4,6-diazido-N-(4,6-diazido-1,3,5-triazin-2-yl)-1,3,5-triazin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 4,6-diazido-N-(4,6-diazido-1,3,5-triazin-2-yl)-1,3,5-triazin-2-amine
• 化学式: C₆HN₁₉
• 分子量: 339.201
• InChiKey: ZBAANEAJDPDUMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 4,6-diazido-N-(4,6-diazido-1,3,5-triazin-2-yl)-1,3,5-triazin-2-amine 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  高能4,6-二叠氮基-N-（4,6-二叠氮基-1,3,5-三嗪-2-基）-1,3,5-三嗪-2-胺的合成，结构与表征

  摘要：

  通过高收率得到高能化合物4,6-二叠氮基-N-（4,6-二叠氮基-1,3,5-三嗪-2-基）-1,3,5-三嗪-2-胺。 4，6-二氯-N-（4,6-二氯-1,3,5-三嗪-2-基）-1,3,5-三嗪-2-胺与叠氮化钠在丙酮中的叠氮化。据13 С和15在NMR光谱数据中，所获得的四叠氮化物在DMSO溶液中不发生叠氮-四唑互变异构，仅以叠氮化物形式存在。该四叠氮化物与吡啶形成分子1：1的络合物，其结构通过X射线结构分析确认。所获得的四叠氮化物在叠氮三嗪中的熔点极高（220-222°C），形成焓高（1641 kJ / mol），作为制备新的高能材料的起始化合物可能是令人感兴趣的。

  DOI：

  10.1007/s10593-017-2125-6
• 作为产物：
  描述：

  4,6-dichloro-N-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)-1,3,5-triazin-2-amine 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到4,6-diazido-N-(4,6-diazido-1,3,5-triazin-2-yl)-1,3,5-triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  高能4,6-二叠氮基-N-（4,6-二叠氮基-1,3,5-三嗪-2-基）-1,3,5-三嗪-2-胺的合成，结构与表征

  摘要：

  通过高收率得到高能化合物4,6-二叠氮基-N-（4,6-二叠氮基-1,3,5-三嗪-2-基）-1,3,5-三嗪-2-胺。 4，6-二氯-N-（4,6-二氯-1,3,5-三嗪-2-基）-1,3,5-三嗪-2-胺与叠氮化钠在丙酮中的叠氮化。据13 С和15在NMR光谱数据中，所获得的四叠氮化物在DMSO溶液中不发生叠氮-四唑互变异构，仅以叠氮化物形式存在。该四叠氮化物与吡啶形成分子1：1的络合物，其结构通过X射线结构分析确认。所获得的四叠氮化物在叠氮三嗪中的熔点极高（220-222°C），形成焓高（1641 kJ / mol），作为制备新的高能材料的起始化合物可能是令人感兴趣的。

  DOI：

  10.1007/s10593-017-2125-6

文献信息

• Synthesis, structure, and characterization of high-energy 4,6-diazido-N-(4,6-diazido-1,3,5-triazin-2-yl)-1,3,5-triazin-2-amine
  作者：Sergei V. Chapyshev、Denis V. Korchagin

  DOI：10.1007/s10593-017-2125-6

  日期：2017.6

  of 4,6-dichloro-N-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)-1,3,5-triazin-2-amine with sodium azide in acetone. According to 13С and 15N NMR spectral data, the obtained tetraazide did not undergo azido-tetrazole tautomerism in DMSO solutions and existed solely in the azide form. This tetraazide formed a molecular 1:1 complex with pyridine, the structure of which was confirmed by X-ray structural analysis. The

  通过高收率得到高能化合物4,6-二叠氮基-N-（4,6-二叠氮基-1,3,5-三嗪-2-基）-1,3,5-三嗪-2-胺。 4，6-二氯-N-（4,6-二氯-1,3,5-三嗪-2-基）-1,3,5-三嗪-2-胺与叠氮化钠在丙酮中的叠氮化。据13 С和15在NMR光谱数据中，所获得的四叠氮化物在DMSO溶液中不发生叠氮-四唑互变异构，仅以叠氮化物形式存在。该四叠氮化物与吡啶形成分子1：1的络合物，其结构通过X射线结构分析确认。所获得的四叠氮化物在叠氮三嗪中的熔点极高（220-222°C），形成焓高（1641 kJ / mol），作为制备新的高能材料的起始化合物可能是令人感兴趣的。