  作者：Toshiaki Morimoto、Masahiro Aono、Minoru Sekiya

  DOI：10.1039/c39840001055

  日期：——

  N-Silyl-protected primary aminomethyl sulphides and aminomethylphosphonates can be synthesised by the Lewis acid-catalysed reactions of silyl sulphides and silyl phosphites with N,N-bis(trimethylsilyl)methoxymethylamine.

  N-甲硅烷基保护的伯氨基甲基硫醚和氨基甲基膦酸酯可以通过路易斯酸催化的甲硅烷基硫醚和亚磷酸甲硅烷基酯与N，N-双（三甲基甲硅烷基）甲氧基甲基胺的反应来合成。
• The use of (Me₃Si)₂NN(SiMe₃)₂as a reagent for the synthesis of µ-dinitrogen complexes or as a homogeneous one-electron reducing agent
  作者：Jonathan R. Dilworth、Stephen J. Harrison、Richard A. Henderson、David R. M. Walton

  DOI：10.1039/c39840000176

  日期：——

  The reaction of NbCl5 with (Me3Si)2NN(SiMe3)2, in the presence of tetrahydrofuran (thf) gives high yields (ca. 80%) of [NbCl3(thf)2}2N2](A); (A), or its tantalum analogue, reacts with Me3SiS2CNEt2 to give a high yield of the dinitrogen complexes with exclusively sulphur co-ligands [M(S2CNEt2)3}2N2](M = Nb or Ta), and reaction of [MoCl4L2](L = MeCN or thf) with (Me3Si)2NN(SiMe3)2 gives [MoCl3L3] in high yield, together with N2.

  在四氢呋喃（thf）存在下，NbCl5 与 (Me3Si)2NN(SiMe3)2 发生反应，得到高产率（约 80%）的 [NbCl3(thf)2}2N2](A)；80%）的[NbCl3(thf)2}2N2](A)；(A)或其钽类似物与 Me3SiS2CNEt2 反应，可得到高产率的二氮配合物，该配合物的配位体完全为硫[M(S2CNEt2)3}2N2]（M = Nb 或 Ta）；[MoCl4L2]（L = MeCN 或 thf）与 (Me3Si)2NN(SiMe3)2 反应，可得到高产率的[MoCl3L3]和 N2。
• Preparation of Mixed Carbamic/Dithiocarbamic Anhydrides<i>via</i>Silyl Carbamates or Silyl Dithiocarbamates
  作者：Ferenc Kardon、Mária Mörtl、Gábor Magyarfalvi

  DOI：10.1080/00397910701693658

  日期：2008.1

  Abstract The reactions of silyl carbamates and silyl dithiocarbamates with different acid chlorides (carbamoyl/thiocarbamoyl chloride, chloroformates, etc.) have been studied. The obtained mixed anhydrides have different thermal stability.

  摘要 研究了甲硅烷基氨基甲酸酯和甲硅烷基二硫代氨基甲酸酯与不同酰氯（氨基甲酰/硫代氨基甲酰氯、氯甲酸酯等）的反应。得到的混合酸酐具有不同的热稳定性。
• Tris(N,N-dialkyldithiocarbamato-S,S')thiotungsten(VI) Complexes and the X-Ray Crystal Structure of [WS(S2CNEt2)3]BF4
  作者：CG Young、TO Kocaba、M Sadek、RTC Brownlee、ERT Tiekink

  DOI：10.1071/ch9942075

  日期：——

  The orange, diamagnetic compounds [WS(S2CNR2)3]X(R = Me, X- = BF4-, BPh4-;R = Et, X- =BF4-) were prepared by reacting WSCl4 and Me3SiS2CNR2 in dichloromethane, followed by metathesis with NaX in methanol. The compounds were characterized by elemental analysis, infrared and variable-temperature 1H n.m.r. spectroscopy and X-ray crystallography. Crystals of [WS(S2CNEt2)3] BF4 were monoclinic, space group P21/a with a 12.293(1), b 17.229(5), c 14.257(2) Ǻ,β 113.69(1)°, V 2765(2) Ǻ3 and Dc = 1.796 g cm-3 for Z = 4. The structure was solved by the Patterson method and refined by a full-matrix least-squares procedure, 3961data being used, to a conventional R value of 0.039 ( Rw = 0.040). The seven-coordinate cation possesses a pentagonal-bipyramidal geometry; the terminal thio ligand [W=S 2.127(2)Ǻ] occupies an axial position, a unique dithiocarbamate ligand spans the other axial position and an equatorial position while the two other dithiocarbamate ligands occupy the four remaining equatorial sites.

  通过 WSCl4 和 Me3SiS2CNR2 在二氯甲烷中反应，然后与 BPh4- 发生偏析反应，制备了橙色二磁性化合物 [WS(S2CNR2)3]X（R = Me，X- = BF4-、 BPh4-；R = Et，X- =BF4-）在二氯甲烷中与 WSCl4 和 Me3SiS2CNR2 反应，然后在甲醇中与 NaX 发生偏析反应而制备。通过元素分析、红外光谱、变温 1H n.m.r. 光谱和 X 射线晶体学对这些化合物进行了表征。WS(S2CNEt2)3] BF4 晶体为单斜晶体，空间群为 P21/a，a 12.293(1)，b 17.229(5)，c 14.257(2) Ǻ，β 113.69(1)°，V 2765(2) Ǻ3，Z = 4 时的 Dc = 1.796 g cm-3。该结构用帕特森法求解，并通过全矩阵最小二乘法程序精炼，使用了 3961 个数据，常规 R 值为 0.039（Rw = 0.040）。七配位阳离子具有五角双锥几何结构；末端硫配体[W=S 2.127(2)Ǻ]占据一个轴向位置，一个独特的二硫代氨基甲酸酯配体横跨另一个轴向位置和一个赤道位置，而另外两个二硫代氨基甲酸酯配体占据其余四个赤道位置。