ethyl β-(2,2,6,6-tetramethyl-4-oxo-1-piperidinyl)acrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl β-(2,2,6,6-tetramethyl-4-oxo-1-piperidinyl)acrylate
• 英文别名: ethyl (E)-3-(2,2,6,6-tetramethyl-4-oxopiperidin-1-yl)prop-2-enoate
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₃
• 分子量: 253.342
• InChiKey: KBWAGTOVCIZCEV-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四甲基哌啶酮 、 丙炔酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 以63%的产率得到ethyl β-(2,2,6,6-tetramethyl-4-oxo-1-piperidinyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  N-(.beta.-carbony- and .beta.-cyanovinyl)-2,2,6,6-tetramethyl-piperidine

  摘要：

  N-(.beta.-羰基和.beta.-氰基乙烯基)-2,2,6,6-四甲基哌啶衍生物的结构式I ##STR1##其中R.sup.1为COOR.sup.3、COR.sup.4、CONR.sup.4 R.sup.5或CN，R.sup.2具有R.sup.1的含义或是C.sub.1 -C.sub.12 -烷基或氢，R.sup.3为氢、C.sub.1 -C.sub.8 -烷基、C.sub.5 -C.sub.8 -环烷基、C.sub.3 -C.sub.5 -烯基或苯基，可由C.sub.1 -C.sub.4 -烷基、C.sub.1 -C.sub.4 -烷氧基、C.sub.1 -C.sub.4 -烷氧羰基、卤素、羟基、苯氧基、苯基、甲苯基或二甲苯基单取代至三取代，R.sup.4和R.sup.5分别为氢、C.sub.1 -C.sub.12 -烷基、C.sub.5 -C.sub.8 -环烷基或苯基，可由C.sub.1 -C.sub.4 -烷基、C.sub.1 -C.sub.4 -烷氧基、C.sub.1 -C.sub.4 -烷氧羰基、卤素、羟基、苯氧基、苯基、甲苯基或二甲苯基单取代至三取代，n为1-4，X和A对于每个n已在说明书中定义。

  公开号：

  US05434202A1

文献信息

• US5434202A
  申请人：——

  公开号：US5434202A

  公开（公告）日：1995-07-18
• N-(.beta.-carbony- and .beta.-cyanovinyl)-2,2,6,6-tetramethyl-piperidine
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05434202A1

  公开（公告）日：1995-07-18

  N-(.beta.-carbonyl- and .beta.-cyanovinyl)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine derivatives of the formula I ##STR1## where R.sup.1 is COOR.sup.3, COR.sup.4, CONR.sup.4 R.sup.5 or CN, R.sup.2 has the meanings of R.sup.1 or is C.sub.1 -C.sub.12 -alkyl or hydrogen, R.sup.3 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.8 -alkyl, C.sub.5 -C.sub.8 -cycloalkyl, C.sub.3 -C.sub.5 -alkenyl or phenyl which can be mono- to trisubstituted by C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxycarbonyl, halogen, hydroxyl, phenoxy, phenyl, tolyl or xylyl, R.sup.4 and R.sup.5 are each hydrogen, C.sub.1 -C.sub.12 -alkyl, C.sub.5 -C.sub.8 -cycloalkyl or phenyl which can be mono- to trisubstituted by C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxycarbonyl, halogen, hydroxyl, phenoxy, phenyl, tolyl or xylyl, n is 1-4, X and A for each individual n have been defined in the specification.

  N-(.beta.-羰基和.beta.-氰基乙烯基)-2,2,6,6-四甲基哌啶衍生物的结构式I ##STR1##其中R.sup.1为COOR.sup.3、COR.sup.4、CONR.sup.4 R.sup.5或CN，R.sup.2具有R.sup.1的含义或是C.sub.1 -C.sub.12 -烷基或氢，R.sup.3为氢、C.sub.1 -C.sub.8 -烷基、C.sub.5 -C.sub.8 -环烷基、C.sub.3 -C.sub.5 -烯基或苯基，可由C.sub.1 -C.sub.4 -烷基、C.sub.1 -C.sub.4 -烷氧基、C.sub.1 -C.sub.4 -烷氧羰基、卤素、羟基、苯氧基、苯基、甲苯基或二甲苯基单取代至三取代，R.sup.4和R.sup.5分别为氢、C.sub.1 -C.sub.12 -烷基、C.sub.5 -C.sub.8 -环烷基或苯基，可由C.sub.1 -C.sub.4 -烷基、C.sub.1 -C.sub.4 -烷氧基、C.sub.1 -C.sub.4 -烷氧羰基、卤素、羟基、苯氧基、苯基、甲苯基或二甲苯基单取代至三取代，n为1-4，X和A对于每个n已在说明书中定义。