Lu(N(SiMe3)2)3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Lu(N(SiMe3)2)3
• 英文别名: bis(trimethylsilyl)amide lutetium(III)；tris[bis(trimethylsilyl)amide]lutetium；tris[bis(trimethylsilyl)amido]lutetium；[((methyl)₃Si)₂N]₃Lu；[Lu{N(SiMe₃)₂}₃]；Lu[bis(trimethylsilyl)amide]₃
• 化学式: C₁₈H₅₄LuN₃Si₆
• 分子量: 656.127
• InChiKey: YVYPPZVEXBBOGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  14.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Lu(N(SiMe3)2)3 、 臭氧 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 lutetium diorthosilicate
  参考文献：
  名称：

  使用 [(Me[sub 3]Si)[sub 2]N][sub 3]Lu 原子层沉积 Lu 硅酸盐薄膜

  摘要：

  稀土硅酸盐是未来基于高介电常数电介质的微电子器件的有前途的材料。在这项工作中，我们报告了使用原子层沉积在 Si(100) 上沉积的 Lu 硅酸盐薄膜的研究。这些薄膜是由三[双（三甲基甲硅烷基）酰胺基]镥-[(Me 3 Si) 2 N] 3 Lu（其中 Me = CH 3 ）生长而成的，它可以提供 Lu 和 Si。水或臭氧用作氧源。使用后者沉积的薄膜显示出更富含硅。薄膜在生长时是无定形的，具有低物理粗糙度，电子密度低于结晶和无定形化学计量 Lu 硅酸盐的预期，并在 Si(100) 上促进了富含 SiO 2 的界面层。仅在使用 O 3 沉积的薄膜中观察到的结晶具有高于 900°C 的起始温度。在 950°C 下退火会导致薄膜致密化。仅在使用 O 3 作为氧源沉积的退火膜的电子衍射图案中观察到结晶迹象，但不能明确识别所得结晶相。介电叠层的 K 值介于 5 和 7 之间。对于使用 O 3 沉积的薄膜测得的

  DOI：

  10.1149/1.2347109
• 作为产物：
  描述：

  氯化镥(III) 、 sodium hexamethyldisilazane 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Lu(N(SiMe3)2)3
  参考文献：
  名称：

  [(Me3Si)2N]3Lu：分子结构和用作 Lu 硅酸盐薄膜原子层沉积的 Lu 和 Si 源

  摘要：

  研究了三[双(三甲基甲硅烷基)酰胺基]镥[(Me3Si)2N]3Lu的分子结构。在 Lu 和甲硅烷基的 Si 原子之间发现了一种激动相互作用。研究了 [(Me3Si)2N]3Lu 作为前驱体通过原子层沉积使用 H2O 或 O3 作为氧源来沉积 Lu 硅酸盐层的性能。揭示了薄膜中的 Si 掺入：[(Me3Si)2N]3Lu 热分解和提到的积极相互作用都促成了这种现象。[(Me3Si)2N]3Lu 热分解也会影响使用 H2O 沉积的薄膜的生长速率。使用 O3 沉积的薄膜的生长速率，尤其是在生长温度 < 300 °C 时，非常高，可能是因为 [(Me3Si)2N]3Lu 中存在氢原子。

  DOI：

  10.1002/zaac.200700223
• 作为试剂：
  描述：

  环己基乙炔 、 N-benzyl-2-heptynylamine 在 Lu(N(SiMe3)2)3 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到N-benzyl-3-cyclohexylprop-2-yn-1-amine
  参考文献：
  名称：

  仲氨基辅助碳-碳单键裂解进行镧系元素催化的可逆炔交换

  摘要：

  据报道，通过仲氨基辅助的CC单键裂解，镧系元素催化的炔基交换。提出了镧系酰胺酰胺配合物作为关键中间体，该中间体经历了前所未有的可逆性β-炔基消除，然后进行炔基交换和亚胺重新插入。释放的炔烃的原位均聚和交叉二聚化可作为将复分解平衡转变为完成反应的另一驱动力。该反应在形式上与常规炔烃复分解反应是互补的，并允许在操作简单的反应条件下，以中等至极好的收率将内部炔丙胺选择性转化为炔烃末端带有不同取代基的那些。

  DOI：

  10.1002/anie.201605822

文献信息

• Chiral lutetium benzamidinate complexes
  作者：Paul Benndorf、Jelena Jenter、Larissa Zielke、Peter W. Roesky

  DOI：10.1039/c0cc04962j

  日期：——

  Enantiomerically pure lutetium complexes were synthesized as the first rare earth metal complexes containing a chiral amidinate ligand. The catalytic activity and the enantioselectivity in hydroamination reactions were studied.

  手性酰胺配体的单一异构体镥络合物被合成出来，这是首例含有手性酰胺配体的稀土金属络合物。研究了其氢氨化反应的催化活性和对映选择性。
• Molecular Nitrides with Titanium and Rare-Earth Metals
  作者：Jorge Caballo、María García-Castro、Avelino Martín、Miguel Mena、Adrián Pérez-Redondo、Carlos Yélamos

  DOI：10.1021/ic2008683

  日期：2011.7.18

  14, 15, and 19 have been determined. The thermal decomposition in the solid state of double-cube nitrido complexes 14, 15, and 18 has been investigated by thermogravimetric analysis (TGA) and differential thermal analysis (DTA) measurements, as well as by pyrolysis experiments at 1100 °C under different atmospheres (Ar, H2/N2, NH3) for the yttrium complex 14.

  一系列钛组3 /镧系金属络合物已经制备由[的Ti（η的反应5 -C 5我5）（μ-NH）} 3（μ 3 -N）]（1）与卤化物，三氟甲磺酸酯或稀土金属的酰胺衍生物。的治疗1与金属卤化物配合物[的MC1 3（THF）Ñ ]或三氟甲烷磺酸金属衍生物[M（O 3 SCF 3）3 ]在室温下，得到的立方体型加成物[X 3 μ（μ 3 -NH）3的Ti 3（η 5 -C 5我5）3（μ 3 -N）}]（X =氯，M =钪（2），Y（3），LA（4），SM（5），铒（6），路（7）; X ＝ OTf，M ＝ Y（8），Sm（9），Er（10））。钇的处理（3）和镧（4）的卤化物配合物3当量锂2,6- dimethylphenoxido的[LiOAr]产生aryloxido配合物[（ARO）3 μ（μ 3 -NH）3的Ti 3（η 5 - C 5我5）3（μ 3 -N）}]（M = Y（11），LA（12））。配合物1与0
• Three-co-ordination in lanthanide chemistry: tris[bis(trimethylsilyl)amido]lanthanide(III) compounds
  作者：D. C. Bradley、J. S. Ghotra、F. A. Hart

  DOI：10.1039/c39720000349

  日期：——

  The new compounds M[N(SiMe3)2]3(M = La, Pr, Sm, Eu, Gd, Lu) have been isolated and shown to be the first examples of 3-co-ordinated lanthanides.

  已分离出新的化合物M [N（SiMe 3）2 ] 3（M = La，Pr，Sm，Eu，Gd，Lu），并显示出是3-配位镧系元素的第一个实例。
• Low co-ordination numbers in lanthanide and actinide compounds. Part I. The preparation and characterization of tris{bis(trimethylsilyl)-amido}lanthanides
  作者：Donald C. Bradley、Joginder S. Ghotra、F. Alan Hart

  DOI：10.1039/dt9730001021

  日期：——

  The new three-co-ordinated lanthanide complexes [LnN(SiMe3)2}3], where Ln = La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Ho, Yb, and Lu, and [YN(Sime3)2}3], have been prepared and their 1H n.m.r. and electronic spectra are reported and discussed. The magnetic susceptibility of the Gd complex at 98 and 298 K is reported.

  新的三配位镧系元素络合物[Ln N（SiMe 3）2 } 3 ]，其中Ln = La，Ce，Pr，Nd，Sm，Eu，Gd，Ho，Yb和Lu，以及[Y 制备了N（Sime 3）2 } 3 ]，并报道和讨论了它们的1 H nmr和电子光谱。据报道，Gd配合物在98和298 K时的磁化率。
• Synthesis, characterization, and utility of trifluoroacetic acid lanthanide precursors for production of varied phase fluorinated lanthanide nanomaterials
  作者：Timothy J. Boyle、Daniel T. Yonemoto、Jeremiah M. Sears、LaRico J. Treadwell、Nelson S. Bell、Roger E. Cramer、Michael L. Neville、Gregory A.K. Stillman、Samuel P. Bingham

  DOI：10.1016/j.poly.2017.04.032

  日期：2017.7

  a series of lanthanide trifluoroacetic acid (H-TFA) derivatives which contain only the TFA and its conjugate acid has been developed. From the reaction of Ln(N(SiMe3)2)3 with an excess amount of H-TFA, the products were identified as: [Ln(μ-TFA)3(H-TFA)2]n (Ln = Y, Ce, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy), [Ln(μ-TFA)3(μ-H-TFA)]n·solv (Ln·solv = Pr·2 H-TFA, H3O+, Ho·2py, Er·py, Yb·py, H-TFA), 3[H][(TFA)La(μ-TFA)3La(

  摘要已开发出一系列仅含TFA及其共轭酸的镧系三氟乙酸（H-TFA）衍生物。根据Ln（N（SiMe3）2）3与过量的H-TFA的反应，产物鉴定为：[Ln（μ-TFA）3（H-TFA）2] n（Ln = Y，Ce ，Sm，Eu，Gd，Tb，Dy），[Ln（μ-TFA）3（μ-H-TFA）] n·solv（Ln·solv = Pr·2 H-TFA，H3O +，Ho·2py，Er ·py，Yb·py，H-TFA），3 [H] [（TFA）La（μ-TFA）3La（TFA）（μ-TFA）2（μc-TFA）2] n½（H2O）½（ H2O，H-TFA）（La·½（H2O）1/2（H2O，H-TFA）），[（k2-TFA）Nd（μ-TFA）3] n·H-py +（Nd·H-py +）， [（py）2Tm（μ-TFA）3] n（Tm）或[Lu（μ-TFA）4Lu（μ-TFA）3·H3O +] n（Lu·H3O