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tert-butyl (1-(2-chlorothiazole-4-carbonyl)-4-methylpiperidin-4-yl)carbamate

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl (1-(2-chlorothiazole-4-carbonyl)-4-methylpiperidin-4-yl)carbamate
英文别名
tert-butyl N-[1-(2-chloro-1,3-thiazole-4-carbonyl)-4-methylpiperidin-4-yl]carbamate
tert-butyl (1-(2-chlorothiazole-4-carbonyl)-4-methylpiperidin-4-yl)carbamate化学式
CAS
——
化学式
C15H22ClN3O3S
mdl
——
分子量
359.877
InChiKey
IBCYHRYMCQAROV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    99.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl (1-(2-chlorothiazole-4-carbonyl)-4-methylpiperidin-4-yl)carbamate盐酸 、 xphos Pd G4potassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 (4-amino-4-methylpiperidin-1-yl)(2-(2-chlorophenyl)thiazol-4-yl)methanone formate
    参考文献:
    名称:
    [EN] SHP2 PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE SHP2 PHOSPHATASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    本公开涉及新颖化合物及其药物组合物,以及利用本公开的化合物和组合物抑制SHP2磷酸酶活性的方法。本公开还涉及但不限于利用本公开的化合物和组合物治疗与SHP2失调相关的疾病的方法。
    公开号:
    WO2019165073A1
  • 作为产物:
    描述:
    (4-甲基哌啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯2-氯噻唑-4-甲酸N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 以70%的产率得到tert-butyl (1-(2-chlorothiazole-4-carbonyl)-4-methylpiperidin-4-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] SHP2 PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE SHP2 PHOSPHATASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    本公开涉及新颖化合物及其药物组合物,以及利用本公开的化合物和组合物抑制SHP2磷酸酶活性的方法。本公开还涉及但不限于利用本公开的化合物和组合物治疗与SHP2失调相关的疾病的方法。
    公开号:
    WO2019165073A1
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文献信息

  • SHP2 PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Relay Therapeutics, Inc.
    公开号:US20200392161A1
    公开(公告)日:2020-12-17
    The present disclosure relates to novel compounds and pharmaceutical compositions thereof, and methods for inhibiting the activity of SHP2 phosphatase with the compounds and compositions of the disclosure. The present disclosure further relates to, but is not limited to, methods for treating disorders associated with SHP2 deregulation with the compounds and compositions of the disclosure.
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