3‑benzoyloxy‑3‑methyl‑1(3H)‑isobenzofuranone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3‑benzoyloxy‑3‑methyl‑1(3H)‑isobenzofuranone
• 英文别名: 3-Benzoyloxy-3-methyl-1[3h]isobenzofuranone；(1-methyl-3-oxo-2-benzofuran-1-yl) benzoate
• 化学式: C₁₆H₁₂O₄
• 分子量: 268.269
• InChiKey: VNWLIWYQQLATJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-3-甲基-2-苯并呋喃-1(3H)-酮 、 苯甲酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3‑benzoyloxy‑3‑methyl‑1(3H)‑isobenzofuranone 、 苯甲酸酐
  参考文献：
  名称：

  芳基呋喃和芳基吡喃伪酸的酸酐：形成和结构；伪邻甲酰基苯甲酸衍生物的 C-O 键长趋势

  摘要：

  探索了三种生产芳基呋喃和芳基吡喃假酸酐的方法。这些包括热脱水、光气或氯化亚砜活化和分解，以及二环己基碳二亚胺活化和偶联。形成了环状形式的邻甲酰基苯甲酸、邻乙酰苯甲酸、2-羧基苯乙醛和 4,4-二甲基-3,4-二氢-3-羟基-[1H]-异苯并吡喃-1-one 的衍生物，包括二假酸酐和正常的假酸酐。内消旋和 (R,R/S,S)-双(1[3H]-异苯并呋喃酮-3-基)醚的晶体和分子结构，(R,R/S,S)-双(3-甲基-1[ 3H]-isobenzofuranone-3yl)ether, meso (3,4-dihydro-[1H]-isobenzopyran-1-one-3-yl)ether, 3-benzoyloxy-1[3H]-isobenzofuranone, 3-benzoyloxy-3-甲基-1[3H]isobenzofuranone, 3-(4'-nitrobenzoyloxy)-4

  DOI：

  10.1007/s10870-019-00798-1